Tabletkalar: dumaloq, uzunchoq, ikki yoqlama qavariq, xol-xol dog‘li xira-to‘q sariq rangli, bir tomonida bo‘lish uchun chizig‘i va boshqa tomonida “ALB 400” yozuvi bo‘lgan, o‘ziga xos meva hushbo‘y hidiga ega tabletkalar. Suspenziya: oqdan och-sariq rangligacha bo‘lgan, apelsin va vanil hidiga ega suspenziya. Farmakoterapevtik guruhi: Antigelmint vosita.

R02SA03.

Albendazol ichak va to‘qima parazitlariga nisbatan, gelmintlarga va protozoylarga qarshi faollikka ega bo‘lgan benzimidazol karbamati hisoblanadi.

Xech qanday maxsus muolajalar, masalan och qoringa qabul qilish yoki surgi vositalarini qo‘llagandan keyin qo‘llash talab etilmaydi. Agar uch haftadan keyin kasallik bartaraf etilmasa, u holda takroriy davolash kursini o‘tkazish ko‘rsatilgan. Ayrim hollarda, ayniqsa kichik bolalarda tabletkani butunligicha yutishda qiyinchiliklar yuzaga kelishi mumkin, bunday hollarda tabletkani chaynab oz miqdordagi suv bilan ichishini yoki uni maydalashni tavsiya etishi mumkin.

Nojo‘ya reaktsiyalarni uchrash tezligini (juda tez-tez dan kam hollargacha) aniqlash uchun yirik klinik tadqiqotlarning ma’lumotlaridan foydalanilgan. Boshqa hamma nojo‘ya reaktsiyalar uchun berilgan uchrash tezligi (yani <1/1000 uchrash tezligi) asosan postregistratsion qo‘llash ma’lumotlari asosida aniqlangan va ko‘proq ularning kelib chiqishining chin uchrash tezligi emas, blaki sonini aks ettiradi. Nojo‘ya reaktsiyalarni uchrash tez-tezligini tasniflash uchun quyidagi aniqlashlar qo‘llanilgan: Juda tez-tez                                      >1/10 Tez-tez                                                >1/100 va <1/10 Ba’zi hollarda                                 >1/1000 va <1/100 Kam hollarda                                               >1/10000 va <1/1000 Juda kam hollarda                          <1/10000 Ichak infektsiyalari va Larva migrans ning teri shaklida qo‘llanilishi (kichik dozalar bilan qisqa davolash kursi): Immun tizimi tomonidan buzilishlar Kam hollarda: o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan toshma, qichishish va eshakemi. Nerv tizimi tomonidan buzilishlar Ba’zi hollarda: bosh og‘rig‘i va bosh aylanishi Me’da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar Ba’zi hollarda: me’da-ichak yo‘llarining yuqori bo‘limlari tomonidan simptomlar (masalan, epigastriya yoki qorin sohasida og‘riq, ko‘ngil aynishi, qusish) va diareya Jigar va o‘t chiqarish yo‘llari tomonidan buzilishlar Kam hollarda: jigar fermentlari darajasini oshishi Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar Juda kam hollarda: ko‘p shaklli  eritema, Stivens-Djonson sindromi kuzatilishi mumkin.

ZentelTM preparatini  homiladorlikda yoki taxmin qilinayotgan homiladorlikda buyurish mumkin emas. ZentelTM preparatini anamnezida albendazolga va dori vositasining boshqa komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanligi bo‘lgan patsiyentlarga qo‘llash mumkin emas.

Tsimetidin, prazikvantel va deksametazon preparatning tizimli samaradorligini ta’minlovchi albendazolning faol metabolitini plazmadagi darajasini oshirishi xaqida xabar berilgan. Ritonavir, fenitoin, karbamazepin va fenobarbital albendazolning faol metabolitining plazmadagi kontsentratsiyasini kamayishini potentsiyalashi mumkin. Ushbu holatning klinik ahamiyati noma’lum, ammo bu ayniqsa tizimli gelmint invaziyalarini davolashda samarani pasayishiga olib kelishi mumkin. Davolash samaradorligini doimo nazorat qilish zarur, bu dozalashning muqobil tartibini va boshqa davolashni tanlashga ehtiyoj tug‘ilishi mumkin.

ZentelTM preparatini homiladorlikning ilk muddatlarida qabul qilishdan saqlanish uchun, tug‘ruq yoshidagi ayollar davolashni hayz ko‘rishdan keyin bir xafta davomida yoki homiladorlikka manfiy testidan keyin o‘tkazishlari kerak. ZentelTM preparati bilan davolash ilgari mavjud bo‘lgan neyrotsistitserkozni, ayniqsa tenioz invaziyalari keng tarqalgan hududlarda namoyon bo‘lishiga olib kelishi mumkin. Patsiyentlarda tirishishlar, bosh miya ichki bosimini oshishi kabi nevrologik simptomlar va bosh miyada parazitlarning nobud bo‘lishi oqibatidagi yallig‘lanish reaktsiyalari natijasida o‘choq simptomatikasi kelib chiqishi mumkin. Simptomlar ko‘proq davolanishdan keyin paydo bo‘lishi mumkin, bunda muvofiq  ravishda steroidlar va tirishishga qarshi preparatlarni zudlik bilan darhol buyurish lozim. ZentelTM preparatining ichga qabul qilish uchun suspenziya dori shakli benzoy kislotasini saqlaydi, u teri, ko‘zlar va shilliq qavatlarga yengil ta’sirlovchi ta’sir ko‘rsatadi. Bu yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda sariqlik xavfini oshirishi mumkin. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanilishi: Homiladorlik ZentelTM preparatini homiladorlikda yoki taxmin qilinayotgan homiladorlikda buyurilmaydi (Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar bo‘limiga qarang). Laktatsiya Preparatni insonlar va hayvonlarda laktatsiya davrida qo‘llanishi to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q. Xarakat va kognitiv ko‘nikmalarni bajarishda, qaror qabul qilishni talab etuvchi vazifalarni bajarish qobiliyati Transport vositalarini boshqarish va texnika bilan ishlash qobiliyatiga albendazolning ta’sirini o‘rganishi yuzasidan maxsus tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Biroq, transport vositalarini boshqarish va texnika bilan ishlashda albendazolni qo‘llashdan keyin bosh aylanishini kelib chiqishi haqida xabar berilganini e’tiborga olish zarur (Nojo‘ya ta’sirlari bo‘limiga qarang) Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Tabletkalar 400 mg +30oS dan past haroratda saqlansin. Ichga qabul qilish uchun suspenziya 4% (10 ml da 400 mg) +25oS dan past haroratda saqlansin, quyosh nurlarini to‘g‘ri tushishidan himoya qilinsin.

Davolash Keyingi yuborish klinik ko‘rsatmalarga yoki agar bular mavjud bo‘lsa milliy toksikologiya markazlarining tavsiyalariga muvofiq bo‘lishi lozim.

Retsept bo‘yicha

Tabletkalar 400 mg: 1 tabletkadan (400 mg) PVX/PVDX alyumin folgali blisterda. 1 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida. Ichga qabul qilish uchun suspenziya 4% (10 ml da 400 mg) 10 ml suspenziya alyuminiy qopqoqli oq tiniq bo‘lmagan PVX flakonda. 1 flakondan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

Tabletkalar 400 mg 60 oy. Ichga qabul qilish uchun suspenziya 4% (10 ml da 400 mg) 36 oy.