Таблеткалар: думалоқ, узунчоқ, икки ёқлама қавариқ, хол-хол доғли хира-тўқ сариқ рангли, бир томонида бўлиш учун чизиғи ва бошқа томонида “АЛБ 400” ёзуви бўлган, ўзига хос мева ҳушбўй ҳидига эга таблеткалар. Суспензия: оқдан оч-сариқ ранглигача бўлган, апелсин ва ванил ҳидига эга суспензия. Фармакотерапевтик гуруҳи: Антигелминт восита.

R02SA03.

Албендазол ичак ва тўқима паразитларига нисбатан, гелминтларга ва протозойларга қарши фаолликка эга бўлган бензимидазол карбамати ҳисобланади.

Хеч қандай махсус муолажалар, масалан оч қоринга қабул қилиш ёки сурги воситаларини қўллагандан кейин қўллаш талаб этилмайди. Агар уч ҳафтадан кейин касаллик бартараф этилмаса, у ҳолда такрорий даволаш курсини ўтказиш кўрсатилган. Айрим ҳолларда, айниқса кичик болаларда таблеткани бутунлигича ютишда қийинчиликлар юзага келиши мумкин, бундай ҳолларда таблеткани чайнаб оз миқдордаги сув билан ичишини ёки уни майдалашни тавсия этиши мумкин.

Ножўя реакцияларни учраш тезлигини (жуда тез-тез дан кам ҳолларгача) аниқлаш учун йирик клиник тадқиқотларнинг маълумотларидан фойдаланилган. Бошқа ҳамма ножўя реакциялар учун берилган учраш тезлиги (яни <1/1000 uchrash tezligi) asosan postregistratsion qo‘llash ma’lumotlari asosida aniqlangan va ko‘proq ularning kelib chiqishining chin uchrash tezligi emas, blaki sonini aks ettiradi. Nojo‘ya reaktsiyalarni uchrash tez-tezligini tasniflash uchun quyidagi aniqlashlar qo‘llanilgan: Juda tez-tez                                      >1/10 Тез-тез                                                >1/100 ва <1/10 Ba’zi hollarda                                 >1/1000 ва <1/100 Kam hollarda                                               >1/10000 ва <1/1000 Жуда кам ҳолларда                          <1/10000 Ичак инфекциялари ва Ларва мигранс нинг тери шаклида қўлланилиши (кичик дозалар билан қисқа даволаш курси): Иммун тизими томонидан бузилишлар Кам ҳолларда: ўта юқори сезувчанлик реакциялари, шу жумладан тошма, қичишиш ва эшакеми. Нерв тизими томонидан бузилишлар Баъзи ҳолларда: бош оғриғи ва бош айланиши Меъда-ичак йўллари томонидан бузилишлар Баъзи ҳолларда: меъда-ичак йўлларининг юқори бўлимлари томонидан симптомлар (масалан, эпигастрия ёки қорин соҳасида оғриқ, кўнгил айниши, қусиш) ва диарея Жигар ва ўт чиқариш йўллари томонидан бузилишлар Кам ҳолларда: жигар ферментлари даражасини ошиши Тери ва тери ости тўқималари томонидан бузилишлар Жуда кам ҳолларда: кўп шаклли  еритема, Стивенс-Джонсон синдроми кузатилиши мумкин.

ЗентелТМ препаратини  ҳомиладорликда ёки тахмин қилинаётган ҳомиладорликда буюриш мумкин эмас. ЗентелТМ препаратини анамнезида албендазолга ва дори воситасининг бошқа компонентларига ўта юқори сезувчанлиги бўлган пациентларга қўллаш мумкин эмас.

Циметидин, празиквантел ва дексаметазон препаратнинг тизимли самарадорлигини таъминловчи албендазолнинг фаол метаболитини плазмадаги даражасини ошириши хақида хабар берилган. Ритонавир, фенитоин, карбамазепин ва фенобарбитал албендазолнинг фаол метаболитининг плазмадаги концентрациясини камайишини потенциялаши мумкин. Ушбу ҳолатнинг клиник аҳамияти номаълум, аммо бу айниқса тизимли гелминт инвазияларини даволашда самарани пасайишига олиб келиши мумкин. Даволаш самарадорлигини доимо назорат қилиш зарур, бу дозалашнинг муқобил тартибини ва бошқа даволашни танлашга эҳтиёж туғилиши мумкин.

ЗентелТМ препаратини ҳомиладорликнинг илк муддатларида қабул қилишдан сақланиш учун, туғруқ ёшидаги аёллар даволашни ҳайз кўришдан кейин бир хафта давомида ёки ҳомиладорликка манфий тестидан кейин ўтказишлари керак. ЗентелТМ препарати билан даволаш илгари мавжуд бўлган нейроцистицеркозни, айниқса тениоз инвазиялари кенг тарқалган ҳудудларда намоён бўлишига олиб келиши мумкин. Пациентларда тиришишлар, бош мия ички босимини ошиши каби неврологик симптомлар ва бош мияда паразитларнинг нобуд бўлиши оқибатидаги яллиғланиш реакциялари натижасида ўчоқ симптоматикаси келиб чиқиши мумкин. Симптомлар кўпроқ даволанишдан кейин пайдо бўлиши мумкин, бунда мувофиқ  равишда стероидлар ва тиришишга қарши препаратларни зудлик билан дарҳол буюриш лозим. ЗентелТМ препаратининг ичга қабул қилиш учун суспензия дори шакли бензой кислотасини сақлайди, у тери, кўзлар ва шиллиқ қаватларга енгил таъсирловчи таъсир кўрсатади. Бу янги туғилган чақалоқларда сариқлик хавфини ошириши мумкин. Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланилиши: Ҳомиладорлик ЗентелТМ препаратини ҳомиладорликда ёки тахмин қилинаётган ҳомиладорликда буюрилмайди (Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар бўлимига қаранг). Лактация Препаратни инсонлар ва ҳайвонларда лактация даврида қўлланиши тўғрисида маълумотлар йўқ. Харакат ва когнитив кўникмаларни бажаришда, қарор қабул қилишни талаб этувчи вазифаларни бажариш қобилияти Транспорт воситаларини бошқариш ва техника билан ишлаш қобилиятига албендазолнинг таъсирини ўрганиши юзасидан махсус тадқиқотлар ўтказилмаган. Бироқ, транспорт воситаларини бошқариш ва техника билан ишлашда албендазолни қўллашдан кейин бош айланишини келиб чиқиши ҳақида хабар берилганини эътиборга олиш зарур (Ножўя таъсирлари бўлимига қаранг) Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Таблеткалар 400 мг +30оС дан паст ҳароратда сақлансин. Ичга қабул қилиш учун суспензия 4% (10 мл да 400 мг) +25оС дан паст ҳароратда сақлансин, қуёш нурларини тўғри тушишидан ҳимоя қилинсин.

Даволаш Кейинги юбориш клиник кўрсатмаларга ёки агар булар мавжуд бўлса микрофильмлий токсикология марказларининг тавсияларига мувофиқ бўлиши лозим.

Рецепт бўйича

Таблеткалар 400 мг: 1 таблеткадан (400 мг) ПВХ/ПВДХ алюмин фолгали блистерда. 1 блистер қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутида. Ичга қабул қилиш учун суспензия 4% (10 мл да 400 мг) 10 мл суспензия алюминий қопқоқли оқ тиниқ бўлмаган ПВХ флаконда. 1 флакондан қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутида.

Таблеткалар 400 мг 60 ой. Ичга қабул қилиш учун суспензия 4% (10 мл да 400 мг) 36 ой.