pushti rangli sirop.

O‘RK simptomlarini bartaraf etish uchun vositalar.

VRAGGRIPP-P preparatini qabul qilinganidan so‘ng 2 soatdan keyin plazmadagi cho‘qqi kontsentratsiyali MIYdan tez so‘riladigan paratsetamol saqlaydi. Jigarda metabolizmga va glukoronid va sulfat kon’yugatlari ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi. 5% dan kamrog‘i o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi. Yarimparchalinish davri 1-4 soat. Plazmadagi bog‘lanishi odatdagi terapevtik dozada salbiy ta’sir ko‘rsatmaydi. Juda kam miqdorda ishlab chiqariladigan katta bo‘lmagan gidroksillangan metabolitlari jigarda glyutation bilan detoksikatsiyalanadi, jigar faoliyati buzilganida jigarda to‘planishi mumkin. Fenilefrin me’da-ichak yo‘llarida to‘liq so‘riladi. Turli to‘qimalar va suyuqliklarda taqsimlanadi, jigarda sekin metabolizmga uchraydi. O‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi. Fenilefrin podagra va jigar kasalliklarida nomuntazam adsorbtsiyalanish va monoaminooksidazagacha jigarda birinchi o‘tish natijasida past bioekvivalentlikka egadir. Xlorfeniramin maleati me’da-ichak yo‘llaridan yaxshi so‘riladi. Og‘iz orqali qabul qilinganidan so‘ng 1-4 soatdan keyin plazmadagi cho‘qqi kontsentratsiyaga erishiladi. Yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi va ona sutiga kiradi. Xlorfeniramin plazma oqsillari bilan yuqori bog‘lanadi va organizmda metabollanadi. Metabolitlari ko‘rinishida asosan siydik bilan chiqariladi.

Shamollash va grippda, allergik rinit simptomlarini kamaytirish uchun, burun bitishini, bosh og‘rig‘ini, shuningdek har qanday boshqa etiologiyali og‘riqni bartaraf etish uchun qo‘llanadi.

12 yoshli bolalar: 10-20 ml dan sutkada 3-4 marta. 6-12 yoshli bolalar: 5-10 ml dan kuniga 3-4 marta. 2-6 yoshli bolalar: 2,5 ml dan sutkada 3-4 marta.

Paratsetamolning nojo‘ya samaralari odatda kam va kuchsiz og‘irlikda bo‘ladi, ammo gematologik reaktsiyalar, xususan trombotsitopeniya, pantsitopeniya, neytropeniya va agranulotsitoz kuzatilishi mumkin. Terini qizarishi, uyqusizlik va o‘ta yuqori sezuvchanlikning boshqa reaktsiyalari. Fenilefrinning mumkin bo‘lgan nojo‘ya reaktsiyalari: asabiylik, uyqusizlik, bezovtalik, bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, me’dada achishishni o‘z ichiga oladi. Bu reaktsiyalar kam uchraydi va hatto davolash to‘xtatilganidan keyin ham uchrashi mumkin. Prostataning gipertrofiyasi bo‘lgan patsiyentlarda siydikni tutilishi aniqlanishi mumkin. Xlorfeniraminning ko‘proq uchraydigan umumiy nojo‘ya reaktsiyasi bu holsizlikdir. Me’dadagi achishishni ovqatni suyuqlik yoki ichimliklar bilan qabul qilib bartaraf qilish mumkin.

Preparatning har qanday komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik, glaukoma, MAO preparatlarini qabul qiluvchi va jigar yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlar.

VRAGGRIPP-P fenobarbital, varfarin, fenotiazid, monoaminoksidaza ingibitorlari, tritsiklik antidepressantlar, bilvosita yoki aralash simpatomimetik vositalar, xavotirlik va uyquni davolash uchun vositalar, xinolonlar, depressiyani davolash uchun vositalarning ta’sirini kuchaytiradi.

Paratsetamolni buyraklar va jigar faoliyatini yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Jigar faoliyatiga ta’sir qiluvchi preparatlarni qabul qilishda ham ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Preparat antigistamin komponent xlorfeniramin maleatini saqlaydi, uni sedativ samara ko‘rsatuvchi preparatlar va alkogol bilan birga qo‘llashda antigistamin komponentining sedativ samarasini oshirishi mumkin. MNT ni rag‘batlantiruvchi preparatlar bilan qabul qilish mumkin emas, ayniqsa bolalarda, demak tavsiya qilingan dozani oshirish mumkin emas. Bu holsizlik, uyquchanlikka olib kelishi mumkin. Preparatni qabul qilishda transportni haydash va boshqa mashinalarni boshqarishdan saqlaning.

Homilador ayollar va laktatsiya davridagi onalarga, shifokor tomonidan buyurilgan hollardan tavsiya qilinmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin.

25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, qorong‘i joyda saqlansin.

Davolash preparatlarning dozasini oshirib yuborilishini davolashga bo‘lgan talablariga asoslangan bo‘lishi kerak. Agar preparat taxminan 1 soat oldin qabul qilingan bo‘lsa faollashtirilgan ko‘mirni buyurish kerak. 4 soat ichida qon plazmasida paratsetamolning miqdorini aniqlash kerak. N-atsetiltsistein bilan davolash paratsetamolning dozasini oshirib yuborilishini 24 soat davrida ko‘zda tutilishi kerak, shunga qaramasdan himoya samarasi paratsetamol qabul qilinganidan so‘ng 8 soat o‘tgach aniqlanadi. Bu vaqtdan keyin antidot davolashning samarasi o‘tkirroq namoyon bo‘ladi. Zarurati bo‘lganida patsiyentga N-atsetiltsistein sxema bo‘yicha vena ichiga buyuriladi.

Retseptsiz

Sirop 100 ml dan flakonlarda. 1 flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

3 yil.