geparin guruhiga mansub antitrombotik vosita.

V01AV11

Sulodeksidning 90% tomirlarning endoteliysida to‘planadi, bu uning boshqa a’zolarning to‘qimalaridagi kontsentratsiyasidan 20-30 marta yuqori va ingichka ichakda so‘riladi. Asosan jigarda metabolizmga uchraydi va siydik bilan chiqariladi. Fraktsiyalanmagan geparin va quyimolekulyar geparinlardan farqli ravishda, antitrombotik faollikni pasayishiga olib keluvchi va organizmdan eliminatsiyasini ahamiyatli tezlashtiruvchi desulfatlanishga uchramaydi. Dozani a’zolar bo‘ylab taqsimlanishi, preparat yuborilganidan keyin 4 soat o‘tgach buyraklar orqali chiqarilishini ko‘rsatdi. Preparat vena ichiga yuborilganidan keyin 24 soat o‘tgach birikmaning siydik bilan chiqarilishi 50% ni, 48 soat o‘tgach esa – 67% ni tashkil qiladi.

tromb hosil bo‘lishining yuqori xavfi bo‘lgan angiopatiyalar, shu jumladan o‘tkazilgan miokard infarktidan keyin;miya qon aylanishini buzilishi, shu jumladan ishemik insultning o‘tkir davri va erta tiklanish davri; ateroskleroz, qandli diabet, gipertoniya kasalligi bilan bog‘liq distsirkulyator entsefalopatiya; tomirli dementsiya;periferik arteriyalarning ham aterosklerotik va ham diabetik genezga ega bo‘lgan okklyuzion shikastlanishlari;flebopatiyalar, chuqur venalarning trombozi;mikroangiopatiyalar (nefropatiya, retinopatiya, nefropatiya) va qandli diabetdagi makroangiopatiyalar (diabetik oyoq panjasi sindromi, entsefalopatiya, kardiopatiya);trombofilik holatlar, antifosfolipidli sindrom (atsetilsalitsil kislotasi bilan birga, shuningdek quyimolekulyar geparinlardan keyin buyuriladi);geparin induktsiyalagan trombotik trombotsitopeniyani davolash, chunki uni chaqirmaydi va og‘irlashtirmaydi ham.

Vena ichiga va mushak ichiga yubori uchun eritma. Ichga qabul qilish uchun kapsulalar. Davolash preparatning 1 ampulasi ichidagisini har kungi mushak ichiga yuborishdan yoki 15-20 kun davomida, 150-200 ml fiziologik eritmada oldindan eritib, oqim bilan yoki tomchilab vena ichiga yuborishdan boshlanadi. So‘ngra, 30-40 kun davomida davolashni, preparatni ichga qabul qilib davom ettirish kerak: 1 kapsuladan kuniga 2 marta, ovqat qabul qilishlar orasidagi tanaffuslarda buyuriladi. To‘liq davolash kursini 1 yilda kamida 2 marta takrorlash kerak. Patsiyentning klinik-diagnostik tekshiruvlarining natijalariga qarab, shifokorning qaroriga qarab dozalash tartibi o‘zgartirilishi mumkin.

Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: ko‘ngil aynashi, qusish, epigastral sohada og‘riqlar. Allergik reaktsiyalar: turli joylarda joylashgan teri toshmasi. Boshqalar: og‘riq, achishish, inyektsiya joyida gematoma.

o‘ta yuqori sezuvchanlik;gemorragik diatez va qon ivishini pasayishi bilan kechuvchi kasalliklar;homiladorlikning I uch oyligi

Vesel Due F preparatini boshqa preparatlar bilan ahamiyatli darajada o‘zaro ta’siri aniqlanmagan. Sulodeksid qo‘llanganida antikoagulyantlar (bilvosita va bevosita) va antiagregantlar sifatida gemostaz tizimiga ta’sir qiluvchi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya qilinmaydi.

Preparat qo‘llanganida koagulogrammani nazorat qilish kerak. Davolashning boshida va oxirida quyidagi ko‘rsatkichlarni aniqlash maqsadga muvofiqdir: faollashgan qisman tromboplastin vaqti, III antitrombini, qon ketishi vaqti va qon ivishi vaqti. Vessel Due F faollashgan qisman tromboplastin vaqtining normal ko‘rsatkichlarini taxminan bir yarim marta oshiradi. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi Homiladorlikda shifokorning qat’iy nazorati ostida buyuriladi. Sulodeksid preparatini diabetning I turi bo‘lgan bemorlarda homiladorlikning II va III uch oyliklarida, homiladorlarning kechki toksikozi rivojlanganida, tomirli asoratlarini davolash va oldini olish maqsadida qo‘llashning ijobiy tajribasi mavjud. Bolalarda qo‘llanishi Sulodeksidni bolalarda tasdiqlangan ko‘rsatmalar bo‘yicha ishlatilishi kuzatilmagan. Sulodeksidni 18 yoshdan kichik bolalarda qo‘llash xavfsizligi va samaradorligi to‘g‘risida ma’lumotlar aniqlanmagan. Avtomobilni yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Preparat avtomobilni haydash va mashina qurilmalarini boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

30oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Simptomlari: qon oquvchanligi yoki qon ketishlar. Davolash: preparatni bekor qilish, simptomatik davolash.

Retsept bo‘yicha

5 yil.