Valkor 80/160retsept bilan

Tarkibi:

Qobiq bilan qoplangan har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 80/160 mg valsartan yordamchi moddalar: mikrokristall tsellyuloza, laktoza monogidrati, krospovidon, kolloid suvsiz kremniy, magniy stearati.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

valsartan

Preparatning savdo nomi:

Valkor 80/160

Farmakalogik guruhi:

antigipertenziv vosita (angiotenzin II retseptorlarining antagonisti).

Dori shakli:

plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar

80 mg: dumaloq, pushti-to‘q sariq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar 160 mg: oval, to‘qroq sariq rangli bir xil plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

antigipertenziv vosita (angiotenzin II retseptorlarining antagonisti).

C09CA03

Valkor tabletkalari ichga qabul qilingandan keyin valsartan me’da-ichak yo‘llarida tez so‘riladi. So‘rilish darajasi individual ravishda farqlanishi bilan xarakterlanadi. Mutloq biokiraolishligi o‘rtacha 23% ni tashkil qiladi. Valsartanning farmakokinetik egri chizig‘i multieksponentsial xarakterga ega (yarim chiqarilish davri (T1/2) α-fazaniki 1 soatdan kam va (T1/2) β-bosqichida taxminan 9 soat), kinetikasi turi chiziqli. Kursli qo‘llanganda farmako-kinetik ko‘rsatkichlarini o‘zgarishi kuzatilmagan. Valsartanni ovqat bilan qabul qilinganda AUC 48% ga kamayadi, bunda, preparat qabul qilinganidan keyin 8 soat o‘tgach, och qoringa va ovqat bilan qabul qilingan patsiyentlarda valsartanning plazmadagi kontsentratsiyalari bir xil. AUC ni kamayishi terapevtik samarani klinik ahamiyatli pasayishi bilan kechmaydi. Valsartanni sutkada 1 marta qabul qilganda to‘planishi ahamiyatsiz darajada ifodalangan. Plazma oqsillari bilan, asosan albuminlar bilan bog‘lanishi 94-97% ni tashkil tashkil qiladi. Vd muvozanat holatida taxminan 17 l. Valsartanni plazma klirensi soatiga taxminan 2 l ni tashkil qiladi. Ahlat bilan – 70% va siydik bilan – 30% asosan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Biliar tsirrozda yoki o‘t chiqarish yo‘llari obstruktsiyasida valsartanning AUC taxminan 2 marta oshadi.

Valkor 80/160 mg quyidagi Arterial gipertenziyani davolash.Diuretiklar, angishvonagul preparatlari, shuningdek AAF ingibitorlari yoki beta-adrenoblokatorlar bilan an’anaviy davolanayotgan bo‘lgan patsiyentlarda surunkali yurak yetishmovchiligini (NYHA klassifikatsiyasi bo‘yicha II – IV funktsional sinf) davolashda qo‘llanadi.

Gipertenziya 80 mg yoki 160 mg dan kuniga bir marta. Maksimal doza – 320 mg kuniga bir marta. Yurakni shikatlanishi Tavsiya etilgan boshlang‘ich doza – 40 mg dan kuniga 2 marta. Zarurati bo‘lganda dozani 2 qabulga bo‘lingan 160 mg gacha, oshirish mumkin. Maksimal doza – 320 mg, 2 qabulga bo‘lingan. Miokard infarktidan keyin Tavsiya etilgan boshlang‘ich doza – 20 mg dan kuniga 2 marta. Zarururati bo‘lganda dozani 2 qabulga bo‘lingan 80 mg gacha oshiriladi. Maksimal doza –  160 mg, 2 qabulga bo‘lingan. Miokard infarktidan keyin 12 soatdan kech bo‘lmagan vaqtda qabul qilish kerak.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial gipotenziya, postural bosh aylanishi, postural gipotenziya. Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i. Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: diareya, ko‘ngil aynishi, bilirubin miqdorini oshishi. Siydik ajratish  tizimi tomonidan: kam hollarda – buyrak funktsiyasini buzilishi, kreatinin va mochevina azoti miqdorini oshishi (ayniqsa surunkali yurak yetishmovchiligida). Moddalar almashinuvi tomonidan: giperkaliyemiya. Qon yaratish tizimi tomonidan: neytropeniya, gemoglobin va gematokritni pasayishi. Allergik reaktsiyalar: kam hollarda – angionevrotik shish, toshma, qichishish, zardob kasalligi, vaskulit. Boshqalar: toliqish, umumiy holsizlik, yo‘tal, faringit, virusli infektsiyalarni rivojlanish xavfini oshishi.

valsartanga yoki preparatning har qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik.homiladorlikjigar funktsiyasini jiddiy buzilishi, biliar tsirroz va xolestazda qo‘llash mumkin emas.

Valsartanni va diuretiklarni yuqori dozalarda bir vaqtda qo‘llanganda arterial gipotenziyani rivojlanishi mumkin. Valsartan va kaliy tejovchi diuretiklarni, geparin, biologik faol qo‘shimchalarni yoki kaliy saqlovchi tuz o‘rnini bosuvchilarni, bir vaqtda qo‘llanganda giperkaliyemiya rivojlanishi mumkin. Valsartanni indometatsin bilan bir vaqtda qo‘llanganda valsartanning antigipertenziv ta’siri kamayishi mumkin. Valsartan litiy karbonati bilan bir vaqtda qo‘llanganda litiy bilan intoksikatsiya rivojlanishi mumkin.

Giponatriyemiyada va/yoki aylanib yuruvchi qon hajmi kamayganda, shuningdek diuretiklarning yuqori dozalari bilan davolash fonida kam hollarda valsartan yaqqol arterial gipotenziyani chaqirishi mumkin. Qo‘llashni boshlashdan oldin tuz-suv almashinuvini muvofiqlashtirish kerak. Buyrak arteriyasi stenozi natijasida ikkilamchi rivojlangan renovaskulyar gipertenziyasi bo‘lgan patsiyentlarda davolash davrida zardobda mochevina va kreatinin darajasini muntazam nazorat qilish kerak. Jiddiy jigar buzilishlari, biliar tsirrozi va xolestazi bo‘lgan patsiyentlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Renin-angiotenzin-aldosteron tizimini ingibitsiya qilish natijasida moyilligi bo‘lgan patsiyentlarda buyrak funktsiyasini o‘zgarishlari kutilishi mumkin. Surunkali yurak yetishmovchiligini og‘ir kechishi bo‘lgan patsiyentlarda AAF ingibitorlari va angiotenzin retseptorlari antogonistilari qo‘llanganda oliguriya va/yoki azotemiyani kuchayishi, o‘lim bilan yakunlanishi xavfi bilan kam hollarda buyrak yetishmovchiligi rivojlangan.

Valsartanni homiladorlikning I uch oyligida qo‘llash tavsiya etilmaydi va II va III uch oyligida qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikning II va III uch oyligida renin-angiotenzin tizimiga ta’sir qiluvchi preparatni qo‘llash homilaning buyrak funktsiyasini pasaytiradi va homila va yangi tug‘ilgan chaqaloqning o‘limi xavfini oshiradi. Oligogidroamnioz rivojlanish natijasida homila o‘pkasining gipoplaziyasi va skelet suyaklarini deformatsiyasi kuzatilishi mumkin. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlardagi potentsial nojo‘ya samaralarga bosh miya gipoplaziyasi , anuriya, gipotenziya, buyrak funktsiyasini buzilishi va o‘lim kiradi. Valsartan  ko‘krak sutiga o‘tishi noma’lum, shuning uchun preparati emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarurati bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S da bo‘lgan haroratda saqlansin.

Preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Dozani oshirib yuborilganda ko‘p uchraydigan simptomlariga gipotenziya va taxikrdiya kiradi, bradikardiya parasimpatik rag‘barlantirishda kuzatilishi mumkin. Dozani oshirib yuborilganda zudlik bilan tibbiy yordamga murojaat qilish kerak. Terapevtik muolajalar arterial bosimni va yurak ritmini turg‘unlashtirish uchun yo‘naltirilgan. Gemodializ samarasiz.

Retsept bo‘yicha Ulashish: 1 83 Views

10 tabletkadan kontur uyali o‘ramda. 3 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

2 yil.