80 мг: думалоқ, пушти-тўқ сариқ рангли плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар 160 мг: овал, тўқроқ сариқ рангли бир хил плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар.

антигипертензив восита (ангиотензин ИИ рецепторларининг антагонисти).

C09CA03

Валкор таблеткалари ичга қабул қилингандан кейин валерьянкаартан меъда-ичак йўлларида тез сўрилади. Сўрилиш даражаси индивидуал равишда фарқланиши билан характерланади. Мутлоқ биокираолишлиги ўртача 23% ни ташкил қилади. Валерьянкаартаннинг фармакокинетик эгри чизиғи мултиекспоненциал характерга эга (ярим чиқарилиш даври (Т1/2) α-фазаники 1 соатдан кам ва (Т1/2) β-босқичида тахминан 9 соат), кинетикаси тури чизиқли. Курсли қўлланганда фармако-кинетик кўрсаткичларини ўзгариши кузатилмаган. Валерьянкаартанни овқат билан қабул қилинганда АУC 48% га камаяди, бунда, препарат қабул қилинганидан кейин 8 соат ўтгач, оч қоринга ва овқат билан қабул қилинган пациентларда валерьянкаартаннинг плазмадаги концентрациялари бир хил. АУC ни камайиши терапевтик самарани клиник аҳамиятли пасайиши билан кечмайди. Валерьянкаартанни суткада 1 марта қабул қилганда тўпланиши аҳамияциз даражада ифодаланган. Плазма оқсиллари билан, асосан албуминлар билан боғланиши 94-97% ни ташкил ташкил қилади. Вд мувозанат ҳолатида тахминан 17 л. Валерьянкаартанни плазма клиренси соатига тахминан 2 л ни ташкил қилади. Аҳлат билан – 70% ва сийдик билан – 30% асосан ўзгармаган ҳолда чиқарилади. Билиар циррозда ёки ўт чиқариш йўллари обструкциясида валерьянкаартаннинг АУC тахминан 2 марта ошади.

Валкор 80/160 мг қуйидаги Артериал гипертензияни даволаш.Диуретиклар, ангишвонагул препаратлари, шунингдек ААФ ингибиторлари ёки бета-адреноблокаторлар билан анъанавий даволанаётган бўлган пациентларда сурункали юрак етишмовчилигини (НЙҲА классификацияси бўйича ИИ – ИВ функционал синф) даволашда қўлланади.

Гипертензия 80 мг ёки 160 мг дан кунига бир марта. Максимал доза – 320 мг кунига бир марта. Юракни шикатланиши Тавсия этилган бошланғич доза – 40 мг дан кунига 2 марта. Зарурати бўлганда дозани 2 қабулга бўлинган 160 мг гача, ошириш мумкин. Максимал доза – 320 мг, 2 қабулга бўлинган. Миокард инфарктидан кейин Тавсия этилган бошланғич доза – 20 мг дан кунига 2 марта. Зарурурати бўлганда дозани 2 қабулга бўлинган 80 мг гача оширилади. Максимал доза –  160 мг, 2 қабулга бўлинган. Миокард инфарктидан кейин 12 соатдан кеч бўлмаган вақтда қабул қилиш керак.

Юрак-қон томир тизими томонидан: артериал гипотензия, постурал бош айланиши, постурал гипотензия. Марказий нерв тизими томонидан: бош айланиши, бош оғриғи. Меъда-ичак йўллари томонидан: диарея, кўнгил айниши, билирубин миқдорини ошиши. Сийдик ажратиш  тизими томонидан: кам ҳолларда – буйрак функциясини бузилиши, креатинин ва мочевина азоти миқдорини ошиши (айниқса сурункали юрак етишмовчилигида). Моддалар алмашинуви томонидан: гиперкалиемия. Қон яратиш тизими томонидан: нейтропения, гемоглобин ва гематокритни пасайиши. Аллергик реакциялар: кам ҳолларда – ангионевротик шиш, тошма, қичишиш, зардоб касаллиги, васкулит. Бошқалар: толиқиш, умумий ҳолсизлик, йўтал, фарингит, вирусли инфекцияларни ривожланиш хавфини ошиши.

валерьянкаартанга ёки препаратнинг ҳар қандай компонентларига юқори сезувчанлик.ҳомиладорликжигар функциясини жиддий бузилиши, билиар цирроз ва холестазда қўллаш мумкин эмас.

Валерьянкаартанни ва диуретикларни юқори дозаларда бир вақтда қўлланганда артериал гипотензияни ривожланиши мумкин. Валерьянкаартан ва калий тежовчи диуретикларни, гепарин, биологик фаол қўшимчаларни ёки калий сақловчи туз ўрнини босувчиларни, бир вақтда қўлланганда гиперкалиемия ривожланиши мумкин. Валерьянкаартанни индометацин билан бир вақтда қўлланганда валерьянкаартаннинг антигипертензив таъсири камайиши мумкин. Валерьянкаартан литий карбонати билан бир вақтда қўлланганда литий билан интоксикация ривожланиши мумкин.

Гипонатриемияда ва/ёки айланиб юрувчи қон ҳажми камайганда, шунингдек диуретикларнинг юқори дозалари билан даволаш фонида кам ҳолларда валерьянкаартан яққол артериал гипотензияни чақириши мумкин. Қўллашни бошлашдан олдин туз-сув алмашинувини мувофиқлаштириш керак. Буйрак артерияси стенози натижасида иккиламчи ривожланган реноваскуляр гипертензияси бўлган пациентларда даволаш даврида зардобда мочевина ва креатинин даражасини мунтазам назорат қилиш керак. Жиддий жигар бузилишлари, билиар циррози ва холестази бўлган пациентларда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак. Ренин-ангиотензин-алдостерон тизимини ингибиция қилиш натижасида мойиллиги бўлган пациентларда буйрак функциясини ўзгаришлари кутилиши мумкин. Сурункали юрак етишмовчилигини оғир кечиши бўлган пациентларда ААФ ингибиторлари ва ангиотензин рецепторлари антогонистилари қўлланганда олигурия ва/ёки азотемияни кучайиши, ўлим билан якунланиши хавфи билан кам ҳолларда буйрак етишмовчилиги ривожланган.

Валерьянкаартанни ҳомиладорликнинг И уч ойлигида қўллаш тавсия этилмайди ва ИИ ва ИИИ уч ойлигида қўллаш мумкин эмас. Ҳомиладорликнинг ИИ ва ИИИ уч ойлигида ренин-ангиотензин тизимига таъсир қилувчи препаратни қўллаш ҳомиланинг буйрак функциясини пасайтиради ва ҳомила ва янги туғилган чақалоқнинг ўлими хавфини оширади. Олигогидроамниоз ривожланиш натижасида ҳомила ўпкасининг гипоплазияси ва скелет суякларини деформацияси кузатилиши мумкин. Янги туғилган чақалоқлардаги потенциал ножўя самараларга бош мия гипоплазияси , анурия, гипотензия, буйрак функциясини бузилиши ва ўлим киради. Валерьянкаартан  кўкрак сутига ўтиши номаълум, шунинг учун препарати эмизиш даврида қўллаш тавсия этилмайди. Лактация даврида препаратни қўллаш зарурати бўлса, эмизишни тўхтатиш керак.

Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С да бўлган ҳароратда сақлансин.

Препарат одатда яхши ўзлаштирилади. Дозани ошириб юборилганда кўп учрайдиган симптомларига гипотензия ва тахикрдия киради, брадикардия парасимпатик рағбарлантиришда кузатилиши мумкин. Дозани ошириб юборилганда зудлик билан тиббий ёрдамга мурожаат қилиш керак. Терапевтик муолажалар артериал босимни ва юрак ритмини турғунлаштириш учун йўналтирилган. Гемодиализ самарасиз.

Рецепт бўйича Улашиш: 1 83 Виеwс

10 таблеткадан контур уяли ўрамда. 3 блистердан қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутида.

2 йил.