tiniq, rangsiz yoki sariq rangli suyuqlik.

nootrop preparat.

N06B X06.

Tsitikolin vena ichiga va mushak ichiga yuborilganida yaxshi so‘riladi. Xolin va tsitidin hosil qilib jigarda metabolizmga uchraydi. Parenteral yuborilgandan keyin qon plazmasida xolin kontsentratsiyasi sezilarli darajada oshadi. Tsitikolin xolin fraktsiyasini struktur fosfolipidlar va tsitidin fraktsiyasini – tsitidin nukleotidlar va nuklein kislotalariga tez kirib, ahamiyatli darajada bosh miya strukturalarida taqsimlanadi. Tsitikolinning yuborilgan dozasining faqatgina 15% odam organizmidan chiqariladi: 3% dan kamrog‘i – buyrak va taxminan 12% – nafasdagi SO2 bilan chiqariladi.

Ishemik insultning o‘tkir davri;Ishemik va gemorragik insultning tiklanish davri;Bosh miya jarohati, o‘tkir va tiklanish davri;Bosh miyaning degenerativ va qon tomir kasalliklarida kognitiv buzilishlarida qo‘llanadi.

Vena ichiga preparat sekin inyektsiya (buyurilgan dozaga qarab 3-5 minut davomida) ko‘rinishida yoki tomchilab (minutiga 40-60 tomchi) yuboriladi. Mushak ichiga yuborilganga qaraganda vena ichiga yuborgan afzal. Mushak ichiga yuborilganda Tsitikolin Romfarm preparatini bir joyga takroran yuborishdan saqlanish kerak. Ishemik insult va bosh-miya jarohatining o‘tkir davri: tavsiya etilgan doza diagnoz aniqlangandan keyin birinchi sutkadan har 12 soatda 1000 mg ni tashkil etadi; davolash davomiyligi – kamida 6 xaftani tashkil etadi. Ishemik va gemorragik insultning tiklanish davri, bosh-miya jarohatida tiklanish davri, bosh miyaning degenerativ va qon tomir kasalliklaridagi kognitiv va hulq-atvor buzilishlari: tavsiya etilgan doza sutkada 500-2000 mg (5-10 ml sutkada 1-2 marta) ni tashkil etadi. Doza va davolash davomiyligi kasallik simptomlarining og‘irligiga bog‘liq.

Nojo‘ya samaralar juda kam hollarda (<1/10000), shu jumladan ayrim hollarda kuzatiladi. Allergik reaktsiyalar: toshma, teri qichishishi, anafilaktik shok. Nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tremor, gallyutsinatsiyalar, uyqusizlik, qo‘zg‘alish, falajlangan qo‘l-oyoqlarda uvishish, parasimpatik tizimga rag‘batlantiruvchi ta’sir. Ovqat-hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, ishtahani pasayishi, jigar fermentlarining faolligini o‘zgarishi. Boshqalar: issiqlik hissi, arterial bosimni qisqa muddatli o‘zgarishi, shishlar, hansirash.

Tsitikolin levodopaning samaralarini kuchaytiradi. Tsitikolin Romfarm preparatini meklofenoksat saqlovchi dori vositalari bilan bir vaqtda buyurish mumkin emas. Tsitikolin Romfarmni qon to‘xtatuvchi vositalar, bosh miya ichki antigipertenziv vositalar va odatdagi perfuzion suyuqliklar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin.

Bosh miya jaroxatlarida bosh miya ichki bosimini pasaytirish uchun mannitol va kortikosteroidlar vositalari kabi dori vositalarini buyurish mumkin. Bosh miya ichiga qon quyilishida bir marta qo‘llashda tsitikolin dozasini 500 mg ga oshirish mumkin emas, ushbu xolda dozani bo‘lish mumkin (sutkada 100-200 mg 2-3 marta)

Preparatni homiladorlikda qo‘llash bo‘yicha klinik ma’lumotlar yetarli emas. Garchi hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimental tadqiqotlarda salbiy ta’siri aniqlanmagan bo‘lsada, preparatni homiladorlikda faqatgina ona uchun davolashdan kutilayotgan foyda homila uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Tsitikolin Romfarm preparatini laktatsiya davrida qo‘llash zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish masalasini xal etish lozim, chunki tsitikolinni ko‘krak suti bilan ajralishi xaqida ma’lumotlar yo‘q.

25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, saqlansin. Original o‘ramida saqlansin.

Tsitikolinning toksikligi past bo‘lganligi tufayli dozani oshirib yuborilishi xolatlari ta’riflanmagan.

Shifokor retsepti bo‘yicha Ulashish: 18 334 Views

4 ml dan rangsiz shisha ampulalarda inyektsiya uchun eritma. 5 ampula kontur uyali o‘ramda. 1 kontur uyali o‘ramda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

5 yil.