Tsistain LP rasmini ko'rish

Tarkibi:

har bir kapsula quyidagilarni saqlaydi: faol modda: atsetiltsistein – 200 mg; yordamchi moddalar: laktoza gidrati – 58,9 mg, natriy kraxmalglikolyati – 16 mg; kolloid kermniy dioksidi – 0,1 mg, mikron o‘lchamdagi banan zarrachalari – 1 mg; magniy stearati – 2 mg; talk – 2 mg.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

atsetiltsistein

Preparatning savdo nomi:

Tsistain-LP

Farmakalogik guruhi:

Balg‘am ko‘chiruvchi vosita.

Dori shakli:

kapsula

oq rangli kukun saqlovchi yashil rangli kapsula.

Balg‘am ko‘chiruvchi vosita.

R05CB01

Farmakologik ta’siri – mukolitik, balg‘am ko‘chiruvchi, detoksikatsiya qiluvchi ta’sir ko‘rsatadi. Erkin sulfgidril guruhlari borligi tufayli, balg‘amning nordan mukopolisaxaridlarining disulfid bog‘larini uzadi, mukoproteidlarning depolimerizatsiyasini tormozlaydi va balg‘amning qovushqoqligini kamaytiradi olib keladi. Balg‘amni suyultiradi va uning xajmini sezilarli darajada oshiradi. Mukoz hujayralariga rag‘batlantiruvchi ta’sir ko‘rsatadi, ularning sekreti fibrinning lizisini chaqiradi. Glutation sintezini oshiradi va detoksikatsiya jarayonlarini faollashtiradi. O‘pka to‘qimasi va nafas yo‘llarida o‘tkir va surunkali yallig‘lanishni rivojlanishiga mas’ul bo‘lgan erkin radikallar va kislorodning reaktiv metabolitlarini hosil bo‘lishini susaytirishi bilan bog‘liq bo‘lgan yallig‘lanishga qarshi xususiyatlarga ega. Ichga qabul qilinganda yaxshi so‘riladi, biroq biokiraolishligi past -10% dan ko‘p emas (jigar orqali “birinchi o‘tishda” tsistein hosil bo‘lishi bilan dezatsetilizatsiyaga uchraydi), Smax ga 1-3 soatdan so‘ng erishiladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 50% ni tashkil etadi. Yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi, homilani o‘rab turuvchi suyuqlikda aniqlangan. Ichga qabul qilinganda T1/2 – taxminan 1 soat, jigar tsirrozida 8 soatgacha oshadi. Asosan buyrak orqali nofaol metabolitlari ko‘rinishida (noorganik sulfatlar, diatsetiltsistein) chiqariladi, ozgina qismi ichak orqali o‘zgarmagan xolda chiqariladi. Surunkali bronxiti va mukovistsidozi bo‘lgan patsiyentlarda atsetiltsisteinni profilaktik qo‘llanilganda zo‘rayishlar soni va og‘irlik darajasini kamayishi kuzatiladi. Atsetiltsisteinning himoya mexanizmi uning reaktiv sulfgidril guruhlarining kimyoviy radikallarni bog‘lab olish xususiyatiga asoslangan.

Nafas a’zolarining qiyin ajralib chiquvchi qovushqoq balg‘amni hosil bo‘lishi bilan kechuvchi kasalliklari: o‘tkir va surunkali bronxit, bronxoektazalar, astmatik bronxit, bronxial astma, bronxiolit, mukovistsidoz, laringofaringit, paranazal sinusit, effuziya bilankechuvchi o‘rta quloq otiti, serozli o‘rta quloq otitida qo‘llaniladi

Preparat ovqatlanishdan oldin, suv bilan qabul qilinadi. O‘tkir kasalliklar: 200 mg dan kuniga 3 marta buyuriladi. 6 yoshdan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 200 mg dan kuniga 2 marta buyuriladi. Surunkali kasalliklar: 200 mg dan kuniga 2 marta buyuriladi. 6 yoshdan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 100 mg dan kuniga 2 marta buyuriladi. Mukovistsidoz: 6 yoshdan katta bolalarga – bir marta qabul qilishda 200 mg, kuniga 3 marta buyuriladi. 2 yoshdan 5 yoshgacha bo‘lgan bolalarda 100 mg dan kuniga 4 marta buyuriladi. Doza yoshga va simptomlarga muvofiq ravishda.

Kam hollarda stomatit, ko‘ngil aynishi, qusish, jig‘ildon qaynashi, diareya, eshakemi, qichishish, toshmalar, bosh og‘rig‘i, quloqni shang‘illashi yoki bronxospazm (ko‘pincha bronxial astmasi bo‘lgan bemorlarda) taxikardiya, gipertenziya kuzatiladi. Nojo‘ya ta’sirlari paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni bekor qilish va shifokorga murojaat etish lozim.

Preparatga yuqori sezvchanlikda me’da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligini zo‘rayish bosqichida qo‘llash mumkin emas.

Atsetiltsisteinni, yo‘tal refleksini susaytirishi natijasida, balg‘amni dimlanishi xavfi tufayli, yo‘talga qarshi vositalar bilan bir vaqtda buyurish mumkin emas. Atsetiltsistein va nitroglitserinni bir vaqtda qo‘llanganida oxirgisining ta’sirini kuchayishiga olib keladi. Peroral antibiotiklar (amoksitsillin, doksitsiklin, eritromitsin, tiamfenikol, tsefuroksim) ning ta’sirini susayishi atsetiltsistein bilan birga qabul qilinganda yuz berishi mumkin. Preparatlarni qabul qilish orasida, kamida ikki soatli intervalga rioya qilish kerak.

Preparatni homiladorlikda yoki laktatsiya davrida qo‘llash bo‘yicha klinik ma’lumotlar cheklangan, shuning uchun preparatni faqat ona uchun kutiladigan foyda, homila va bola uchun potentsial xavfdan yuqori bo‘lganidagina qo‘llash mumkin. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30 S yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Atsetiltsistein sutkada 1 kg tana vazniga nisbatan 500 mg dozada qabul qilinganda dozani oshirib yuborilish belgilari va simptomlarini keltirib chiqarmagan. Simptomlari: doza yanglishib yoki atayin oshirib yuborilganda diareya, qusish, me’da sohasida og‘riq, jig‘ildon qaynashi va ko‘ngil aynishi holatlari kuzatiladi. Davolash: simptomatik davolash.

Retseptsiz.

200 mg dan kapsulalar, №100 (10x10) (blister).

3 yil.