Tsinepar aktiv rasmini ko'rish

Tarkibi:

Har bir tuba quyidagilarni saqlaydi: faol moddalar: diklofenak dietilamin                            1,16% v/v (1,0% diklofenak natriyga to‘g‘ri keladi) zig‘ir moyi                                                    3,00% v/v metilsalitsilati                                         10,00% v/v mentol                                                           5,00% v/v benzil alkogoli                                          1,00% v/v gelli asos                                                     q.s. yordamchi moddalar: karbomer (Acrypol 974), gidrogenlangan polioksil kanakunjut moyi (Acrysol K-140), izopropil spirti, propilenglikol, etanolamin, dinatriy edetati (dinatriya EDTA), butillangan gidroksitoluol (VNT), tozalangan suv.

Preparatning savdo nomi:

Tsinepar aktiv

Farmakalogik guruhi:

mahalliy ta’sir qiluvchi yallig‘lanishga qarshi vosita.

Dori shakli:

sirtga qo‘llash uchun gel.

laminatlangan tubaga to‘ldirilgan oq yoki deyarli oq rangli gel.

mahalliy ta’sir qiluvchi yallig‘lanishga qarshi vosita.

M02AX.

Diklofenakning teri orqali so‘riladigan miqdori u qo‘yilgan maydonga proportsional, shuningdek preparatning yig‘indi dozasi va terining gidratatsiyasi darajasiga bog‘liq. Preparat sirtga qo‘llanganida 6% dan ko‘p bo‘lmagan diklofenak so‘riladi. Metabolizmi asosan gidroksidlanish yo‘li orqali bir necha hosilalarining hosil bo‘lishi bilan amalga oshiriladi, ulardan ikkitasi farmakologik faol, lekin diklofenakka qaraganda ahamiyatli darajada kam. Diklofenak va uning metabolitlari asosan siydik bilan chiqariladi. Qon plazmasidagi diklofenakning umumiy tizimli klirensi o‘rtacha 263±56 ml/min, yarim chiqarilishning yakuniy davri esa – 1-3 soatni tashkil qiladi.

Paylarni cho‘zilishidagi shish va og‘riqni, bel, bo‘g‘imlar va mushaklardagi og‘riqni kamaytiradi. Tayanch-harakat apparatining og‘riq va yallig‘lanish bilan kechuvchi quyidagi kasalliklarida qo‘llanadi: yumshoq to‘qimalar va bo‘g‘imlarning posttravmatik yallig‘lanishi (cho‘zilishlar, zo‘riqishlar va lat yeyishlar oqibatidagi, sportdagi jarohatlar);yumshoq to‘qimalarning revmatik kasalliklari (tendovaginit, bursit, periartikulyar to‘qimalarning shikastlanishi va boshqalar);mushaklar va bo‘g‘imlarning kasalliklari bilan bog‘liq bo‘lgan og‘riq sindromi va shish (revmatoid artrid, osteartroz, radikulitlar, lyumbago, ishias va boshqalar);Dyupley sindromi umurtqalararo diskni ko‘chishida qo‘llanadi.

Tsinepar® aktiv gel faqat sirtga qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Terining shikastlangan sohalariga kuniga 3-4 marta surtiladi va gel yo‘qolgunicha ishqalanadi. Surtmani qo‘llash maydoniga qarab gelning optimal miqdori olinadi va ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.

Tsinepar® aktiv kamdan-kam hollarda nojo‘ya reaktsiyalar chaqiradi. Ba’zida gel qo‘yilgan sohada qizarish, qichishish yoki achishish hissi, papulalar, vezikulalar, terini ko‘chishi paydo bo‘ladi. Alohida patsiyentlarda fotosensibilizatsiya aniqlanishi mumkin. Juda kamdan-kam o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari aniqlanadi (toshma, eshakemi, bronxial astma, angionevrotik shish).

teri qoplamalarining butunligini buzilishi;homiladorlikning III uch oyligi;laktatsiya davri (emizish);12 yoshgacha bo‘lgan bolalar;preparatning komponentlariga, atsetilsalitsil kislotasiga yoki boshqa NYAQV yuqori sezuvchanlik;patsiyentlarda aspirin qo‘zg‘atgan astmatik holatlarda qo‘llash mumkin emas.

O‘zaro ta’sirining paydo bo‘lish ehtimoli kam, chunki diklofenak sirtga qo‘llanganida tizimli so‘rilishi juda kam. Preparatni boshqa NYAQV bilan birga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Tsinepar® aktiv geli fotosensibilizatsiyani chaqiruvchi preparatlarning ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Tsinepar® aktiv gelini mahalliy kosmetik vositalar bilan birga qo‘llash mumkin emas.

Tsinepar® aktiv gelini ochiq jarohatlarga tushishidan saqlanib, faqat shikastlanmagan teriga surtish kerak. Qo‘yilganidan keyin okklyuzion bog‘lov qo‘yish mumkin emas. Preparatni ko‘zga va shilliq qavatlariga tushishiga yo‘l qo‘ymaslik kerak. Tsinepar® aktiv jigar porfiriyasida (zo‘rayish bosqichida), me’da-ichak yo‘llari (MIY) ning eroziv–yarali shikastlanishlarida, jigar va buyraklar faoliyatining og‘ir buzilishlarida, surunkali yurak yetishmovchiligida, bronxial astmada, keksa yoshdagi patsiyentlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Tsinepar® aktivni homiladorlikning III uch oyligida qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikning I va II uch oyliklarida qo‘llash, faqat ona uchun foyda homila uchun potentsial xavfdan yuqori bo‘lgan holda mumkin. Diklofenak va uning metabolitlari ko‘krak sutiga o‘tadi, shuning uchun preparatni emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Qoring‘i va quruq joyda, +25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Dozani oshirib yuborilishini ehtimoli kam, chunki sirtga qo‘llanganida diklofenakning tizimli so‘rilishi juda kam. Preparat tasodifan ichga qabul qilinganida diklofenakning peroral shakllari uchun xarakterli bo‘lgan nojo‘ya samaralarni chaqirishi mumkin. Tizimli nojo‘ya samaralari paydo bo‘lgan holda me’dani yuvish va adsorbentni qabul qilish tavsiya etiladi. Davolash simptomatik.

Retseptsiz

Tsinepar® aktiv gel: 50 ta tuba 5 g dan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga ikki qatlamli karton qutilarda. Gel 20 g va 50 g dan tubalarda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomalari bilan birga ikki qatlamli karton qutilarda.

3 yil.