oval shaklli, sariq yoki och-jigarrang tusli sariq rangli yumshoq jelatin kapsulalar. Kapsula ichidagisi – tiniq, rangsiz yoki biroz bo‘yalgan, moyli suyuqlik.

nootrop vosita.

N07AX02

Parenteral qabul qilinganida (10 mg/kg) xolin alfostserati asosan miyada, o‘pka va jigarda to‘planadi. So‘rilishi – 88%, gematoentsefalik to‘siq orqali oson o‘tadi (peroral qabul qilinganida bosh miyadagi kontsentratsiyasi plazmadagidan 45% ni tashkil qiladi). O‘pka orqali preparatning 85% uglerod dioksidi ko‘rinishida chiqariladi, qolgan qismi (15%) buyraklar va ichak orqali chiqariladi.

og‘ir bosh miya shikastlanishi va ishemik insultdan keyingi tiklanish davri, o‘choqli yarimsharli simptomatika yoki bosh miya o‘zagining shikastlanishi simptomlari bilan kechuvchi gemorragik insultning tiklanish davri;bosh miyaning degenerativ va involyutsion o‘zgarishlari fonidagi psixoorganik sindromi;kognitiv buzilishlar (fikrlash faoliyatini, xotirani buzilishlari, ongni chalkashishi, dezorintatsiya, motivatsiya, tashabbuskorlik va diqqatni jamlashni pasayishi), shu jumladan dementsiya va entsefalopatiyadagi;qarilik soxta melanxoliyasida qo‘llanadi.

Bosh miya shikastlanishi, ishemik yoki gemorragik insultni tiklanish davrida Tsereton® ertalab 800 mg va kunduzi 400 mg dan 6 oy davomida buyuriladi. Surunkali tserebrovaskulyar yetishmovchilikda va dementsiya sinromida Tsereton® sutkada    3 marta 400 mg (1 kapsula) dan, avzalrog‘i ovqatdan keyin, 3-6 oy davomida buyuriladi.

Ko‘ngil aynishi paydo bo‘lishi mumkin (asosan, dofaminergik faollanish oqibatida). Bekor qilishni talab qilmaydi, vaqtincha preparatning dozasini pasaytirish kifoya qiladi. Allergik reaktsiyalar kuzatilishi mumkin.

preparatga yuqori sezuvchanlik;gemorragik insultning o‘tkir bosqichi;homiladorlik va laktatsiya;18 yoshgacha bo‘lgan bolalar (ma’lumotlarning yo‘qligi tufayli) da qo‘llash mumkin emas.

Boshqa preparatlar bilan axamiyatli o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Tsereton® psixomotor reaktsiyalar tezligiga ta’sir ko‘rsatmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Ko‘ngil aynishi kuzatilishi mumkin. Davolash: simptomatik davolash.

Retsept bo‘yicha

Kapsulalar 400 mg. 14 kapsuladan kontur uyali o‘ramda. 1, 2, 3 yoki 4 kontur uyali o‘ramdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.

3 yil.