Церетонрецепт билан rasmini ko'rish
Соғлигингизга зиён етказманг !!!
Сайтда кўрсатилган малумотлардан фақат мутахассис провизор ёки шифокор билан маслахатлашгандан сўнг фойдаланинг.
Сайтда кўрсатилган малумотлардан фақат мутахассис провизор ёки шифокор билан маслахатлашгандан сўнг фойдаланинг.
Таркиби:
1 капсула қуйидагиларни сақлайди: фаол модда: 100% моддага қайта ҳисобланганда 400 мг холин алфосцерати; ёрдамчи моддалар: глицерол, тозаланган сув – 590 мг миқдордаги масса олингунича; капсула таркиби: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидоксибензоат, пропилгидроксибензоат, титан диоксиди, темир ИИ оксиди, тозаланган сув.
Тасир этувчи модда(ХПН):
холин алфосцерати
Препаратнинг савдо номи:
Церетон
Фармакалогик гуруҳи:
ноотроп восита.
Дори шакли:
капсулалар
овал шаклли, сариқ ёки оч-жигарранг тусли сариқ рангли юмшоқ желатин капсулалар.
Капсула ичидагиси – тиниқ, рангсиз ёки бироз бўялган, мойли суюқлик.
ноотроп восита.
N07AX02
Парентерал қабул қилинганида (10 мг/кг) холин алфосцерати асосан мияда, ўпка ва жигарда тўпланади.
Сўрилиши – 88%, гематоэнцефалик тўсиқ орқали осон ўтади (перорал қабул қилинганида бош миядаги концентрацияси плазмадагидан 45% ни ташкил қилади).
Ўпка орқали препаратнинг 85% углерод диоксиди кўринишида чиқарилади, қолган қисми (15%) буйраклар ва ичак орқали чиқарилади.
оғир бош мия шикастланиши ва ишемик импульсдан кейинги тикланиш даври, ўчоқли яримшарли симптоматика ёки бош мия ўзагининг шикастланиши симптомлари билан кечувчи геморрагик импульснинг тикланиш даври;бош миянинг дегенератив ва инволюцион ўзгаришлари фонидаги психоорганик синдроми;когнитив бузилишлар (фикрлаш фаолиятини, хотирани бузилишлари, онгни чалкашиши, дезоринтация, мотивация, ташаббускорлик ва диққатни жамлашни пасайиши), шу жумладан деменция ва энцефалопатиядаги;қарилик сохта меланхолиясида қўлланади.
Бош мия шикастланиши, ишемик ёки геморрагик импульсни тикланиш даврида Церетон® эрталаб 800 мг ва кундузи 400 мг дан 6 ой давомида буюрилади.
Сурункали цереброваскуляр етишмовчиликда ва деменция синромида Церетон® суткада 3 марта 400 мг (1 капсула) дан, авзалроғи овқатдан кейин, 3-6 ой давомида буюрилади.
Кўнгил айниши пайдо бўлиши мумкин (асосан, дофаминергик фаолланиш оқибатида).
Бекор қилишни талаб қилмайди, вақтинча препаратнинг дозасини пасайтириш кифоя қилади.
Аллергик реакциялар кузатилиши мумкин.
препаратга юқори сезувчанлик;геморрагик импульснинг ўткир босқичи;ҳомиладорлик ва лактация;18 ёшгача бўлган болалар (маълумотларнинг йўқлиги туфайли) да қўллаш мумкин эмас.
Бошқа препаратлар билан ахамиятли ўзаро таъсири аниқланмаган.
Церетон® психомотор реакциялар тезлигига таъсир кўрсатмайди.
Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтганидан сўнг ишлатилмасин.
Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.
Кўнгил айниши кузатилиши мумкин.
Даволаш: симптоматик даволаш.
Рецепт бўйича
Капсулалар 400 мг.
14 капсуладан контур уяли ўрамда.
1, 2, 3 ёки 4 контур уяли ўрамдан қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланади.
3 йил.
