Tsefpodoretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

Plyonka qobiq bilan qoplangan har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 200 mg tsefpodoksim (tsefpodoksim proksetili shaklida); yordamchi moddalar: kaltsiy karmelloza, natriy kroskarmelloza, natriy laurilsulfati, gidroksipropiltsellyuloza, laktoza monogidrati, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati; qobig‘ining tarkibi: oq opadri Y-1-7000 (gipromelloza, polietilenglikol, titan dioksidi).

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

tsefpodoksim

Preparatning savdo nomi:

Tsefpodo

Farmakalogik guruhi:

Boshqa β-laktam antibakterial preparatlar. Uchinchi avlod tsefalosporinlar.

Dori shakli:

plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonidan bo‘lish uchun riskasi bo‘lgan, oq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Boshqa β-laktam antibakterial preparatlar. Uchinchi avlod tsefalosporinlar.

J01DD13

Tsefpodoksim proksetili – olddori bo‘lib, me’da-ichak yo‘llari (MIY) dan so‘riladi va faol metaboliti – tsefpodoksimgacha deeterifikatsiyalanadi. 100 mg tsefpodoksim proksetil och qoringa qabul qilinganida, qabul qilingan tsefpodoksimning taxminan 50% tizimli ravishda so‘riladi. Terapevtik dozalari (100 mg dan 400 mg gacha) qabul qilinganida maksimal kontsentratsiyasiga erishish vaqti taxminan 2-3 soatni tashkil etadi va yarim chiqarilish davri 2,09 soatdan 2,84 soatgacha o‘zgarib turadi. Maksimal kontsentratsiyasining o‘rtacha qiymati 100 mg dozada qabul qilinganida taxminan 1,4 mkg/ml, 200 mg dozada – 2,3 mkg/ml va 400 mg dozada – 3,9 mkg/ml ni tashkil etadi. Buyrak faoliyati normal bo‘lgan patsiyentlarda preparatning 400 mg gacha bo‘lgan dozalari har 12 soatda ko‘p marta qabul qilinganidan so‘ng preparatni to‘planishi ham, boshqa farmakokinetik ko‘rsatkichlarini ahamiyatli o‘zgarishi ham kuzatilmaydi. Tsefpodoksimning 22 dan 33% gacha bo‘lgan qismi zardob oqsillari bilan va 21 dan 29% gacha bo‘lgan qismi – plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Dozasining taxminan 30-35% siydik bilan o‘zgarmagan holda 12 soat davomida chiqariladi. Keksa yoshdagi shaxslarda (shu jumladan bronx-o‘pka infektsiyalari bo‘lgan patsiyentlarda) yarim chiqarilish davrini biroz uzayishi va qondagi kontsentratsiyasini oshishi kuzatiladi, ammo bunda preparatning dozasiga tuzatish kiritish talab etilmaydi, buyrak faoliyati past bo‘lgan patsiyentlar bundan mustasno. Keksa yoshdagi patsiyentlarda tsefpodoksimning plazmadan yarim chiqarilish davri o‘rtacha 4,2 soat (yosh patsiyentlarda 3,3 soat) ni tashkil etadi. Boshqa farmakokinetik ko‘rsatkichlari (maksimal kontsentratsiyasi, AUC (egri chiziq ostidagi maydon) va maksimal kontsetratsiyasiga erishish vaqti) o‘zgarmasdan qoladi.

yuqori nafas yo‘llarini Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae yoki Moraxella (Branhamella) catarrhalis tomonidan chaqirilgan infektsiyalar, shu jumladan o‘tkir o‘rta quloq otiti, sinusit, tonzillit va faringit; pneumoniae yoki H. influenzae tomonidan chaqirilgan kasalxonadan tashqari pnevmoniya; pneumoniae, H. influenzae yoki M. catarrhalis tomonidan chaqirilgan surunkali bakterial bronxitni zo‘rayishi; Neisseria gonorrhoeae tomonidan chaqirilgan, o‘tkir asoratlanmagan uretral yoki tservikal gonoreya; ayollarda Neisseria gonorrhoeae tomonidan chaqirilgan o‘tkir asoratlanmagan anorektal infektsiyalar; teri va yumshoq to‘qimalarning Staphylococcus aureus yoki Streptococcus pyogenes tomonidan chaqirilgan asoratlanmagan infektsiyalari; Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae yoki Moraxella catarrhalis tomonidan chaqirilgan o‘tkir yuqori jag‘ sinusiti; siydik chiqarish yo‘llarini Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis yoki Staphylococcus saprophyticus tomonidan chaqirilgan asoratlanmagan infektsiyalari (tsistitlar) da qo‘llanadi.

Tsefpodo ichga ovqatdan keyin qabul qilinadi. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar

Nojo‘ya samaralarni uchrash tezligini quyida keltirilgan ko‘rsatkichlari quyidagi tarzda aniqlangan: tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha), tez-tez emas (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha), kam hollarda (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha), uchrash tezligi noma’lum – uchrash tezligini ko‘rsatkichlari mavjud bo‘lgan ma’lumotlar asosida baholanishi mumkin emas. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez – ko‘ngil aynishi, funktsional diareya; tez-tez emas – qusish, qorinda og‘riq; uchrash tezligi noma’lum – soxta membranoz kolit, qabziyat, gastrit, disbakterioz (Clostridium difficile o‘sishi), so‘lakni oqishi, meteorizm, ishtahani pasayishi. Nerv tizimi tomonidan: tez-tez emas – bosh aylanishi, bosh og‘riqlari, kuchli toliqish; uchrash tezligi noma’lum – ta’sirchanlik, uyqusizlik, “qo‘rqinchli” tushlar ko‘rish. Nafas tizimi tomonidan: uchrash tezligi noma’lum – yo‘tal. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: uchrash tezligi noma’lum – arterial bosimni pasayishi. Qon yaratish a’zolari tomonidan: kam hollarda – trombotsitopeniya, uchrash tezligi noma’lum – neytropeniya, trombotsitoz, leykotsitoz, leykopeniya, limfotsitoz, granulotsitoz, bazofiliya, monotsitoz, limfotsitopeniya, burundan qon ketishi. Siydik tanosil tizimi tomonidan: uchrash tezligi noma’lum – hayz ko‘rish tsiklini buzilishi. Laborator ko‘rsatkichlar: kam hollarda – giperbilirubinemiya; uchrash tezligi noma’lum – “jigar” transaminazalari, ishqoriy fosfataza, laktatdegidrogenaza, gamma-glutamiltransferazalarning faolligini oshishi, mochevina, kreatininning kontsentratsiyasini oshishi, giper- yoki gipoglikemiya, gipoproteinemiya va gipoalbuminemiya, gemoglobinni pasayishi, musbat Kumbs reaktsiyasi, protrombin vaqtini uzayishi. Allergik reaktsiyalar: tez-tez emas – teri toshmasi, eshakemi; uchrash tezligi noma’lum – qichishish, eozonofiliya, angionevrotik shish, isitma, anafilaktik shok. Boshqalar: kam hollarda – holsizlik; uchrash tezligi noma’lum – ko‘krakda og‘riq, kuchli terlash bo‘lishi mumkin.

tsefpodoksimga yoki tsefalosporin qatori antibiotiklariga yuqori sezuvchanlikda;laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Tsefpodo preparati quyidagi dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llaganida: ichga qabul qilish uchun mo‘ljallangan antixolinergik preparatlar bilan – tsefpodoksimning plazmadagi cho‘qqi kontsentratsiyasiga erishish vaqti kechikadi, preparatni so‘rilish darajasi o‘zgarishsiz qoladi;probenetsid bilan – tsefpodoksimning buyrak ekskretsiyasi ingibitsiya bo‘ladi va natijada boshqa β-laktam antibiotiklari bilan bo‘lgani kabi, AUC va maksimal kontsentratsiyasi oshadi.nefrotoksik ta’sir ko‘rsatadigan moddalar bilan – nefrotoksiklik rivojlanishi mumkin, garchi tsefpodoksim proksetil bilan monoterapiya o‘tkazilganida nefrotoksiklik kuzatilmagan;antatsidlar (natriy karbonati va alyuminiy gidroksidi) N2-blokatorlar (tsimetidin) ning yuqori dozalari bilan – praparatning plazmadagi cho‘qqi kontsentratsiyasi va so‘rilish darajasi kamayadi. Bunday o‘zaro ta’sir natijasida so‘rilish darajasini ko‘rinishi o‘zgarmaydi.tsefalosporinlar, shu jumladan tsefpodoksim proksetil, Kumbs sinamasini musbat reaktsiyasini chaqirishi mumkin.

Preparat penitsillin qatori antibiotiklariga sezuvchanligi yuqori bo‘lgan patsiyentlarga buyurilganida, β-laktam antibiotiklari o‘rtasida kesishgan allergik reaktsiya rivojlanishi mumkinligi tufayli, juda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Allergik reaktsiya rivojlanganida preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak. preparatga nisbatan jiddiy yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari rivojlanganida epinefrin bilan davolash va boshqa shoshilinch choralarni ko‘rish, jumladan oksigenatsiya, vena ichiga suyuqliklar, antigistamin preparatlarni yuborish va klinik ko‘rsatmalarga qarab, ventilyatsion davolash o‘tkazish talab etilishi mumkin. Soxta membranoz kolitni rivojlanishi deyarli barcha antibakterial dori vositalari, shu jumladan tsefpodoksim qo‘llanganida ham kuzatilgan. Shuning uchun antibakterial preparatlarni qabul qilgandan so‘ng diareya kuzatiladigan patsiyentlarda ushbu tashxisni inobatga olish muhimdir. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi Homiladorlik vaqtida preparatni, ona uchun davolashdan kutiladigan foyda va homila uchun kuzatilishi mumkin havf nisbatini baholab, ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak. Pediatriyada qo‘llanishi 2 oylikkacha bo‘lgan go‘daklarda preparatni qo‘llashni klinik tajribasi yo‘qligi tufayli, ularga preparatni qo‘llash mumkin emas. Pediatriya amaliyotida tsefpodoksimning suspenziya dori shaklini qo‘llash tavsiya etilgan. Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Dori vositasining nojo‘ya ta’sirilarini hisobga olib, avtomobil va potentsial havfli mexanizmlarni boshqarishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, epigastriyda diskomfort, diareya. Davolash: gemodializ yoki peritoneal dializ, ayniqsa buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lganida o‘tkazish kerak.

Retsept bo‘yicha beriladi

Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar. 10 yoki 15 tabletka blisterda. 1 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan. 7 yoki 10 tabletka blisterda. 2 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

3 yil.