Sog'ligingizga ziyon yetkazmang !!! Saytda ko'rsatilgan ma'lumotlardan faqat mutaxassis provizor yoki shifokor bilan maslaxatlashgandan so'ng foydalaning.
Tarkibi:
1 flakon quyidagilarni saqlaydi:
Tsefazolin natriyli tuzi (tefazolinga qayta hisoblanganda) – 1,0 g.
Ta'sir etuvchi modda(XPN):
tefazolin (natriyli tuzi ko‘rinishida).
Preparatning savdo nomi:
Tsefazolin natriy
Farmakalogik guruhi:
Antibiotiklar (tefalosporinlar guruhi)(1-avlod)
Dori shakli:
inyektion eritma tayyorlash uchun kukun
oq yoki deyarli oq rangli kukun, gigroskopik.
Antibiotiklar (tefalosporinlar guruhi)(1-avlod)
J01D B04
Preparat birinchi avlod tefalosporinlarning asosiy antibiotiklaridan biridir.
Mikroblarga qarshi keng ta’sir doirasiga ega bo‘lib, bakteritsid ta’sir qiladi.
Ta’sir qilish mexanizmi mikroorganizmlarning hujayra devorining biosintezini ingibitsiya qilishi bilan bog‘liq.
Grammanfiy va grammusbat bakteriyalarga faol ta’sir qiladi, shu jumladan penitsillinaza hosil qiluvchi va hosil qilmaydigan stafilokokklar, gemolitik streptokokklar, pnevmokokklar, salmonellalar, shigellalar, proteyning ayrim turlari, Klebsiella guruhi mikroblari, difteriya, kuydirgi tayoqchasi, gonokokklar, meningokokklar; shuningdek spiroxeta va leptospiralarga nisbatan ham faol.
Preparat metitsillinga rezistent bo‘lgan stafilokokklarga, ko‘kyiring tayoqchasiga, proteyning indolmusbat shtammlariga, tuberkulyoz mikobakteriyalariga, anaerob mikroorganizmlarga nisbatan samarasiz; preparat riketsiyalar, viruslar, zamburug‘lar va sodda hayvonlarga ta’sir qilmaydi.
Mushak ichiga (m/i) yuborilganida preparat tez so‘riladi va 1 soatdan keyin qonda maksimal kontentratsiyasiga (Smax) erishiladi.
Bir martalik dozada yuborilganida, preparatning qon plazmasidagi samarali kontentratsiyasi 8-12 soat davomida saqlanadi.
Preparat sinovial qobiq orqali o‘tadi.
Preparatning suyak to‘qimasidagi kontentratsiyasi taxminan qon plazmasidagi darajasiga to‘g‘ri keladi.
Preparat yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi, kindik va homila oldi suyuqligiga tushadi.
Preparat ko‘krak suti tarkibida oz kontentratsiyalarda aniqlanadi.
Preparatning taxminan 90% plazma oqsillari bilan bog‘lanadi.
Asosan buyraklar orqali (taxminan 90%) o‘zgarmagan holda, asosan kalavalar va qisman naychalar filtratsiyasi orqali chiqariladi.
Preparatning yarim chiqarilish davri (T1/2) taxminan 2 soatni tashkil qiladi.
Preparatga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infektion yallig‘lanish kasalliklarni, shu jumladan: yuqori va quyi nafas yo‘llari, siydik va o‘t chiqarish yo‘llari, kichik chanoq a’zolari, teri va yumshoq to‘qimalar, suyaklar va bo‘g‘imlarning kasalliklari; endokardit, sepsis, peritonit, o‘rta otit, osteomiyelit, mastit; jarohatlar, kuyishlar va operatsiyadan keyingi infektiyalar; sifilis va gonoreyani davolash.
Bundan tashqari, preparat jarrohlik infektiyalarni oldini olish uchun operatsiyadan oldingi va keyingi davrlarda qo‘llanadi.
Preparat m/i qo‘llanadi.
Buyurishda 30 mkg tefazolin saqlovchi disklardan foydalanib, ajratilgan qo‘zg‘atuvchilarning unga bo‘lgan sezgirligini aniqlash kerak.
M/i yuborish uchun flakondagi preparat 2-3 ml inyektiya uchun suvda eritiladi va mushakka chuqur qilib yuboriladi.
Eritish vaqtda flakondagi modda to‘liq eriguncha yaxshilab chayqatiladi.
Kattalar uchun preparatning sutkalik dozasi 1 dan 4 g gacha (ba’zida ko‘proq) bo‘ladi va infektiyaning og‘irligiga, qo‘zg‘atuvchining turiga va uning antibiotikka nisbatan sezgirligiga bog‘liqdir.
Agar infektiyani grammusbat mikroorganizmlar chaqirgan bo‘lsa, kattalar uchun preparatning bir martalik dozasi, odatda 0,25-0,5 g ni tashkil qiladi; bir kunda 3 marta yuboriladi (har 8 soatda).
Pnevmokokklar chaqirgan nafas yo‘llarining o‘rtacha og‘irlikdagi infektiyalarida, antibiotikka sezgir mikroorganizmlar chaqirgan siydik yo‘llarining kasalliklarida, preparat 0,5-1,0 g dan har 12 soatda buyuriladi, Antibiotikka sezgir grammanfiy mikroorganizmlar chaqirgan kasalliklarda, preparat 0,5-1,0 g dan har 6-8 soatda buyuriladi.
Sepsis, endokardit va boshqa og‘ir kasalliklarda sutkalik doza 6 g va ko‘proqni tashkil qilishi mumkin.
Bolalarga sutkada 20-50 mg/kg hisobidan buyuriladi (3-4 qabulda); og‘ir infektiyalarda sutkada 100 mg/kg gacha yuboriladi.
Davolashning o‘rtacha davomiyligi 7-10 kunni tashkil qiladi.
Buyraklarning chiqarish funktiyasini buzilishi bo‘lgan bemorlarga, to‘planmasligi uchun, preparat kamaytirilgan dozalarda buyuriladi.
Operatsiyadan keyingi infektiyalarni oldini olish uchun operatsiyadan 30-60 minut oldin 1,0 g, operatsiya vaqtida 0,5-1,0 g va operatsiyadan so‘ng sutka davomida 0,5-1 g dan har 6-8 soatda buyuriladi.
Boshqa tefalosporin antibiotiklari kabi, preparat allergik reaktiyalar chaqirishi mumkin.
Bu hollarda allergiyaga qarshi preparatlar buyuriladi.
Leykopeniya, eozinofiliya, neytropeniya, qusish, ko‘ngil aynishi kuzatilishi mumkin.
Mushak ichiga yuborilganida, yuborilgan joyda og‘riq paydo bo‘lishi mumkin.
Preparat tefalosporin qatori antibiotiklariga yuqori sezuvchanlikda, yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda, ayollarda homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanmaydi.
Bir vaqtda qo‘llanganida probenitsid preparatning buyrak naychalari sekretsiyasini pasayishini chaqirishi mumkin, bu tefazolinning qondagi kontentratsiyasini davomli oshishiga olib keladi.
Preparat aminoglikozidlar, vankomitsin, rifampitsin bilan bir vaqtda qo‘llanganida, antibakterial ta’sirning sinergizmi kuzatiladi.
Preparat penitsillin qatori antibiotiklariga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan, turli etiologiyali allergik reaktiyalarning rivojlanishini xavfi yuqori bo‘lgan (shu jumladan – dorilarga), shuningdek buyrak funktiyasini buzilishi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Davolash davrida, siydikda qandga soxtamusbat reaktiya bo‘lishi mumkin.
Preparat me’da-ichak yo‘llarining kasalliklari (ayniqsa kolit) bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash, faqat ona uchun kutilayotgan foyda, homila va bolaga bo‘lgan potential xavfdan ustun bo‘lganida mumkin.
Preparat “xalqali” diuretiklar bilan bir vaqtda qo‘llanganida alohida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Yuqori sezuvchanlikning o‘tkir reaktiyalari, teri toshmasi, dori isitmasi, leykopeniya, eozinofiliya yoki trombotsitopeniya paydo bo‘lganida, preparat qabul qilishni darhol to‘xtatish kerak.
Bunday holatlarni bartaraf qilish uchun adrenalin, antigistamin preparatlar, glyukokortikosteroidlarni qo‘llash kerak.
Preparat uzoq vaqt qo‘llanganida, mikroorganizmlarning preparatga nisbatan rezistentligi rivojlanishi mumkin.
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlash va uni yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatmaslik lozim.
Quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25ºS gacha bo‘lgan haroratda saqlansin.
Preparatning dozasi oshirib yuborilganida, ta’riflangan nojo‘ya ko‘rinishlarini kuchayishi mumkin.
Retsept bo‘yicha.
1 g preparat rezina tiqin va alyumin qalpoqcha bilan germetik berkitilgan III tip shisha flakonlarda.