oval shaklli, tabletkaning bir tomonida riskasi bo‘lgan, sariq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar. Sindirilganda oq rangli yadrosi ko‘rinadi.

psixostimulyator va nootrop vositalar.

N06BX.

Bosh miya tomirlarining aterosklerozi va ilgari miya qon aylanishini buzilishlari bilan bog‘liq bo‘lgan miyada qon aylanishini tranzitor va surunkali buzilishlari. Preparat, shuningdek miyada qon aylanishini buzilishlarida, bosh miya jarohatlari, intoksikatsiyalar, diabetik entsefalopatiyalar bilan bog‘liq miyadagi almashinuv jarayonlarini buzilishlarida, shuningdek ishemik va gemorragik insultlarning tiklanish davrida ham qo‘llanadi.

Dozalash va davolash davomiyligini shifokor har bir individual holatda kasallikning xarakteri va kechishiga qarab, alohida belgilaydi. Miyada qon aylanishini tranzitor va surunkali buzilishlarida va ishemik va gemorragik insultdan keyingi tiklanish davrida 1 tabletkadan sutkada 3 marta 25-30 kun davomida. Tiotsetam® tabletkalari ovqatdan 30 minut oldin buyuriladi. Davolash kursi 2-3 haftadan 3-4 oygachani tashkil qiladi. Diabetik entsefalopatiyani davolash uchun 1 tabletkadan kuniga 3 marta 45 kun davomida buyuriladi.

Tiotsetam® preparati qo‘llanganida quyidagi nojo‘ya reaktsiyalar kuzatilishi mumkin: markaziy va periferik nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, umumiy holsizlik, uyqusizlik, uyquchanlik, xavotirlik, ichki zo‘riquvchanlik; me’da-ichak yo‘llari tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, og‘izni qurishi, diareya; immun tizimi tomonidan: allergik reaktsiyalar, shu jumladan toshma, qichishish, eshakemi, ko‘p terlash; vestibulyar tizim tomonidan: bosh aylanishi; Bemorlarda preparatning alohida komponentlari bilan bog‘liq bo‘lgan nojo‘ya reaktsiyalar rivojlanishi mumkin: -piratsetam bilan bog‘liq: qon va limfa tomonidan: gemorragik buzilishilar; immun tizimi tomonidan: o‘ta yuqori sezuvchanlik, anafilaktoid reaktsiyalar; ruhiy buzilishlar: asabiylik, depressiya, yuqori qo‘zg‘aluvchanlik, xavotrlik, ongni chalkashishi, gallyutsinatsiyalar; nerv tizimi tomonidan: giperkineziya, uyquchanlik, ataksiya, muvozanatni buzilishi, tutqanoq xurujlari sonini oshishi, bosh og‘rig‘i, uyqusizlik, tremor; eshitish a’zolari va labirint tomonidan: bosh aylanishi; ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: abdominal og‘riq, qorinning yuqori qismida og‘riq, diareya, ko‘ngil aynishi, qusish; teri va teri osti to‘qimalari tomonidan: angionevrotik shish, dermatitlar, toshma, eshakemi, qichishish; reproduktiv tizim tomonidan: jinsiy faollikni oshishi; qon tomirlari tomonidan buzilishlar: gippotenziya, tromboflebit; umumiy buzilishlar va yuborish joyidagi buzilishlar: asteniya, yuborish joyida og‘riq, isitma, tana vaznini oshishi; – tiazot kislotasi bilan bog‘liq: teri va teri osti kletchatkasi tomonidan o‘zgarishlar: qichishish, teri giperemiyasi toshmalar, eshakemi, angionevrotik shish; immun tizimi tomonidan buzilishlar:  anafilaktik shok; markaziy va periferik nerv tizimi tomonidan – bosh aylanishi, quloqlarni shang‘illashi; yurak-qon tomir tizimi tomonidan- taxikardiya, arterial bosimni oshishi; me’da-ichak yo‘llari tomonidan- dispepsiya, shu jumladan og‘izni qurishi, qorinni dam bo‘lishi, ko‘ngil aynishi, qusish; nafas tizimi tomonidan- hansirash, bo‘g‘ilish (nafas siqish) xurujlari. umumiy buzilishlar: isitma, umumiy holsizlik. Preparat sariq shafaq FCF (E 110) bo‘yovchisini saqlaydi, bu allergik reaktsiyalarni chaqirishi mumkin

Piratsetamga yoki pirolidon hosilalariga va/yoki tiazot kisloatsiga, shuningdek preparatning boshqa komponentlaridan birontasiga yuqori sezuvchanlik. Miyada qon aylanishini gemorragik turdagi o‘tkir buzilishi. O‘tkir buyrak yetishmovchiligi. Buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichi. Gentington xoreyasida qo‘llash mumkin emas.

Tiotsetam® ni kislotali rN muhitiga ega bo‘lgan preparatlar bilan buyurish mumkin emas.

Preparatni nutqni, xotirani, diqqatni buzilishi, bosh miyaning intellektual funktsiyasini pasayishi va tsefalgiyalarda, shu jumladan neyrotsirkulyator distoniya oqibatida yuz bergan o‘qish qobiliyatini oshirish uchun emotsional sferani buzilishlari bilan kechuvchi tserebrovaskulyar yetishmovchilikda buyurish mumkin. Tiotsetam® ni mavjud bo‘lgan yurak patologiyasi (zo‘riqish stenokardiyasi, miokard infarkti), jigar patologiyasi (gepatit, tsirroz) va virusli infektsiyalar fonida yuqorida ko‘rsatilgan kasalliklarni davolash uchun qo‘llash mumkin. Preparatni yurak-tomir patologiyasi bilan xastalangan keksa yoshli shaxslar ehtiyotkorlik bilan qabul qilishlari lozim, chunki yuqorida ta’riflangan nojo‘ya reaktsiyalar bu guruh bemorlarida ko‘proq aniqlanadi. Allergik reaktsiyalar allergiyaga moyilligi bo‘lgan shaxslarda ko‘proq uchraydi. Trombotsitlar agregatsiyasiga ta’siri. Piratsetam trombotsitlar agregatsiyasini susaytirgani tufayli, uni gemostazni buzilishi, qon ketishlari bilan kechuvchi holatlari (me’da-ichak yo‘llari yaralari) bo‘lgan bemorlarga, katta jarrohlik operatsiyalarida (shu jumladan stomatologik aralashuvlarida), og‘ir qon ketishlari simptomlari bo‘lgan bemorlarga yoki anamnezida gemorragik insult bo‘lgan bemorlarga; antikoagulyantlarni, trombotsitar antiagregantlarni, shu jumladan atsetilsalitsil kislotasining past dozalarini qo‘llayotgan patsiyentlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Preparat buyrak orqali chiqariladi, shuning uchun buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga o‘ziga xos e’tibor berish kerak. Keksa yoshdagi patsiyentlar. Keksa yoshdagi bemorlarda uzoq muddat davolashda buyrak faoliyati ko‘rsatkichlarini muntazam nazorat qilib turish tavsiya qilinadi, zarurat tug‘ilganida kreatinin klirensi tekshiruvlari natijalariga qarab, dozaga tuzatish kiritiladi. Preparat yordamchi modda sifatida buni laktoza saqlaydi, buni galaktozani o‘zlashtira olmasligi, laktaza tanqisligi yoki glyukoza/galaktozani so‘rilishini buzilishi bo‘lgan patsiyentlar hisobga olishlari lozim. Tiotsetamning 1 tabletkasi 0,007 g qand upasini saqlaydi, buni qandli diabeti bo‘lgan patsiyentlar hisobga olishlari kerak. Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi. Qo‘llamaslik kerak. Bolalar. Pediatriya amaliyotida qo‘llash mumkin emas. Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaktsiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati. Preparatni avtotransportni boshqarishda va yuqori diqqatni talab qiladigan mexanizmlar bilan ishlashda, nerv tizimi tomonidan yuz berishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya reaktsiyalarini rivojlanish xavfi tufayli, qo‘llash tavsiya qilinmaydi. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Original o‘ramida, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Terapevtik dozalarda qo‘llanganida dozani oshirib yuborilishi mumkin emas. Ammo shifokor tomonidan buyurilgan dozaga rioya qilinmasa, preparatning nojo‘ya samaralari (qo‘zg‘alish, uyquni buzilishi, dispeptik holatlar) paydo bo‘lishi va kuchayishi mumkin. Bunday hollarda preparatning dozasi kamaytiriladi va simptomatik davolash buyuriladi.

Retsept bo‘yicha

10 tabletkadan blisterda, 3 yoki 6 blisterdan qutida.

3 yil.