tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli eritma.

Metabolik jarayonlarni muvofiqlashtiruvchi vosita.

S01ЕV

Qon plazmasidagi Tiokorning maksimal kontsentratsiyasiga mushak ichiga yuborilganda – 0,84 soatdan keyin, vena ichiga yuborilganda – 0,1 soatdan keyin erishiladi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 10% dan oshmaydi. Tiokor asosan buyrakda – 31% to‘planadi. U ahamiyatli miqdorda yo‘g‘on ichakda, yurakda, taloqda to‘planadi, eng kam – ingichka ichak va o‘pkada (1-2%) to‘planadi.

Yurak ishemik kasalligi: stenokardiya, miokard infarkti, infarktdan keyingi kardiosklerozni majmuaviy davolashda; yurak aritmiyalarini davolashda to‘ldiruvchi vosita sifatida qo‘llanadi. Surunkali gepatit, alkogolli gepatit, jigar fibrozi va tsirrozini majmuaviy davolashda qo‘llanadi.

Kattalarga miokard infarkti, yaqqol namoyon bo‘lgan surunkali gepatitda Tiokor birinchi 5 kun davomida mushak ichiga 2 ml dan 25 mg/ml eritma (50 mg dan) kuniga 2-3 marta yoki vena ichiga asta-sekin minutiga 2 ml tezlikda 25 mg/ml eritma (100 mg) 4 ml dan kuniga 1 marta yoki minutiga 20-30 tomchi tezlikda (25 mg/ml eritmali 2 ampula 0,9% li natriy xloridi eritmasi 150-250 ml da suyultiriladi) tomchilab yuboriladi. Davolashning beshinchi kunidan yigirmanchi kunigacha Tiokor tabletkalarda (100 mg dan kuniga 3 marta) buyuriladi. Zo‘riqish stenokardiyasi va tinch holatdagi stenokardiyada va infarktdan keyingi kardioskleroz, minimal va o‘rtacha faollik darajasidagi surunkali gepatitda Tiokor mushak ichiga 10 mg/ml eritma 2 ml dan kuniga 3 marta yuboriladi. Davolash kursi – 20-30 kun. Jigar tsirrozida davolash kursi – 60 kun. Davolash 25 mg/ml eritma 2 ml (50 mg) dan kuniga 3 marta 5 kun davomida mushak ichiga yuborishdan boshlanadi, so‘ngra davolash tabletkalar (100 mg dan kuniga 3 marta) yordamida davom ettiriladi.

Preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda allergik reaktsiyalar: qichishish, terining giperemiyasi, isitma, teri toshmalari (urtikar, papullez, mayda nuqtali, dog‘li toshmalar) paydo bo‘lishi mumkin; boshqa preparatlarni qabul qilish fonida eshakemi va angionevrotik shishning ayrim hollari, anafilaktik shokning bir holati ta’riflangan. Ayrim patsiyentlarda, asosan keksa yoshli patsiyentlarda, xususan boshqa preparatlarni qabul qilish fonida juda kam uchraydigan quyidagi noxush holatlari ta’riflangan: markaziy va periferik nerv tizimi tomonidan: umumiy holsizlik, bosh aylanishi, quloqlarni shang‘illashi; yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, arterial gipertenziya (bir holat); me’da-ichak yo‘llari tomonidan: dispeptik holat ko‘rinishlari – og‘izni qurishi, ko‘ngil aynishi, qorinni dam bo‘lishi, qusish; nafas tizimi tomonidan: hansirash va bo‘g‘ilish (bir holat).

Tiokorga yuqori sezuvchanlik; o‘tkir buyrak yetishmovchiligida qo‘llash mumkin emas.

Tiokorni kardioprotektiv preparat sifatida yurak ishemik kasalligini davolashda qo‘llanadigan asosiy vositalar bilan majmuada qo‘llash mumkin. Gepatoprotektor vosita sifatida muvofiq etiologiyali gepatitlarni an’anaviy davolash usullarini buyurish bilan birga olib borish mumkin.

Homiladorlik yoki laktatsiya davrida qo‘llanilishi. Preparatni homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash tajribasi yetarli emas. Bolalar. Bolalarda preparatni qo‘llash tajribasi yetarli emas. Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaktsiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati. Avtotransport vositalarini boshqarish va boshqa murakkab mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Doza oshirib yuborilganida siydikda natriy va kaliyning kontsentratsiyasi oshadi. Bunday hollarda preparatni bekor qilish kerak. Davolash simptomatik.

Retsept bo‘yicha

Inyektsiya uchun 25 mg/ml eritma, 2 ml va 4 ml dan ampulalarda.

3 yil.