oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli amorf kukun yoki tabletka ko‘rinishida zichlashgan amorf kukun.

immunostimulyator vosita.

L03AX

Kattalarda xujayraviy immunitetni susayishi bilan kechuvchi quyidagi kasalliklarni majmuaviy davolashda: virus va bakterial tabiatli o‘tkir va surunkali yiringli-yallig‘lanish kasalliklari;onkologik kasalliklarni nur bilan davolash va ximioterapiyadan keyin xujayraviy immunitetni susayishi;onkologik kasalliklarni nur bilan davolash va ximioterapiyadan keyin patsiyentlarda infektsion asoratlarni oldini olishda qo‘llanadi. Bolalarda xujayraviy immunitetni susayishi bilan kechuvchi quyidagi kasalliklarni majmuaviy davolashda: virus va bakterial tabiatli o‘tkir va surunkali yiringli-yallig‘lanish kasalliklarida qo‘llanadi. Timalin-Belmed dori vositasini qo‘llash ko‘p yillik qo‘llash tajribasiga asoslanadi. Timalin-Belmed nazoratlangan klinik tadqiqotlarda o‘rganilmagan.

Inyektsiya uchun eritmani flakon ichidagisini 1-2 ml natriy xloridining izotonik eritmasida eritish yo‘li orqali bevosita yuborishdan oldin tayyorlash kerak. Flakon ichidagisi bir xil eritma hosil bo‘lguncha, ko‘pik hosil bo‘lishidan saqlanib aylanma harakatlar bilan aralashtiriladi. Timalin-Belmed mushakka chuqur (qon tomirlarga tushishidan saqlanib) yuboriladi. Vena ichiga yuborilmasin! Mushak ichiga yuborish uchun faqat yangi tayyorlangan eritmani ishlatish kerak. Tayyor eritmani saqlash va keyinchalik ishlatishga yo‘l qo‘yilmaydi.

Dori vositasining komponentlariga allergik reaktsiyalar kuzatilishi mumkin. Yuborish joyida qichishish, qizarish. Yuzaga kelish tez-tezligi noma’lum. Yuqorida sanab o‘tilgan nojo‘ya reaktsiyalar yoki ushbu dori vositasini tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan nojo‘ya reaktsiyalar yuzaga kelgan hollarda shifokorga murojaat etish kerak.

Dori vositasining komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Homiladorlik, laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Biostimulyatorlar va immunitetni rag‘batlantiruvchi preparatlar, rifampitsin, izoniazid, glyukokortikoid preparatlar bilan mutanosib. Shunga o‘xshash ta’sir mexanizmiga ega T-aktivin, timaktid, timogen yoki timoptin bilan bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak. Preparat gipofizning ayrim gormonlari (somatotropin, lyuteinlashtiruvchi gormon) bilan sinergizm namoyon qilishi mumkin. Limfatik tizim va suyak ko‘migiga ta’sir ko‘rsatishi nuqtai nazardan estrogenlar, progestinlar, androgenlar, buyrak usti bezi gormonlari Timalin-Belmedning samaralariga nisbatan antagonist bo‘lib hisoblanadi.

Allergoanamnezi salbiy bo‘lgan patsiyentlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi. Timalinni buyurish va davolashni immunologik ko‘rsatkichlar nazorati ostida olib borish kerak. Pubertat davrda ayrisimon bezining maksimal faolligi tufayli, timus preparatlarini 12-17 yoshdagi o‘smirlarda qo‘llashdan saqlanish kerak. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas. Avtotransport va boshqa potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri. Avtotransportni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Odamlarda dozani oshirib yuborilishi holatlari kuzatilmagan. Hayvonlardagi eksperimentlarda yuqori dozalarda surunkali yuborishda timusni involyutsiyasini chaqirgan.

Retsept bo‘yicha

10 mg dan flakonlarda, o‘ramda №5 yoki flakonlarda o‘ramda №5 erituvchi (natriy xloridi, inyektsiya uchun eritma 9 mg/ml, 2 ml dan ampulalarda, o‘ramda №5) bilan to‘plamda.

3 yil.