oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli amorf kukun yoki g‘ovaksimon massa.

immunostimulyatorlar.

L03A X.

Xujayra immunitetini pasayishi bilan kechuvchi kasalliklarni kompleks davolashda: suyak va yumshoq to‘qimalarning o‘tkir va surunkali yiringli-yallig‘lanishi kasalliklari;regenerator jarayonlarni buzilishi (suyaklarni sinishi, kuyishlar, sovuq urishi, trofik yaralar, to‘qimalarni nurlanish oqibatidagi nekrozlari, me’da va o‘n ikki barmoq ichakning yara kasalligi);surunkali bakterial va virusli infektsiyalar, tarqalgan skleroz, obliteratsiyalovchi ateroskleroz, revmatoid artrit;nur bilan davolash yoki kimyoterapiya o‘tkazilgandan keyingi immunitetni va qon yaratilishini susayishi, antibiotiklarni katta dozalarda ishlatilganda qo‘llaniladi.

Ishlatishdan oldin ampula (flakon) ichidagi modda 0,9% li natriy xloridi eritmasining 1-2 ml da eritiladi. Timalinning dozalash sxemasini patsiyentning klinik va laborator tekshirishlari asosida klinik immunolog aniqlaydi. Mushak ichiga har kuni quyidagi dozalarda yuboriladi: kattalar va 14 yoshdan katta bolalarga – 5-20 mg dan (kursga 30-100 mg) immunitetni buzilishi darajasiga qarab, 3-10 davomida buyuriladi.

Immun tizimi tomonidan: allergik reaktsiyalar, teri toshmasi, giperemiya, terini qichishishi bo‘lishi mumkin. Yuborish joyida o‘zgarishlar: yuborish joyida reaktsiyalar bo‘lishi mumkin.

Preparataning komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Autoimmun kasalliklar.

Biostimulyator va immunostimulyator preparatlar, rifampitsin, izoniazid, glyukokortikoid preparatlar bilan mutanosib. Ta’sir mexanizmi o‘xshash bo‘lgan Timalin va T-aktivin, timaktid, timogen yoki timoptin bilan bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak.

Timalin bilan davolashni immunologik ko‘rsatkichlarning muntazam nazorati ostida o‘tkazish kerak. IgE-ga bog‘liq patologiyasi bo‘lgan patsiyentlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Timalin boshqa dori vositalariga bo‘lgan allergik reaktsiyalarni, ular bir vaqtda qo‘llanganida potentsiyalashi mumkin.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi yuzasidan klinik ma’lumotlar yo‘q. Preparatni homilador ayollarda qo‘llash mumkin emas. Preparat bilan davolanish davrida emizishni to‘xtatish kerak.

Yorug‘lik ta’siridan himoya qilish uchun original o‘ramida, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Nojo‘ya reaktsiyalar kuchayishi mumkin.

Retsept bo‘yicha

Preparat 30 mg dan ampulada (flakonda). 10 ampuladan (flakonda) qutida.

3 yil.