Tetraksimretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

1 doza (0,5 ml) vaktsina quyidagilarni saqlaydi: faol moddalar: difteriya anatoksini                      30 XB dan kam emas              YEF* qoqshol anatoksini                         40 XB dan kam emas              YEF* ko‘kyo‘tal anatoksini (KA)             25.0 mkg                                 YEF* filamentoz gemagglyutinini        25.0 mkg                                 YEF* (FGA) polioviruslar** (faolsizlashtirilgan) 1 tip (Mahoney shtammi)                40 birlik D antigeni 2 tip (MEF-1 shtammi)                    8 birlik D antigeni 3 tip (Saukett shtammi)                   32 birlik D antigeni yordamchi moddalar: 0,3 mg alyuminiy gidroksidi, 0,05 ml Xenks muhiti 199*, 12,5 mkg formaldegid, 2,5 mkl fenoksietanol, inyektsiya uchun suv 0,5 ml gacha, sirka kislotasi yoki natriy gidroksidi – rN 6,8 – 7,3 gacha. * (qizil fenol saqlamaydi).

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

difteriyaga, qoqsholga, ko‘kyo‘talga (xujayrasiz) va polimiyelitga (faolsizlantirilgan) qarshi adsorbtsiyalangan vaktsina

Preparatning savdo nomi:

Tetraksim

Farmakalogik guruhi:

Vaktsinalar. Viruslarga qarshi va bakterialga qarshi majmuaviy vaktsina. Difteriya, qoqshol, ko‘kyo‘tal, polimiyelitga qarshi vaktsina.

Dori shakli:

inyektsiya uchun suspenziya oldindan to‘ldirilgan shpritsda

biroz oqish rangli xira suspenziya.

Vaktsinalar. Viruslarga qarshi va bakterialga qarshi majmuaviy vaktsina. Difteriya, qoqshol, ko‘kyo‘tal, polimiyelitga qarshi vaktsina.

J07SA02

Vaktsinalar uchun farmakokinetik xususiyatlarni baholash talab qilinmaydi.

Ushbu vaktsina difteriya, ko‘kyo‘tal, qoqshol va polimiyelitni oldini olish uchun quyidagi holatlarda: chaqaloqlarni 2 oylikdan boshlab birlamchi vaktsinatsiyasi uchun;hayotining ikkinchi yilida birlamchi vaktsinatsiyadan so‘ng bir yil o‘tgach revaktsinatsiya qilish uchun;rasmiy tavsiyalarga muvofiq, 5 yoshdan 13 yoshgacha bo‘lgan bolalarni revaktsinatsiya qilish uchun qo‘llanadi.

Vaktsinani qo‘llashdan oldin, uni bir xil oqish, xira suspenziya hosil bo‘lgunicha chayqatish kerak. Vaktsina mushak ichiga yuboriladi. 1 yoshgacha bo‘lgan chaqaloqlarda sonning oldingi lateral sog‘asiga mushak ichiga, 5 yoshdan 13 yoshgacha bo‘lgan bolalarda esa yelkaning deltasimon mushagiga yuborish tavsiya etiladi.

Nojo‘ya reaktsiyalarni rivojlanishi tez-tezligi aniqlash quyidagi mezonlarga muvofiq o‘tkaziladi: juda tez-tez: (≥ 1/10), tez-tez: (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha), tez-tez emas (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha), kam hollarda: (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha), juda kam hollarda:             (< 1/10000). Juda tez-tez uyquchanlikbosh og‘rig‘iasabiylik, ta’sirchanlikanomal yig‘iqusishishtahani yo‘qolishiqizarishinyektsiya joyida og‘riq,inyektsiya joyida shishtana haroratini 38°S dan yuqori bo‘lgan isitmalohaslikmialgiya. Tez-tez uyqusizlik, uyquni buzilishidiareyainyektsiya joyini qattiqlashishi. Tez-tez emas uzoq tinchlanmaydigan yig‘iinyektsiya joyida 5 sm dan katta bo‘lgan shish va qizarishtana haroratini 39°S dan yuqori bo‘lgan isitma. Kam hollarda tana haroratini 40°S dan yuqori bo‘lgan isitma. Juda kam hollarda tana harorati oshishi yoki oshmasligi bilan kechuvchi tirishishlarxushdan ketishtoshma, eritema, eshakemi

vaktsinaning har qanday ingrediyentlariga (glutaraldegid, neomitsin, streptomitsin va polimiksin V) tasdiqlangan yuqori sezuvchanlik;ilgari ko‘kyo‘talga (hujayrasiz yoki butun hujayrali komponentlari) qarshi emlangan rivojlangan o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari yoki ilgari tarkibida shunday komponent saqlovchi vaktsinalar bilan emlanganda rivojlangan hayot uchun xavf tug‘diruvchi reaktsiyalarpaydo bo‘lganda;tana haroratini ko‘tarilishi bilan kechuvchi kasalliklar, infektsion kasalliklarni o‘tkir namoyon bo‘lganda;zo‘rayib boruvchi entsefalopatiya;ilgari tarkibida ko‘kyo‘tal (butun hujayrali yoki hujayrasiz) komponentini saqlovchi vaktsina yuborilganidan so‘ng 7 kun davomida ahamiyatga ega bo‘lgan noma’lum etiologiyali entsefalopatiyada qo‘llash mumkin emas.

Tetraksim vaktsinani qizamiq, qizilcha va parotitga qarshi vaktsinalar, shuningdek rekombinirlangan gepatitning V turiga qarshi vaktsina bilan bir vaqtda yuborish mumkin, ammo tananing turli sohalariga yuboriladi. Vaktsina Haemophilus influenzae b turiga qarshi vaktsinasi (Akt-XIB) bilan bir yuborilishi mumkin.

Immunosupressiv davolash yoki immunitet tanqisligida Tetraksim vaktsinasining immunogenligi pasayishi mumkin. Bunday hollarda davolash tugagunicha emlashni orqaga surish tavsiya etiladi. Surunkali immunitet tanqisligi bo‘lgan shaxslarga (masalan, OIV-infektsiyasi), hatto ularning immun javob reaktsiyasi susaygan bo‘lsa ham, emlash tavsiya etilgan. Tarkibida qoqshol anatoksinini saqlovchi vaktsina bilan emlangandan so‘ng Giyen-Barre sindromi yoki yelka nervining nevriti rivojlangan hollarda bunday vaktsina bilan emlash haqida qaror emlashdan kutilgan foyda va xavfni baholashga asoslanishi kerak, masalan, birlamchi vaktsinatsiya tugaganmi yoki yo‘q. Agar birlamchi vaktsinatsiya tugagan bo‘lsa (ya’ni vaktsinaning kamida uchta dozasi yuborilgan bo‘lsa), odatda emlash haqidagi qaror qabul qilinadi. Vena ichiga yuborilmasin! Igna qon-tomir ichida emasligiga ishonch hosil qiling. Teri ichiga yuborilmasin! Qon ivishini buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda (gemofiliya, trombotsitopeniya, antikoagulyantlar bilan davolash) ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak, chunki mushak ichiga inyektsiya qilingandan so‘ng qon ketishi mumkin. Agar ilgari ko‘kyo‘tal vaktsinasi yuborilganidan so‘ng quyidagi nojo‘ya ko‘rinishlar rivojlangan bo‘lsa, emlash haqidagi masala ehtiyotkorlik bilan hal qilinishi kerak: vaktsina yuborilgandan so‘ng 48 soat davomida tana haroratini boshqa preparatlarni yuborishga aloqasi bo‘lmagan ≥ 40°S ko‘tarilishi;emlangan so‘ng 48 soat davomida kuzatilgan kollaps yoki shok holatlari (gipotonik yoki giporeaktiv);davomli, tinchlanmaydigan, 3 soatdan ortiq davom etuvchi va emlangandan so‘ng 48 soat davomida rivojlangan yig‘i;emlangan so‘ng 3 kun davomida rivojlangan, tana xaroratini ko‘tarilishi bilan yoki ko‘tarilishi kuzatilmagan tirishishlar. Anamnezida febril tirishishlarni kuzatilganligi, Tetraksimni buyurishga qarshi ko‘rsatma bo‘lib hisoblanmaydi. Emlangan so‘ng 48 soat davomida tana haroratini nazorat qilish va tana harorati ko‘tarilsa, antipiretiklarni buyurish kerak. Agar anamnezda ilgari emlash bilan bog‘liq bo‘lmagan afebril tirishishlar kuzatilgan bo‘lsa, bu holat emlashdan oldin baholanishi kerak. Haemophilus influenzae b turi infektsiyasini oldini olish uchun emlangandan so‘ng oyoqlar shishi kuzatilgan bo‘lsa, Haemophilus influenzae b turi chaqirgan infektsiyani oldini olish uchun vaktsinaning navbatdagi dozalari difteriya, qoqshol, ko‘kyo‘tal va polimiyeelitni oldini olish uchun vaktsinaning navbatdagi alohida, tananing turli sohalariga va har xil kunlarda yuborish kerak. Preparat yuborilganidan so‘ng anafilaktik reaktsiya rivojlansa, muvofiq dori vositalarini bo‘lishi va yaxshilab kuzatilish talab etiladi. Chala tug‘ilgan chaqaloqlar (28 haftalikdan kam) va anamnezida respirator yetishmovchiligi bo‘lgan chaqaloqlar birlamchi immunizatsiya o‘tqazilganidan so‘ng, 48-72 soat davomida apnoe rivojlanishi mumkinligi sababli, nafas faoliyatini doimiy monitoringi kerak. Ushbu chaqaloqlar guruhida emlashdan kutilgan foyda juda yuqori bo‘lganligi sababli, emlashni orqaga surish tavsiya etilmaydi. Homiladorlik va laktatsiya davri Qo‘llanmaydi, chunki ushbu vaktsina faqat bolalarga yuborish uchun mo‘ljallangan. Transport vositasi yoki potentsial havfli mexanizmlarni boshqarish qobtliyatiga dori vositasini ta’sir qilish xususiyati. Qo‘llanmaydi, chunki ushbu vaktsina faqat bolalarga yuborish uchun mo‘ljallangan. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

2°S dan 8°S gacha bo‘lgan haroratda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin. Muzlatilmasin! Steril!

Ma’lumotlar yo‘q.

Retsept bo‘yicha (ixtisoslashtirilgan tashkilotlar uchun)

Suspenziya 0,5 ml (1 doza) dan I turdagi neytral shishali shpritsda, bir, ikki dona igna bilan birga yoki ignasiz. Vaktsinali 1 shprits davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomalari bilan birga karton qutiga joylangan.

3 yil.