rangsiz, qulupnay hidili qovushqoq suyuqlik.

Gistamin N-retseptorlarining blokatori. Allergiyaga qarshi preparat.

R06AE07

So‘rilishi: Tsetirizinning plazmadagi maksimal kontsentratsiyasiga og‘iz orqali qo‘llanganidan so‘ng bir soatdan keyin erishiladi. Taqsimlanishi: Plazma ko‘rsatkichlari qabul qilingan dozaga qarab o‘zgaradi. Tsetirizinning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 93% ni tashkil qiladi. Metabolizmi: Tsetirizin boshlang‘ich o‘tishida jigarda oz miqdorda metabolizmga uchraydi va juda oz antigistamin samaraga ega bo‘lgan metabolit hosil bo‘ladi. Yarim chiqarilish davri taxminan 8-11 soatni tashkil qiladi. Bolalarda plazma klirensi kattalarga nisbatan yuqoriroq. Chiqarilishi: Bolalarda, kattalarda bo‘lgani kabi, qabul qilingan dozaning taxminan 2/3 qismi buyrak orqali chiqariladi. Preparatning 70% siydik bilan, 10% esa ahlat bilan chiqariladi. Umumiy klirensi taxminan minutiga 53 ml ni tashkil qiladi.

Pollinoz (mavsumiy allergik rinitlar va kon’yunktivitlar).Surunkali allergik rinit va boshqa allergik rinopatiyalar.Allergik qichima.Idiopatik eshakemi.Kvinke shishida qo‘llaniladi.

Tsetirizinni qabul qilish ovqat iste’mol qilishga emas, balki patsiyentning unga bo‘lgan ehtiyojiga bog‘liq. Agar patsiyentda kechqurun qo‘llashga ko‘rsatmalar bo‘limida ko‘rsatilgan kasalliklarni ko‘rinishi namoyon bo‘lsa, preparatni kechki ovqat bilan qabul qilish tavsiya qilinadi. Pollinozda davolash davomiyligi asosan 3-6 haftani tashkil etadi. Yoshga qarab quyidagi davolash tartibga amal qilish kerak: Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar10 mg (2 o‘lchov qoshig‘i) kuniga 1 marta6-11 yosh5-10 mg (1-2 o‘lchov qoshig‘i) kuniga 1 marta2-5 yoshBoshlang‘ich doza 2,5 mg (½o‘lchov qoshig‘i) kuniga 1 marta; zarurati bo‘lganida doza 5 mg (1 o‘lchov qoshig‘i) gacha oshiriladi.12 oylik – 2 yosh2,5 mg (½ o‘lchov qoshig‘i) kuniga 1 marta; zarurati bo‘lganida doza kuniga 5 mg gacha oshiriladi: 2,5 mg (½ o‘lchov qoshig‘i) 12 soat interval bilan6-12 oylik2,5 mg (½ o‘lchov qoshig‘i) kuniga 1 marta

Psixomotor faoliyatlarni baholash uchun obyektiv testlarni o‘tkazishda tsetirizinning sedativ samarasi platseboga tenglashtirilgan. Kam hollarda, odatda kuchsiz namoyon bo‘luvchi va o‘tkinchi bo‘lgan yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, qo‘zg‘alish, og‘izni qurishi va gastrointestinal buzilishlar kuzatilgan. Zarurat tug‘ilganida sutkalik dozani ikkita teng – ertalab va kechqurun qabul qilishga bo‘lish mumkin. Kutilmagan samaralar paydo bo‘lganida shifokorga murojaat qiling!

Preparatning komponentlaridan biriga yuqori sezuvchanlik.

Ishi yuqori diqqatni talab qiladigan shaxslarga preparatning dozasini oshirish tavsiya etilmaydi. Buyrak yetishmovchigi bo‘lgan patsiyentlarga sutkalik dozaning yarmi buyuriladi.

Homiladorlik (V toifasi) Hayvonlarda o‘tkazilgan tajribalarda preparatning bironta ham teratogen samarasi aniqlanmagan. Biroq Teriksni ayollarga homiladorlikda buyurish mumkin emas. Laktatsiya Ko‘krak sutiga o‘tishi tufayli laktatsiya davrida qo‘llanmaydi.

25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, original o‘ramida saqlansin.

50 mg tsetirizin bir marta qabul qilinganida, preparat uyquchanlik va gipotenziya chaqirishi mumkin. Doza oshirib yuborilganida boshqa chora tadbirlar bilan bir qatorda, me’dani yuvish lozim. Spetsifik antidot yo‘q. Antixolinergik ta’siri bilan bog‘liq intoksikatsiya simptomlarida fizostigminni buyurish mumkin.

Shifokor retseptisiz beriladi

100 ml sirop (5 mg/5 ml) shisha flakonlarda. 1 flakon o‘lchov qoshig‘i va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

3 yil.