suvda eritilganida deyarli tiniq, xushbo‘ylashtirilgan eritma beruvchi, jigarrangroq-zarg‘aldoq rangli o‘ziga xos hidli eritma.

dementsiyalarni davolash uchun boshqa preparatlar.

N06DX02

turli genezli kognitiv va neyrosensor tanqislik (Altsgeymer kasalligi va turli etiologiyali dementsiyalardan tashqari);oyoqlarning surunkali obliterirlovchi arteriopatiyalaridagi o‘zgarib turuvchi cho‘loqlik (Fonteyn bo‘yicha 2 daraja);tomir genezli ko‘rishni buzilishlari, uning o‘tkirligini pasayishi;eshitishni buzilishi, quloqlarda jaranglash, asosan tomir genezli bosh aylanishi va koordinatsiyaning buzilishi;Reyno kasalligi va sindromida qo‘llanadi.

Ichga, 1 dozadan (1 ml) ichga qabul qilish uchun eritma sutkada 3 marta ovqatlanish vaqtida. Berilgan pipetka-dozatorni ishlating: 1 doza = 1 ml eritma. Ichga qabul qilish uchun eritmani oldindan ½ stakan suvda eritish kerak. Davolash kursining davomiyliga 1 oydan 3 oygachani tashkil qiladi. Pediatriya amaliyotida preparat 6 yoshdan boshlab qo‘llanadi.

Kam hollarda: – ovqat hazm bo‘lishini buzilishlari; – teri allergik reaktsiyalari; – bosh og‘riqlari.

– preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik; – homiladorlik va laktatsiya davri; – 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Ichga qabul qilish uchun eritma etil spirtini saqlashi tufayli (1 dozada 0,45 g), gipertermiya, teri qoplamlarining giperemiyasi, qusish, yurakning tez urishi kabi reaktsiyalarning paydo bo‘lishi mumkinligi sababli, quyidagi guruh dori preparatlari bilan bir vaqtda qabul qilishdan saqlanish kerak: – tsefalosporin antibiotiklari (tsefamandol, tsefoperazon, latamoksef); – disulfiram; – xloramfenikol; – antidiabetik qandni pasaytiruvchi sulfanilamidlar (xlorpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutamid); – fungitsidlar (grizeofulvin, ketokonazol); – 5-nitroimidazollar (metronidazol, ornidazol, seknidazol, tinidazol); – tsitostatiklar (prokarbazin); – trankvilizatorlar.

Ogohlantirish: ushbu preparatda saqlanuvchi spirt 57 hajm % ni, ya’ni har bir qabul qilinayotgan doza (1 doza) 0,45 g spirtni tashkil qiladi. Holatning yaxshilanishini birinchi belgilari davolash boshlanganidan keyin 1 oy o‘tgach namoyon bo‘ladi. Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Ta’sir qilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

+25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Preparatning dozasini oshirib yuborilish hollari noma’lum.

Retsept bo‘yicha

30 ml dan preparat buraluvchi oq rangli plastik qopqoqli shisha flakonga joylanadi. Flakon sig‘imi 1 ml, pipetka-dozator bilan komplektda plastik konteynerda davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.

3 yil.