to‘q jigarrang rangli, biroz qovushqoq, ko‘zga ko‘rinadigan yod zarrachalardan deyarli holi bo‘lgan suyuqlik.

V03AЕ

Sukrofer preparati vena ichiga yuborilganida preparatning yarim chiqarilish davri 6 soatni, umumiy klirensi soatiga 1,2 l ni tashkil etadi. Plazmadan temirni yo‘qolishi organizmning temirga bo‘lgan talabi, temir zaxiralari va organizmning to‘qimalari tomonidan temirni ishlatilishiga bog‘liq bo‘lganligi sababli, temir tanqisligi bo‘lgan patsiyentlarda, temirning plazmadagi klirensi sog‘lom patsiyentlarga nisbatan tezroq bo‘ladi. Samarasini yoshga va jinsga bog‘liqligi o‘rganilmagan.

Temir tanqisligi holatlari: organizmda temirni tez to‘ldirish zarurati bo‘lganida; peroral temir preparatlari o‘zlashtira olinmaganida; ichakni faol yallig‘lanish kasalliklari mavjud bo‘lgan holatda, peroral temir preparatlarini qabul qilish samarasiz bo‘lganida qo‘llanadi.

Dozalash: V/i tomchilab, v/i asta-sekin oqim bilan va m/i faqat statsionarda reanimatsiya sharoitlari va shokka qarshi davolash vositalari bo‘lganida, yuborish vaqtida va yuborilgandan so‘ng (1 soat davomida) shifokor nazorati ostida yuboriladi. O‘ta yuqori sezuvchanlik va o‘zlashtira olmaslik reaktsiyalarining har qanday ko‘rinishlarida yuborish darhol to‘xtatiladi. Davolash tartibi elementar Fe ga qarab hisoblanadi. Umumiy doza formula yordamida yoki jadval yordamida aniqlanadi. M/i (suyultirilmagan preparat) sekin, chuqur, dumbaning faqat yuqori tashqi kvadratiga yuboriladi. Tavsiya qilingan doza – 100-200 mg temir (2-4 ml) ni tashkil etadi, haftada 2-3 marta, faol patsiyentlarga – har kuni (yuborish joyini almashtirib), immobilizatsiyalangan patsiyentlarga haftada 1-2 marta yuboriladi. Uzunligi 50 mm li 20-21 G ignadan foydalanish kerak, semiz patsiyentlar uchun uzunligi 80-100 mm, o‘smirlar uchun o‘lchami kichik va kaltaroq – 23 G va uzunligi 32 mm bo‘lgan igna qo‘llanadi. Patsiyent yonboshlab yotishi yoki turishi kerak (og‘irlik inyektsiya qilinmayotgan oyoqqa o‘tkaziladi). Inyektsiyadan oldin terini Z-simon yig‘ish texnikasi (teri osti to‘qimasiga preparatni sizib o‘tmasligini oldini olish uchun) tavsiya etiladi. Asta-sekin yuboriladi. Mushak preparatning yuborilgan hajmiga moslashishi uchun, ignani sug‘urib olishdan oldin bir necha sekund kutish kerak. Inyektsiya joyini ishqalash tavsiya etilmaydi. Sinama doza (birinchi marta qo‘llanganida) – 25 mg temirni (0,5 ml eritma) tashkil etadi. O‘zlashtiraolmaslikning belgilari kuzatilmasa, qolgan doza 60 minutdan keyin yuboriladi. V/i tomchilab yuborish: 100-200 mg Fe 100 ml gacha bo‘lgan 0,9% li NaCl da yoki 5% li dekstroza eritmasida suyultiriladi. Birinchi 25 mg Fe 15 min davomida yuboriladi, o‘zlashtiraolmaslik belgilari kuzatilmasa, qolgan qismi 30 minut davomida 100 ml dan katta bo‘lmagan tezlikda yuboriladi. V/i sekin oqim bilan yuborish: 100-200 mg Fe 10-20 ml 0,9% li NaCl yoki 5% dekstroza eritmasida suyultiriladi. Birinchi 25 mg Fe 1-2 minut davomida sekin yuboriladi, o‘zlashtiraolmaslik belgilari kuzatilmasa – qolgan qismi 15 minut davomida minutiga 0,2 ml tezlikda yuboriladi. Umumiy doza formula yoki jadval yordamida aniqlanadi. Preparatning umumiy miqdori (tana vazniga 20 mg/kg gacha) v/i tomchilab, 4-6 soat davomida minutiga 45-60 tezlikda yuboriladi. Yuborish tezligi oshirilganida inyektsiyadan keyin 1 soat davomida patsiyentni kuzatish kerak. V/i tomchilab yuborish avzalroq (arterial gipotenziyani rivojlanish xavfi pasayadi) hisoblanadi. Preparatni bevosita dializatorning venoz konturiga yuborish mumkin (yuborish muolajasi xuddi v/i yuborilgandagi bo‘ladi). Dozaning hisobi (temir tanqisligi anemiyasida) Nb ning dastlabki ko‘rsatkichlariga bog‘liq. Umumiy doza (Fe mg)=tana vazni (kg) x (bo‘lishi kerak bo‘lgan Nb – xaqiqiy Nb) (g/l) x 0,24 + 1000 mg (Fe zaxirasi). Omil 0,24 = 0,0034 (Nb dagi temir miqdori 0,34 % ni tashkil qiladi.) x 0,07 (qon xajmi tana vaznining 7% ni tashkil etadi) x 1000 (g dan mg ga o‘tishi). Kurs dozasi ml da (temir tanqisligi anemiyasida) tana vazniga (kg) va Nb ko‘rsatkichlari (g/l), 60, 75, 90, 105, 120, 135 g/l ga muvofiq bo‘lgan qiymatlariga qarab, qayta hisoblaganda:

Hozirgi vaqtda Sukrofer preparatini yuborilishi bilan bog‘liq bo‘lgan quyidagi noxush ko‘rinishlar ma’lum. Xamma belgilari juda kam hollarda kuzatilgan (rivojlanish tezligi 0,01% dan kam va 0,001% dan katta yoki teng). Nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, xushdan ketish, paresteziyalar. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak urishini his etish, taxikardiya, AB pasayishi, kollaptoid holatlar, qizib ketish xissi, yuzni qizib ketishi. Nafas a’zolari tomonidan: bronxospazm, hansirash. Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: qorinda tarqoq og‘riqlar, epigastral sohada og‘riq, diareya, ta’m bilishni buzilishi, ko‘ngil aynishi, qusish. Teri qoplamlari tomonidan: eritema, qichishish, toshma, pigmentatsiyani buzilishi, ko‘p terlash. Tayanch-harakat apparati tomonidan: artralgiya, belda og‘riq, bo‘g‘imlarni shishi, mialgiya, oyoq-qo‘llarda og‘riq. Immun tizimi tomonidan: anafilaktoid reaktsiyalar, yuzni shishi, hiqildoqni shishi. Umumiy xarakterga ega bo‘lgan buzilishlar va inyektsiya joyidagi reaktsiyalar: asteniya, ko‘krakda og‘riq, ko‘krakda og‘irlik xissi, xolsizlik, periferik shishlar, yuborilgan joyda og‘riq va shish (preparat ayniqsa ekstravazal bo‘shliqqa tushganida), lohaslik hissi, terini oqarishi, tana haroratini ko‘tarilishi, etni uvishishi bo‘lishi mumkin.

Preparatga yoki uning nofaol komponentlariga yuqori sezuvchanlik; temir tanqisligi bilan bog‘liq bo‘lmagan anemiya; temir miqdorini ortib ketish belgilari (gemosideroz, gemoxromatoz) yoki uni utilizatsiya qilish jarayonini buzilishi; surunkali poliartrit; broxial astma; buyraklarning o‘tkir bosqichdagi infektsion kasalliklari; nazorat qilib bo‘lmaydigan giperparatireoz; dekompensatsiyalangan jigar tsirrozi, infektsion gepatit, homiladorlikning I uch oyligida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Preparatni temirni ichga qabul qilish uchun mo‘ljallangan dori shakllari bilan bir vaqtda buyurish mumkin emas (temirni MIY dan so‘rilishi kamayadi). Peroral temir preparatlari bilan davolashni oxirgi inyektsiya qilinganidan so‘ng kamida 5 kundan keyin boshlash mumkin.

Qo‘llashdan oldin ampulaning butunligini tekshirish kerak. Ampula ochilganidan so‘ng preparat darhol yuborilishi kerak. Ehtiyotkorlik bilan: allergik reaktsiyalar, buyrak va jigar yetishmovchiligi. Emizikli ayollar preparatni qabul qilganida, bolada kam hollarda nojo‘ya ta’sirlarning ko‘rinishlariga olib keladi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

Original o‘ramida, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.

Simptomlari: gemosideroz kuzatilishi mumkin. Davolash: simptomatik vositalarni va, agar zarur bo‘lsa, temirni bog‘lab oluvchi moddalar (xelatlar), masalan deferoksaminni v/i yuborish tavsiya etiladi.

Retsept bo‘yicha beriladi

Vena ichiga yuborish uchun eritma; 5 ml dan ampulalarda, 25 ampula qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylangan.

3 yil.