qon o‘rnini bosuvchilar va plazma proteinlari fraktsiyalari, gidroksietilkraxmal.

V05AA07.

Infuzion yuborilganida Stabizol® komponentlarining biokiraolishligi 100% ni tashkil qiladi. Stabizol® organizmda metabolizmga uchragan holda, hamda buyraklar orqali chiqarish yo‘li bilan eliminatsiyaga uchraydi. Stabizol® ning yarim chiqarilish davri 2 kamerali modelda alfa-faza uchun 7,9 soatni va beta-faza uchun 126 soatni tashkil qiladi. Hajmga erishishni nisbatan turg‘un samarasi (minimum 6 soat davomida gemodinamikani turg‘unligi) va yaxshi reologik xususiyatlari (qonning qovushqoqligini va gematokrit ko‘rsatgichlarini pasayishi, trombotsitlarni agregatsiyaga oshgan qobiliyatini normallashishi) tufayli, Stabizol® hajmni to‘ldirish uchun to‘g‘ri keladi. GEK ni qo‘llash 24 soatni tashkil qiluvchi maksimal vaqt intervali bilan aylanayotgan qon hajmini tiklanishini boshlang‘ich fazasi bilan cheklanishi kerak. Gidroksietilkraxmal (boshqa plazma o‘rnini bosuvchilar kabi) qisqa vaqtga to‘qimalarda (asosan, retikulogistiotsitar tizimida – RGT) to‘planadi. Garchi gidroksietilkraxmal infuziyasidan keyin bir necha oylar o‘tganidan keyin ham alohida hollarda RGT xujayralartda to‘plangan vakuollar aniqlansa ham, RGT ning faoliyatiga salbiy ta’siriga ko‘rsatmalar yo‘q. Qon guruhini aniqlashga Stabizol® ta’sir qilmaydi.

O‘tkir qon yo‘qotish bilan bog‘liq bo‘lgan gipovolemiyani, agar faqat kristalloidlarning eritmalarini qo‘llash yetarli bo‘lmagan holda davolashda qo‘llanadi.

Dozalash GEK ni qo‘llash 24 soatni tashkil qiluvchi maksimal vaqt intervali bilan aylanayotgan qon hajmini tiklanishini boshlang‘ich fazasi bilan cheklanishi kerak. Birinchi 10-20 ml ni asta-sekin va patsiyentning xolatini qat’iy nazorati ostida yuborish kerak, bu iloji boricha erta har qanday anafilaktoid reaktsiya paydo bo‘lishini aniqlash imkoniyatini beradi. Iloji boricha eng kam samarali dozani buyurish kerak. Gemodinamik ko‘rsatkichlar muvofiq maqsadli darajaga erishgan zahoti infuziyani to‘xtatish uchun, davolash gemodinamikani doimiy nazorati ostida o‘tkazilishi kerak. Tavsiya etilgan maksimal sutkalik dozani oshirish mumkin emas. Kattalar Maksimal sutkalik doza: Maksimal sutkalik doza 20 mg/kg ni tashkil qiladi, bu tana vazniga 1,2 g gidroksietilkraxmal (GEK)/kg ni tashkil qiladi. Bu 75 kg vaznli patsiyent uchun 1500 ml Stabizol® preparatini tashkil qiladi. Infuziyaning maksimal tezligi: Tana vazniga soatiga 20 ml/kg gacha. Bolalar va o‘smirlar Bolalarda GEK preparatlarini qo‘llash bo‘yicha tajribani cheklanganligi tufayli, ularni bu guruh patsiyentlarida ishlatish tavsiya etilmaydi. Qo‘llash usuli Vena ichiga infuziya.

Nojo‘ya ta’sirlarining tez-tezligi quyidagicha aniqlanadi: Juda tez-tez:                      ≥ 1/10 Tez-tez:                                 ≥ 1/100 dan <1/10 gacha Ba’zida:                                ≥ 1/1000 dan <1/100 gacha Kam hollarda:                      ≥ 1/10000 dan <1/1000 gacha Juda kam hollarda:             <1/10000 Noma’lum:                            bor bo‘lgan ma’lumotlar asosida baholash mumkin emas.

Ta’sir etuvchi moddaga yoki yordamchi moddalardan birontasiga yuqori sezuvchanlik.Buyrak faoliyatini buzilishi yoki buyrak kasalligi tufayli o‘rinbosar davolash.Bosh miya ichki qon quyilishi yoki miyaga qon quyilishi.Jadal davolash bo‘limida bo‘lgan kritik xolatdagi, sepsis va kuyishlari bo‘lgan patsiyentlar.GipergidratatsiyaO‘pka shishiSuvsizlanishOg‘ir gipernatriyemiya yoki og‘ir giperxloremiyaDimlangan yurak yetishmovchiligiOg‘ir koagulopatiyaA’zolar transplantatsiyasidan keyingi patsiyentlarGipervolemiyaGipokaliyemiya

Aminoglikozid-antibiotiklari bilan bir vaqtda qo‘llanganida, gidroksietilkraxmal ularning nefrotoksikligini kuchaytirishi mumkin. Preparat klinik va bioximik tahlillarning ko‘rsatkichlariga (glyukoza, oqsil, ECHT, biuret sinamasi, yog‘ kislotalari, xolesterin, sorbit-degidrogenaza, siydikning solishtirma og‘irligi) ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Infuzion eritmalar, infuzion eritmalarni tayyorlash uchun kontsentratlar, inyektsion eritmalar va inyektsion maqsadlar uchun kukunlar yoki inyektsion eritmalarni tayyorlash uchun quruq moddalar bilan aralashtirilganida, har safar preparatlarning mutanosibligini (aralashuvchanligini) sinchiklab (hech bo‘lmaganda vizual) tekshirish kerak (shunga qaramasdan, ko‘zga ko‘rinmaydigan terapevtik nomutanosiblik bo‘lishi mumkin).

Homiladorlik davrida GEK ni qo‘llashning xavfsizligi o‘rganilmagan. Infuzion eritmani homilador ayollarda, birinchi navbatda homiladorlikni erta bosqichlarida, davolovchi shifokorning fikri bo‘yicha – preparatni qo‘llashda bo‘lgan potentsial foyda, mumkin bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lgan hollardan tashqari, qo‘llash tavsiya etilmaydi. Homiladorlik vaqtida bu preparat qo‘llanganida, o‘ta jiddiylik bilan anafilaktik reaktsiyalar va buning oqibatida – homilaning bosh miyasini shikastlanish xavfini hisobga olish kerak. Laktatsiya davrida preparatni qo‘llashni tajribasi yo‘q. Shuning uchun preparat emizuvchi ayollarga buyurilganida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Muzlatilmasin! 25oS dan yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin.

Stabizol®ning dozasini o‘tkir oshirib yuborilishi gipovolemiyaga olib kelishi mumkin. Bunday hollarda darhol infuziyani to‘xtatish va shifokorning ixtiyoriga qarab – diuretik yuborish kerak.

Stabizol® faqat retsept bo‘yicha beriladi! Ulashish: 4 184 Views

Har bir davlat uchun alohida to‘ldiriladi. Etiketka bilan ta’minlangan va teshish uchun tiqin bilan berkitilgan va majmuaviy plastik va alyumin qalpoqcha bilan yopilgan tiniq shisha infuzion flakon. O‘ram o‘lchami: 500 ml dan 10 infuzion flakonlar. 250 ml dan 10 infuzion flakonlar. Sotuvda barcha o‘lchamdagi o‘ramlar bo‘lmasligi mumkin.

Shikastlanmagan o‘ramda saqlanayotgan dori preparatining yaroqlilik muddati, 5 yilni tashkil qiladi. Flakon ochilganidan keyin Stabizol® ni darhol ishlatish kerak.