қон ўрнини босувчилар ва плазма протеинлари фракциялари, гидроксиетилкрахмал.

V05AA07.

Инфузион юборилганида Стабизол® компонентларининг биокираолишлиги 100% ни ташкил қилади. Стабизол® организмда метаболизмга учраган ҳолда, ҳамда буйраклар орқали чиқариш йўли билан элиминацияга учрайди. Стабизол® нинг ярим чиқарилиш даври 2 камерали милда алфа-фаза учун 7,9 соатни ва бета-фаза учун 126 соатни ташкил қилади. Ҳажмга эришишни нисбатан турғун самараси (минимум 6 соат давомида гемодинамикани турғунлиги) ва яхши реологик хусусиятлари (қоннинг қовушқоқлигини ва гематокрит кўрсатгичларини пасайиши, тромбоцитларни агрегацияга ошган қобилиятини нормаллашиши) туфайли, Стабизол® ҳажмни тўлдириш учун тўғри келади. ГEК ни қўллаш 24 соатни ташкил қилувчи максимал вақт интервали билан айланаётган қон ҳажмини тикланишини бошланғич фазаси билан чекланиши керак. Гидроксиетилкрахмал (бошқа плазма ўрнини босувчилар каби) қисқа вақтга тўқималарда (асосан, ретикулогистиоцитар тизимида – РГТ) тўпланади. Гарчи гидроксиетилкрахмал инфузиясидан кейин бир неча ойлар ўтганидан кейин ҳам алоҳида ҳолларда РГТ хужайралартда тўпланган вакуоллар аниқланса ҳам, РГТ нинг фаолиятига салбий таъсирига кўрсатмалар йўқ. Қон гуруҳини аниқлашга Стабизол® таъсир қилмайди.

Ўткир қон йўқотиш билан боғлиқ бўлган гиповолемияни, агар фақат кристаллоидларнинг эритмаларини қўллаш етарли бўлмаган ҳолда даволашда қўлланади.

Дозалаш ГEК ни қўллаш 24 соатни ташкил қилувчи максимал вақт интервали билан айланаётган қон ҳажмини тикланишини бошланғич фазаси билан чекланиши керак. Биринчи 10-20 мл ни аста-секин ва пациентнинг холатини қатъий назорати остида юбориш керак, бу иложи борича эрта ҳар қандай анафилактоид реакция пайдо бўлишини аниқлаш имкониятини беради. Иложи борича энг кам самарали дозани буюриш керак. Гемодинамик кўрсаткичлар мувофиқ мақсадли даражага эришган заҳоти инфузияни тўхтатиш учун, даволаш гемодинамикани доимий назорати остида ўтказилиши керак. Тавсия этилган максимал суткалик дозани ошириш мумкин эмас. Катталар Максимал суткалик доза: Максимал суткалик доза 20 мг/кг ни ташкил қилади, бу тана вазнига 1,2 г гидроксиетилкрахмал (ГEК)/кг ни ташкил қилади. Бу 75 кг вазнли пациент учун 1500 мл Стабизол® препаратини ташкил қилади. Инфузиянинг максимал тезлиги: Тана вазнига соатига 20 мл/кг гача. Болалар ва ўсмирлар Болаларда ГEК препаратларини қўллаш бўйича тажрибани чекланганлиги туфайли, уларни бу гуруҳ пациентларида ишлатиш тавсия этилмайди. Қўллаш усули Вена ичига инфузия.

Ножўя таъсирларининг тез-тезлиги қуйидагича аниқланади: Жуда тез-тез:                      ≥ 1/10 Тез-тез:                                 ≥ 1/100 дан <1/10 гача Баъзида:                                ≥ 1/1000 дан <1/100 гача Кам ҳолларда:                      ≥ 1/10000 дан <1/1000 гача Жуда кам ҳолларда:             <1/10000 Номаълум:                            бор бўлган маълумотлар асосида баҳолаш мумкин эмас.

Таъсир этувчи моддага ёки ёрдамчи моддалардан биронтасига юқори сезувчанлик.Буйрак фаолиятини бузилиши ёки буйрак касаллиги туфайли ўринбосар даволаш.Бош мия ички қон қуйилиши ёки мияга қон қуйилиши.Жадал даволаш бўлимида бўлган критик холатдаги, сепсис ва куйишлари бўлган пациентлар.ГипергидратацияЎпка шишиСувсизланишОғир гипернатриемия ёки оғир гиперхлоремияДимланган юрак етишмовчилигиОғир коагулопатияАъзолар трансплантациясидан кейинги пациентларГиперволемияГипокалиемия

Аминогликозид-антибиотиклари билан бир вақтда қўлланганида, гидроксиетилкрахмал уларнинг нефротокциклигини кучайтириши мумкин. Препарат клиник ва биохимик таҳлилларнинг кўрсаткичларига (глюкоза, оқсил, ЭЧТ, биурет синамаси, ёғ кислоталари, холестерин, сорбит-дегидрогеназа, сийдикнинг солиштирма оғирлиги) таъсир кўрсатиши мумкин. Инфузион эритмалар, инфузион эритмаларни тайёрлаш учун концентратлар, инекцион эритмалар ва инекцион мақсадлар учун кукунлар ёки инекцион эритмаларни тайёрлаш учун қуруқ моддалар билан аралаштирилганида, ҳар сафар препаратларнинг мутаносиблигини (аралашувчанлигини) синчиклаб (ҳеч бўлмаганда визуал) текшириш керак (шунга қарамасдан, кўзга кўринмайдиган терапевтик номутаносиблик бўлиши мумкин).

Ҳомиладорлик даврида ГEК ни қўллашнинг хавфсизлиги ўрганилмаган. Инфузион эритмани ҳомиладор аёлларда, биринчи навбатда ҳомиладорликни эрта босқичларида, даволовчи шифокорнинг фикри бўйича – препаратни қўллашда бўлган потенциал фойда, мумкин бўлган хавфдан юқори бўлган ҳоллардан ташқари, қўллаш тавсия этилмайди. Ҳомиладорлик вақтида бу препарат қўлланганида, ўта жиддийлик билан анафилактик реакциялар ва бунинг оқибатида – ҳомиланинг бош миясини шикастланиш хавфини ҳисобга олиш керак. Лактация даврида препаратни қўллашни тажрибаси йўқ. Шунинг учун препарат эмизувчи аёлларга буюрилганида эҳтиёткорликка риоя қилиш керак.

Музлатилмасин! 25оС дан юқори бўлмаган хароратда сақлансин.

Стабизол®нинг дозасини ўткир ошириб юборилиши гиповолемияга олиб келиши мумкин. Бундай ҳолларда дарҳол инфузияни тўхтатиш ва шифокорнинг ихтиёрига қараб – диуретик юбориш керак.

Стабизол® фақат рецепт бўйича берилади! Улашиш: 4 184 Виеwс

Ҳар бир давлат учун алоҳида тўлдирилади. Этикетка билан таъминланган ва тешиш учун тиқин билан беркитилган ва мажмуавий пластик ва алюмин қалпоқча билан ёпилган тиниқ шиша инфузион флакон. Ўрам ўлчами: 500 мл дан 10 инфузион флаконлар. 250 мл дан 10 инфузион флаконлар. Сотувда барча ўлчамдаги ўрамлар бўлмаслиги мумкин.

Шикастланмаган ўрамда сақланаётган дори препаратининг яроқлилик муддати, 5 йилни ташкил қилади. Флакон очилганидан кейин Стабизол® ни дарҳол ишлатиш керак.