Spazmalgon/Spasmalgonretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

Har bir 2 ml inyektsiya uchun eritmali ampula quyidagilarni saqlaydi faol moddalar: 1000 mg metamizol natriy (metamizole sodium), 4 mg pitofenon gidroxloridi (pitofenone hydrochloride), 0,04 mg fenpiveriniy bromidi (fenpiverinium bromide). Har bir 5 ml inyektsiya uchun eritmali ampula quyidagilarni saqlaydi faol moddalar: 2500 mg metamizol natriy (metamizole sodium), 10 mg pitofenon gidroxloridi (pitofenone hydrochloride), 0,1 mg fenpiveriniy bromidi (fenpiverinium bromide). Yordamchi moddalar: inyektsiya uchun suv.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

metamizol natriy; pitofenon gidroxloridi; fenpiveriniy bromidi

Preparatning savdo nomi:

Spazmalgon/Spasmalgon

Farmakalogik guruhi:

nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita, spazmolitik vosita.

Dori shakli:

inyektsiya uchun eritma

tiniq, deyarli zarrachalar saqlamaydigan och-sariq rangli suyuqlik.

nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita, spazmolitik vosita.

Spazmalgon me’da-ichak yo‘llari, o‘t yo‘llari, buyrak va siydik chiqarish yo‘llarining silliq mushaklarini spazmlarida, buyrak-tosh kasalligi, og‘riqli hayz ko‘rishda (dismenoreya) o‘tkir, o‘rtachadan kuchligacha bo‘lgan og‘riqlarni qisqa muddatli bartaraf qilish uchun qo‘llanadi.

Spazmalgonni doimo ushbu qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomada ko‘rsatilgan ko‘rsatmalarga aniq rioya qilgan holda qo‘llang. Agar Siz biron bir narsaga ishonch hosil qilmasangiz, shifokoringiz yoki farmatsevtdan so‘rang. Spazmalgon inyektsiya uchun eritmasi mushak ichiga yuboriladi. Faqat qisqa muddatli davolash uchun ishlating! Shifokor nazorati ostida va o‘ta yuqori sezuvchanligi bo‘lgan patsiyentlarda anafilaktik shok paydo bo‘lishi xavfi tufayli, shoshilinch yordam ko‘rsatish uchun tayyorgarlik bo‘lganida yuboriladi. Kattalar va 15 yoshdan oshgan o‘smirlar: Kattalar va 15 yoshdan oshgan o‘smirlar (>53 kg) uchun odatdagi doza bir marta mushak ichiga 2-5 ml ni tashkil qiladi. Zarurati bo‘lganida doza har 6-8 soatda takrorlanadi. Maksimal sutkalik doza 6 ml inyektsiya uchun eritmadan (3 g metamizol natriyga ekvivalent) oshmasligi kerak. 65 yoshdan oshgan patsiyentlar: Odatda dozani kamaytirish talab qilinmaydi. Yoshga bog‘liq bo‘lgan jigar va buyrak faoliyatini buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda preparatning dozasini kamaytirish kerak. Dozani davolovchi shifokor belgilaydi. Buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan patsiyentlar: Kattalar uchun tayinlagan dozaning ½ qismi qo‘llanadi, chunki moddaning chiqarilish tezligi buyrak faoliyatini buzilishlarida sekinlashadi. Jigar faoliyatini buzilishi bo‘lgan patsiyentlar: Yuqori dozalarni qo‘llashdan saqlanish kerak. Qisqa muddatli qo‘llashda dozani pasaytirishning zarurati yo‘q. Davolash davomiyligi 2-3 kun. Davolash samarasiga erishilganidan so‘ng, peroral og‘riqni qoldiruvchi va spazmolitik vositalar bilan davolashga o‘tish mumkin. Agar Sizda ushbu preparatni qabul qilish bo‘yicha har qanday qo‘shimcha savollar bo‘lsa, davolovchi shifokor yoki farmatsevtga murojaat qiling.

Barcha dori vositalari kabi, har bir patsiyentda paydo bo‘lavermasligiga qaramasdan, Spazmalgon nojo‘ya ta’sirlar chaqirishi mumkin. Nojo‘ya ta’sirlari tez-tezligi bo‘yicha quyidagicha tasniflanadi: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 va <1/10), tez-tez emas (≥1/1000 va <1/100), kam (≥1/10000 va <1/1000), juda kam (<1/10000), tez-tezligi noma’lum (mavjud ma’lumotlardan baho berish mumkin emas). Quyida sanab o‘tilgan nojo‘ya reaktsiyalari dori preparati tarkibiga kiruvchi metamizol tomonidan chaqiriladi.

Spazmalgon preparatining faol moddalari yoki pirazolon hosilalari yoki nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalariga allergiya (o‘ta yuqori sezuvchanlik);og‘ir jigar va/yoki buyrak kasalligi bo‘lsa;ichak tutilishi va megakolon (yo‘g‘on ichakni kengayishi) hollarida;eritrotsitlar faoliyatini buzilishi bilan bog‘liq jigar porfiriyasi yoki glyukozo-6-fosfat-degidrogenaza fermentining yetishmovchiligining nasliy kasalligi bo‘lsa;agar suyak ko‘migining faoliyatini buzilishi (tsitostatiklar bilan davolanishdan keyin) yoki aplastik anemiya (qon xujayralarining sonini kamayishi, bu holsizlik, ko‘karishlarni paydo bo‘lishi yoki infektsiyalar rivojlanishi ehtimolini oshishiga olib keladi), agranulotsitoz (oq qon xujayralarining sonini keskin kamayishi, bu infektsiyalar rivojlanishi ehtimolini oshiradi) yoki leykopeniya (oq qon xujayralarining umumiy sonini kamayishi) kabi qon kasalliklari bo‘lsa;prostata bezining adenomasi;o‘t pufagi va qovuq atoniyasi;gipotoniya (past qon bosimi) yoki turg‘un bo‘lmagan qon aylanishi;homiladorlik va emizishda qo‘llash mumkin emas. Ushbu dori preparatini 15 yoshdan kichik bolalarga buyurish mumkin emas.

Davolovchi shifokoringiz yoki farmatsevtga Siz hozir qabul qilayotgan yoki yaqinda qabul qilgan boshqa dori preparatlari, shu jumladan retseptsiz beriladigan dori preparatlari haqida xabar berishingizni so‘raymiz. Markaziy nerv tizimini bostiruvchi, og‘riqni qoldiruvchi, yallig‘lanishga qarshi dori preparatlari, homiladorlikka qarshi dori preparatlari, kumarin antikoagulyantlari (qon ivishini pasaytiradi), xlorpromazin (ruhiy kasalliklarni davolash uchun), xloramfenikol (antibiotik), tsiklosporin (o‘sma kasalliklarida qo‘llaniladi), uxlatuvchi dori preparatlarini bir vaqtda qo‘llash davolashga ta’sir qilishi mumkin.

Spazmalgon preparati bilan davolashni boshlashdan oldin, agar Sizda buyrak yoki jigar kasalliklari; ichak tutilishi yoki me’da-ichak yo‘llaridan ichidagisini qiyinchilik bilan o‘tishi (axalaziya, privratnik va o‘n ikki barmoq ichak yarasidagi stenoz); gastroezofageal reflyuks kasalligi, ichak atoniyasi, paralitik ileus; glaukoma (ko‘z ichki bosimini oshishi); miasteniya gravis (mushak kuchsizligi), yurak kasalliklari (aritmiyalar, yurak ishemik kasalligi, dimlangan yurak yetishmovchiligi) bo‘lsa, shifokorga xabar bering. Spazmalgon preparati bilan davolanish vaqtida og‘ir o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan anafilaktik reaktsiyalarni rivojlanish xavfi mavjud. O‘ta yuqori sezuvchanlikning birinchi simptomlari paydo bo‘lganida preparatni yuborish darhol to‘xtatilsin va ushbu holatni bartaraf qilish uchun shoshilinch choralar (adrenalin, glyukokortikoidlar, antigistamin vositalari) ko‘rilsin. Metamizolga bo‘lishi mumkin bo‘lgan o‘ta yuqori sezuvchanlikning og‘ir reaktsiyalari yuzaga kelishi xavfi quyidagi hollarda oshadi: analgetik astmasi; bronxial astma, ayniqsa, agar rinosinusit (burun va burun bo‘shliqlarini yallig‘lanishi) yoki burunda poliplari; surunkali eshakemi bo‘lgan patsiyentlarda; bo‘yovchilar (masalan, tartrazin) yoki konservantlarga (benzoatlarga) o‘ta yuqori sezuvchanligi bo‘lgan patsiyentlarda; alkogolni o‘zlashtiraolmasligi bo‘lgan patsiyentlarda. Bunday patsiyentlar hattoki alkogolning ko‘p bo‘lmagan miqdoriga aksirish, ko‘z yoshini oqishi va yuzni kuchli qizarishi paydo bo‘lishi bilan reaktsiya beradilar. Bunday alkogolni o‘zlashtiraolmaslik tashhislanmagan analgetik astmaning belgisi bo‘lishi mumkin. Metamizol saqlovchi dori vositalari bilan davolashda shok (tsirkulyator kollaps) va agranulotsitoz (oq qon xujayralarining sonini keskin kamayishi, bu infektsiyalar rivojlanishi ehtimolini oshiradi) paydo bo‘lishini xavfi mavjud. Ular dozaga bog‘liq emas va ularni oldindan bilish mumkin emas. Qon kasalliklari bo‘lgan yoki anamnezida shunday kasalliklari bo‘lgan patsiyentlarda Spazmalgon preparati qo‘llanganda, davolash vaqtida qon manzarasini nazorat qilish kerak. Spazmalgon inyektsiya uchun eritmasi qon bosimini pasayishini chaqirishi mumkin. Bunday reaktsiyani, ayniqsa qon bosimi past yoki suyuqlik yo‘qotgan, qon aylanishini buzilishi yoki boshlang‘ich tsirkulyator kollaps (masalan, infarkt yoki og‘ir jarohatlari bo‘lgan patsiyentlar), tana harorati yuqori bo‘lgan patsiyentlarda paydo bo‘lishini xavfi oshadi. Bunday patsiyentlarga Spazmalgon preparatini mushak ichiga yuborishni gorizontal (yotgan) holatda va qon bosimi, yurak qisqarishlari va nafas tez-tezligini doimiy nazorati ostida amalga oshirish kerak. Homiladorlik va emizish Har qanday dori preparatini qabul qilishdan avval davolovchi shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing. Homiladorlik vaqtida Spazmalgonni qo‘llash mumkin emas. Agar emizikli onalarni preparat bilan davolashning zarurati bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak. Transport vositasini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga dori vositasining ta’sirining o‘ziga xosligi Spazmalgon dori preparati bosh aylanishi, ko‘rishni buzilishi, hamda diqqatga noxush ta’sir qilishi va kutilmagan vaziyatlarda reaktsiyani buzilishini chaqirishi mumkin. Shuning uchun ushbu preparat bilan davolanishda transport vositalarini boshqarish va mashinalar bilan ishlashdan saqlanish kerak. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Original o‘ramida, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda. Muzlatilmasin!

Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, menyersimon ko‘rinishlar, quloqlarni shang‘illashi, shok, o‘tkir buyrak va jigar yetishmovchiligi, tirishishlar. Davolash: simptomatik davolash tibbiy muassasada o‘tkaziladi. Sovuq ter, bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, qusish, terining rangini o‘zgarishi va bo‘g‘ilish kabi belgilar paydo bo‘lganida shifokorga murojaat qilish kerak.

Retsept bo‘yicha

Tiniq, deyarli zarrachalar saqlamaydigan och-sariq rangli suyuqlik, ochish uchun belgisi – rangli nuqtasi bo‘lgan jigarrang shisha ampulalarda. 2 ml inyektsiya uchun eritma ampulalar 5 yoki 10 ampuladan PVX plyonkali blisterda, 1 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida. 5 ml inyektsiya uchun eritma ampulalar 5 yoki 10 ampuladan PVX plyonkali blisterda, 1 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

4 yil. Karton qutida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan keyin Spazmalgonni ishlatmang. Yaroqlilik muddati ko‘rsatilgan oyning oxirgi kuniga to‘g‘ri keladi.