oq yoki deyarli oq rangli olti burchakli har ikki tomonida riska va bir tomonida “SEARLE 1461” yozuvi bo‘lgan,peroral qabul qilish uchun tabletkalar. Har bir tabletka 200 mkg mizoprostol saqlaydi.

prostaglandinlar.

A02VV01.

Saytotek peroral qabul qilinganida qon plazmasida faol metabolit (mizoprostol kislotasi) kontsentratsiyasining maksimal darajasiga erishilgan holda tezda taxminan 30 minutdan so‘ng so‘riladi. Mizoprostol kislotasining qon plazmasidan yarim chiqarilish davri 20-40 minutni tashkil etadi. Preparat sutkada ikki marta 400 mkg dozada ko‘p marta qabul qilinganidan keyin mizoprostol kislotasining qon plazmasida to‘planishi kuzatilmagan.

nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (NYAQV) bilan bir vaqtda qabul qilinganida: NYAQV larni qabul qilish bilan bog‘liq me’da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligini, gemorragik shikastlanishlar va eroziyalarni davolash va oldini olish;me’da va o‘n ikki barmoq ichak yarasi kasalligini davolash;peptik yarali kasallik bilan bog‘liq eroziv gastroduodenitni davolashda qo‘llaniladi.

Tavsiya etiladigan kunlik doza 2-4 marta qabul qilish uchun bo‘lingan holda sutkada 400–800 mkg ni tashkil qiladi. Davolashni zaruratga qarab davom ettirish mumkin. Preparatning dozasini har bir patsiyentning klinik holatiga bog‘liq holda shaxsiy ravishda tanlash kerak.

Reaktsiyalarning yuzaga kelishi tez-tezligi Jahon sog‘liqni saqlash tashkiloti tasnifiga muvofiq quyidagicha taqsimlangan: juda tez-tez (≥10%), tez-tez (≥1% va <10%),tez-tez emas (≥0,1% va <1%), kam hollarda (≥0,01% va <0,1%), juda kam hollarda (<0,1%), noma’lum – mavjud ma’lumotlar asosida yuzaga kelishi tez-tezligini aniqlash mumkin bo‘lmagan.

mizoprostol bachadon tonusini va homiladorlik davrida bachadon qisqarishini oshirishi hamda bu homilaning bachadondan qisman yoki to‘liq haydab chiqarilishiga (bola tashlashga) olib kelishi mumkinligi sababli preparat homilador ayollarda, homiladorligi istisno etilmagan ayollarda yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarda qo‘llanilmaydi. Homiladorlik davrida preparatni qo‘llanilishi tug‘ma rivojlanish nuqsonlari yuzaga kelishi bilan kechadi.mizoprostolga yoki preparatning har qanday boshqa komponentiga yoki boshqa prostaglandinlarga nisbatan ma’lum o‘ta yuqori sezuvchanligi bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llash mumkin emas.

NYAQV va mizoprostolni bir vaqtda qabul qilish kam hollarda transaminazalar darajasi oshishini va periferik shishlarni keltirib chiqarishi mumkin. Saytotekni qo‘llash bilan bog‘liq bo‘lgan keng qamrovli klinik tadqiqotlarda uning boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta’siri qayd etilmagan. Boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta’siriga oid tadqiqotlarda mizoprostol va bir nechta NYAQV bir vaqtda qabul qilinganida ibuprofen, diklofenak, piroksikam, aspirin, naproksen va indometatsin farmokinetikasiga klinik jihatdan sezilarli ta’sirni ko‘rsatmagan. Mizoprostol bilan davolash vaqtida magniy saqlovchi antatsidlarni qo‘llashdan saqlanish lozim, chunki bu mizoprostolni qo‘llash keltirib chiqaradigan diareya bilan bog‘liq vaziyatni og‘irlashtirishi mumkin.

Tug‘ruq yoshidagi ayollar, agar homiladorlik istisno qilinmagan bo‘lsa, mizoprostol bilan davolashni boshlamasliklari va davolash vaqtida kontratseptsiya vositalarini qo‘llash zarurligi haqida to‘liq axborot olishlari kerak. Homiladorlikka shubha paydo bo‘lganida preparatni qabul qilish to‘xtatilishi kerak. NYAQV bilan bir vaqtda mizoprostolni qabul qilgan patsiyentlarda me’da-ichak yo‘llaridan qon ketishi, ularda yaralar va teshilish rivojlangan. Shifokorlar va patsiyentlar hatto me’da-ichak yo‘llari tomonidan simptomlar mavjud bo‘lmagan taqdirda ham yaralar hosil bo‘lishi mumkinligini yodda tutishlari kerak, hamda zarurat bo‘lsa preparatni qo‘llashdan oldin me’da-ichak yo‘lining yuqori bo‘limlarida xavfli o‘smalar mavjud emasligiga ishonch hosil qilish uchun endoskopik tekshiruvdan va biopsiyadan o‘tish lozim. Ushbu tekshiruvlarni va shifokor-klinitsist tomonidan kerakli deb topilgan boshqa har qanday tekshiruvlar keyingi kuzatib borish maqsadida tegishli vaqt oralig‘ida takroran o‘tkazilishi kerak. Mizoprostol ta’siriga nisbatan simptomatik javoblar me’dada xavfli o‘smalar mavjudligini istisno etmaydi. Mizoprostolni ichakning yallig‘lanish kasalliklari kabi diareyaga moyil patsiyentlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.Diareya yuzaga kelishi xavfini minimal darajaga olib kelish uchun mizoprostolni 200 mkg dan oshmaydigan bir martalik dozalarda ovqat bilan birgalikda qabul qilish, shuningdek magniy saqlovchi antatsidlarni qabul qilishdan saqlanish kerak. Mizoprostolni suvsizlanish xavfli bo‘lgan patsiyentlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Ushbu patsiyentlar diqqat bilan kuzatuv ostida bo‘lishlari kerak. Klinik tadqiqotlar natijalari Saytotek me’da va o‘n ikki barmoq ichakdagi yaralarni samarali bitishiga yordam beradigan dozalarda arterial gipotenziyani keltirib chiqarmasligidan dalolat beradi. Shunga qaramay, Saytotekni arterial gipotenziya jiddiy asoratlarni, masalan bosh miyada qon aylanishini buzilishi, yurakning ishemik kasalligi yoki periferik arteriyalarning og‘ir kasalliklarida, shu jumladan arterial gipertenziyada ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Saytotekning ko‘ngillilarda yoki qandli diabeti bo‘lgan patsiyentlarda glyukozaning metabolizmiga noxush ta’sirlari borligi haqidagi dalillar mavjud emas.

– amniotik emboliya, bachadon mushaklarini ortiqcha qisqarishi, embrionni nobud bo‘lishi, chala bola tashlash, muddatidan ilgari tug‘ish, yo‘ldosh ko‘chmasligi, bachadon yorilishi, bachadon teshilishi.

Quruq joyda, 30oS  dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Odamda mizoprostolning toksik dozasi aniqlanmagan. Klinik tadqiqotlarda patsiyentlar 3 oy davomida sutkada 1200 mkg dozadagi preparatni jiddiy noxush ta’sirlarsiz qabul qilishgan. Dozani oshirib yuborilganligi haqida dalolat beruvchi klinik belgilarga sedativ samara, tremor, tirishishlar, hansirash, qorindagi og‘riq, diareya, tana haroratini oshishi, yurak urishini his qilish, arterial gipotenziya va bradikardiya taalluqlidir. Davolash: mizoprostol yog‘ kislotalariga o‘xshab metabolizmga uchraganligi tufayli dozani oshirib yuborilganida dializ davolashning samarali usuli bo‘lib hisoblanmaydi. Dozani oshirib yuborilgan taqdirda simptomatik davolashni o‘tkazish tavsiya etiladi.

Shifokor retsepti bo‘yicha beriladi

28 va 60 tabletkadan blisterlar.

3 yil.