oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli liofillangan kukun yoki g‘ovak massa.

S01XA.

RЕTINALAMIN® tarkibi, ta’sir etuvchi moddasi polipeptid fraktsiyalarining majmuasi bo‘lganligi tufayli, uning ayrim komponentlarini odatdagi farmakokinetik tahlilini o‘tkazishning imkoniyati yo‘q.

Kompensatsiyalangan birlamchi ochiq burchakli glaukoma, diabetik retinopatiya, to‘r pardaning jarohat va yallig‘lanishdan keyingi markaziy distrofiyasi, to‘r pardaning markaziy distrofiyasi, miopiya kasalligi (majmuaviy davolash tarkibida), markaziy va periferik tapetoretinal abiotrofiyada qo‘llanadi.

Kattalarga diabetik retinopatiyada, to‘r pardaning jarohat va yallig‘lanishdan keyingi markaziy distrofiyasida, markaziy va periferik tapetoretinal abiotrofiyada parabulbar yoki mushak ichiga 5-10 mg dan sutkada 1 marta buyuriladi. Davolash kursi – 5-10 kun; zarurati bo‘lganida 3-6 oydan keyin takrorlanadi. Kompensatsiyalangan birlamchi ochiq burchakli glaukomada parabulbar yoki mushak ichiga 5 mg dan sutkada 1 marta. Davolash kursi 10 kun; zarurati bo‘lganida 3-6 oydan keyin takrorlanadi. Miopiya kasalligida parabulbar 5 mg dan sutkada 1 marta. Davolash kursi 10 kun. Angioprotektor vositalar va V guruhi vitaminlari bilan birga tavsiya qilinadi. Preparat 1-2 ml inyektsiya uchun suv, 0,9% natriy xloridi eritmasi yoki 5% prokain (novokain) eritmasida eritiladi, ko‘pik hosil bo‘lmasligi uchun igna flakon devoriga yo‘naltiriladi. 1-5 yoshli bolalarga to‘r pardaning jarohat va yallig‘lanishdan keyingi markaziy distrofiyasida, markaziy va periferik tapetoretinal abiotrofiyada parabulbar yoki mushak ichiga 2,5 mg dan sutkada 1 marta buyuriladi. 6-18 yoshli bolalarga to‘r pardaning jarohat va yallig‘lanishdan keyingi markaziy distrofiyasida, markaziy va periferik tapetoretinal abiotrofiyada parabulbar yoki mushak ichiga 2,5-5,0 mg dan sutkada 1 marta buyuriladi. Preparat 1-2 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida eritiladi, ko‘pik hosil bo‘lmasligi uchun igna flakon devoriga yo‘naltiriladi. Davolash kursi – 10 kun; zarurati bo‘lganida 3-6 oydan keyin takrorlanadi.

Preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik, 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda – kompensatsiyalangan birlamchi ochiq burchakli glaukoma, diabetik retinopatiya, miopiya kasalligi (samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha ma’lumotlarni yo‘qligi tufayli); 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarda – to‘r pardaning jarohat va yallig‘lanishdan keyingi markaziy distrofiyasi, markaziy va periferik tapetoretinal abiotrofiyada qo‘llash mumkin emas.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 2 dan 20oS gacha haroratda.

Preparatning dozasini oshirib yuborilishi hollari haqida xabarlar berilmagan.

Retsept bo‘yicha beriladi

Mushak ichiga yoki parabulbar yuborish uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat, 5 mg. 22 mg dan liofilazat 5 ml hajmli flakonlarda, 5 flakondan PVX plyonka va alyumin folgali kontur uyali o‘ramda. 2 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

3 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.