РЕТИНАЛАМИНрецепт билан rasmini ko'rish

Таркиби:

Бир флакон қуйидагиларни сақлайди: фаол модда: 5 мг Ретиналамин (сувда эрувчан полипептид фракцияларининг мажмуаси), ёрдамчи модда: 17 мг глицин (стабилизатор).

Препаратнинг савдо номи:

РЕТИНАЛАМИН

Дори шакли:

мушак ичига ва парабулбар юбориш учун эритма тайёрлаш учун лиофилизат.

оқ ёки сарғиш тусли оқ рангли лиофилланган кукун ёки ғовак масса.

S01XA.

РЕТИНАЛАМИН® таркиби, таъсир этувчи моддаси полипептид фракцияларининг мажмуаси бўлганлиги туфайли, унинг айрим компонентларини одатдаги фармакокинетик таҳлилини ўтказишнинг имконияти йўқ.

Компенсацияланган бирламчи очиқ бурчакли глаукома, диабетик ретинопатия, тўр парданинг жароҳат ва яллиғланишдан кейинги марказий дистрофияси, тўр парданинг марказий дистрофияси, миопия касаллиги (мажмуавий даволаш таркибида), марказий ва периферик тапеторетинал абиотрофияда қўлланади.

Катталарга диабетик ретинопатияда, тўр парданинг жароҳат ва яллиғланишдан кейинги марказий дистрофиясида, марказий ва периферик тапеторетинал абиотрофияда парабулбар ёки мушак ичига 5-10 мг дан суткада 1 марта буюрилади. Даволаш курси – 5-10 кун; зарурати бўлганида 3-6 ойдан кейин такрорланади. Компенсацияланган бирламчи очиқ бурчакли глаукомада парабулбар ёки мушак ичига 5 мг дан суткада 1 марта. Даволаш курси 10 кун; зарурати бўлганида 3-6 ойдан кейин такрорланади. Миопия касаллигида парабулбар 5 мг дан суткада 1 марта. Даволаш курси 10 кун. Ангиопротектор воситалар ва В гуруҳи витаминлари билан бирга тавсия қилинади. Препарат 1-2 мл инекция учун сув, 0,9% натрий хлориди эритмаси ёки 5% прокаин (новокаин) эритмасида эритилади, кўпик ҳосил бўлмаслиги учун игна флакон деворига йўналтирилади. 1-5 ёшли болаларга тўр парданинг жароҳат ва яллиғланишдан кейинги марказий дистрофиясида, марказий ва периферик тапеторетинал абиотрофияда парабулбар ёки мушак ичига 2,5 мг дан суткада 1 марта буюрилади. 6-18 ёшли болаларга тўр парданинг жароҳат ва яллиғланишдан кейинги марказий дистрофиясида, марказий ва периферик тапеторетинал абиотрофияда парабулбар ёки мушак ичига 2,5-5,0 мг дан суткада 1 марта буюрилади. Препарат 1-2 мл 0,9% натрий хлорид эритмасида эритилади, кўпик ҳосил бўлмаслиги учун игна флакон деворига йўналтирилади. Даволаш курси – 10 кун; зарурати бўлганида 3-6 ойдан кейин такрорланади.

Препаратнинг компонентларига шахсий юқори сезувчанлик, 18 ёшгача бўлган болаларда – компенсацияланган бирламчи очиқ бурчакли глаукома, диабетик ретинопатия, миопия касаллиги (самарадорлиги ва хавфсизлиги бўйича маълумотларни йўқлиги туфайли); 1 ёшгача бўлган болаларда – тўр парданинг жароҳат ва яллиғланишдан кейинги марказий дистрофияси, марказий ва периферик тапеторетинал абиотрофияда қўллаш мумкин эмас.

Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 2 дан 20оС гача ҳароратда.

Препаратнинг дозасини ошириб юборилиши ҳоллари ҳақида хабарлар берилмаган.

Рецепт бўйича берилади

Мушак ичига ёки парабулбар юбориш учун эритма тайёрлаш учун лиофилизат, 5 мг. 22 мг дан лиофилазат 5 мл ҳажмли флаконларда, 5 флакондан ПВХ плёнка ва алюмин фолгали контур уяли ўрамда. 2 контур уяли ўрам қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутида.

3 йил. Ўрамида кўрсатилган яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.