tiniq yoki biroz tovlanuvchi, rangsiz yoki sarg‘ish rangli eritma.

LOR-a’zolari kasalliklarini davolash uchun vosita.

R01AA05.

Oksimetazolin tez, bir necha minut davomida ta’sir etishni boshlaydi. Dori vositasining ta’sir davomiyligi 12 soatgacha.

tumov bilan kechuvchi o‘tkir respirator kasalliklarni davolash;allergik rinit;vazomotor rinit;yevstaxiit, o‘rta otitda burun bo‘shlig‘ining yondosh bo‘shliqlarini yallig‘lanishida drenajni tiklash;burun yo‘llarida diagnostik muolajalardan oldin shishni bartaraf etish uchun qo‘llanadi.

4 haftalikkacha bo‘lgan bolalarga – Rinokta® Oksi 0,1 mg/1 ml har bir burun yo‘liga 1 tomchidan kuniga 2-3 marta buyuriladi. 5 haftalikdan va 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – har bir burun yo‘liga 1-2 tomchidan kuniga 2-3 marta buyuriladi. Davolash kursi – 7 kundan oshmasligi kerak. Tomizish muolajasini bajarish: Dori vositasini qo‘llashdan oldin va uni qo‘llagandan 5 minutdan keyin burun yo‘llarini tozalash kerak. Qo‘llashdan oldin flakon qalpoqchasi yechiladi. Bolaning boshi orqaga tashlanadi, tubi bilan yuqoriga qaratilgan flakon uchligining uchi burun yo‘llarining biriga ehtiyotkorlik bilan kiritiladi, bir tomchi tomiziladi, boshni har bir tomonga bir necha marta ehtiyotkorlik bilan yengashtiriladi. So‘ngra ikkinchi burun yo‘li uchun muolaja takrorlanadi. Ishlatilgandan keyin uchlik uchi tozalanadi, flakon qopqoq bilan berkitiladi. Flakon infektsiya yuqishi xavfi tufayli faqat bitta shaxs tomonidan ishlatilishi kerak.

Tez-tez (≥1% – <10%): burun shilliq qavatida achishish yoki qurishi, aksirish. Tez-tez emas (≥0,1% – <1%) dori vositasini qo‘llashdagi samara tugaganidan keyin – burunni kuchli bitishi hissi (reaktiv giperemiya), burundan qon ketishi. Juda kam hollarda (<0,01%): chalaloqlarda apnoe.

atrofik rinit;yopiq burchakli glaukoma;oksimetazolin va dori vositasining boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;1 yoshgacha bo‘lgan bolalar (Rinokta® Oksi 0,5 mg/1 ml va 0,25 mg/1 ml tomchilari);6 yoshgacha bo‘lgan bolalar (Rinokta® Oksi 0,5 mg/1 mltomchilari);transsfenoidal gipofizektomiya yoki bosh miya pardalari butunligini buzilishi bilan kechuvchi boshqa jarroxlik aralashuvlaridan keyin qo‘llash mumkin emas.

MAO blokatorlari, tritsiklik antidepressantlar bilan bir vaqtda buyurilganda – arterial bosim oshishi mumkin. Qon tomirlarni toraytiruvchi boshqa dori vositalarini birga buyurish nojo‘ya samaralar rivojlanishi xavfini oshiradi.

Dori vositasini yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va chaqaloqlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Bu yoshdagi guruhda jiddiy nojo‘ya reaktsiyalar (ayniqsa apnoe) haqida xabar berilgan. Dozani oshirib yuborishdan saqlanish kerak. Quyidagi holatlarda foyda/xavf nisbatini real baholagandan keyingina dori vositasini qo‘llash mumkin: ko‘z ichki bosimini oshishi, ayniqsa yopiq burchakli glaukomada;yurak-qon tomir kasalliklarining og‘ir shakllari (masalan, yurak ishemik kasalligi, arterial gipertenziya);feoxromotsitoma;moddalar almashinuvini buzilishi (masalan, gipertireoz, qandli diabet);porfiriya;prostata bezi giperplaziyasi;monoaminooksidaza (MAO) ingibitorlari va arterial bosimni oshishiga ta’sir qiluvchi boshqa dori vositalari bilan davolashda qo‘llash mumkin emas. Dori vositasini uzoq vaqt qo‘llash va dozasini oshirib yuborilishi samarani susayishiga olib kelishi mumkin. Bu dori vositasini suiiste’mol qilish quyidagilarni chaqirishi mumkin: burun shilliq qavatini reaktiv giperemiyasi (qaytuvchan samara);burun shilliq qavatini surunkali shishi (medikamentoz rinit);shilliq qavat atrofiyasi. Dori vositasi tarkibida benzalkoniy xloridi va propilenglikol bo‘lganligi tufayli, bronxospazm, burun bo‘shlig‘i shilliq qavatini va burun atrofidagi terini ta’sirlanishi xavfi mavjud; uzoq vaqt qo‘llanilganida burun shilliq qavatini shishi rivojlanishi mumkin. Yuqorida sanab o‘tilgan simptomlar paydo bo‘lganida dori vositasini qo‘llashni to‘xtatish yoki ushbu komponentlarni saqlamaydigan dori vositasiga almashtirish kerak.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilganida tavsiya etilgan dozani oshirish tavsiya etilmaydi. Dori vositasi faqat ona va homila uchun foyda va xavf nisbatini baholagandan keyingina qo‘llash mumkin.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Dozani ahamiyatli darajada oshirib yuborilishi yoki behosdan ichga qabul qilingandan keyin markaziy nerv tizimini (MNT) giperfaol fazai bilan ham, tormozlanish fazasi bilan ham bog‘liq simptomlar paydo bo‘lishi mumkin: MNT rag‘batlantirish bezovtalik, qo‘zg‘alish, gallyutsinatsiyalar va tirishishlar bilan namoyon bo‘ladi. MNT susayishi tana haroratini pasayishi, xolsizlik, uyquchanlik, koma bilan namoyon bo‘ladi. Quyidagi qo‘shimcha simptomlar bo‘lishi mumkin: mioz, midriaz, ko‘ngil aynishi, qusish, tsianoz, tana haroratini oshishi, terlash, oqarish, spazmlar, palpitatsiya, taxikardiya, bradikardiya, aritmiya, yurak-qon tomir yetishmovchiligi, yurakni to‘xtashi, arterial gipertenziya, nafasni susayishi, apnoe, o‘pka shishi, nafas buzilishlari, ruhiy buzilishlar. Bolalarda doza oshirib yuborilganda tirishishlar, bradikardiya, apnoe, arterial gipotenziya, gipertenziya va ehtimol koma rivojlanishi bilan kechuvchi MNT tomonidan buzilishlar paydo bo‘ladi. Dozani oshirib yuborilganda terapevtik choralar: faollashtirilgan ko‘mir (adsorbent), natriy sulfati (surgi vositasi) qabul qilish, me’dani yuvish, o‘pka ventilyatsiyasi. Vazopressor vositalarni qabul qilish mumkin emas. Zarurati bo‘lganida tana haroratini pasaytirish, tirishishga qarshi davolash.

Shifokor retseptisiz

10 ml dan himoya halqali buraladigan qopqoqcha va tomchilagich-uchlik bilan berkitilgan, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylangan polietilen flakonlarda.

2 yil.