oq rangli yoki kristall kukun.

metabolik jarayonlarni muvofiqlashtiruvchi vosita

C01EB05

O‘tkir miokard infarkti; surunkali yurak yetishmovchiligi; yurakdagi operatsiyalar; o‘tkir qon  aylanishini buzilishi (asosiy davolashga qo‘shimcha sifatida); o‘tkir  skelet mushaklarining zo‘riqish holatida qo‘llanadi.

Miokard infarktida birinchi kundagi boshlang‘ich doza 2 g, vena ichiga oqizib yuborish yo‘li bilan quyiladi (inyektsiya 4 minutdan ko‘proq davom etishi kerak). 2 soat o‘tgach 5 g preparatni tomchilab infuziya qilish kerak, uning har grammi 30 ml 5% glyukoza eritmasida suyultiriladi (tomchilab yuborish 1 soat davomida o‘tkaziladi). Ikkinchi-beshinchi sutkalari preparat 5 g dan vena ichiga har kuni yuborilishi mumkin. Agar bemor kritik holatda bo‘lsa yoki preparatning terapevtik samarasi yetarli bo‘lmasa, dozasi 10 g gacha oshirilishi mumkin. Yurak yetishmovchiligi birinchi 14 kun davomida preparat 1 g dan kuniga ikki marta vena ichiga yuboriladi. Preparatni asta-sekin (2 minutdan ziyodroq) yuborish kerak. 15-44 sutkalari preparatni vena ichiga yuboriladigan dozasi to 0,5-1 g gacha, mushak ichiga yuboriladigan dozasi 0,5 g gacha kamaytirilishi mumkin. Mushak ichiga yuborish uchun inyektsiya qilingan joyidagi og‘riqni oldini olish maqsadida, preparat 40 mg lidokain saqlovchi 4 ml erituvchida eritiladi. Yurakdagi operatsiyada operatsiyadan oldingi ikki kun davomida har kuni 12 ml inyektsiya uchun steril suvda eritilgan 2 g preparatni vena ichiga asta-sekin (kamida 4 minut) yuborish tavsiya etiladi. So‘ngra, aortani qisish oldidan va to to‘liq anesteziyaga erishguncha, kardioplegik eritma ishlatilgunicha vena ichiga soatiga 1 g dozada yuboriladi. Operatsiya vaqtida kardioplegik eritmaga ushbu preparat kontsentratsiyasi 2,5 g/l (10 mmol/l) ga yetguncha ko‘shiladi va 4oS haroratda tana vazniga 15 mmol/kg birlamchi dozada keyinchalik esa, to aortani qisib qo‘yilishi tugamagunicha, 30 minutda 10 mmol/kg dozada yuboriladi. Operatsiya tugaganidan va aortadan qisqich olinganidan keyin, preparat har kunlik 8 g doza (4 g 500 ml 5% li glyukoza eritmasida quyish tezligi soatiga 40 ml) uzluksiz 48 soat ichida quyiladi.

Allergik reaktsiyalar kuzatilishi mumkin.

Preparatga yuqori shaxsiy sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Kreatin fosfati digoksin, furosemid, dopamin, maksiletin, karnitin, verapamil, gidrokartizon, tsitikolin, oksitotsin, propafenom kabi preparatlar bilan birga qo‘llanganida 3-5 soat davomida barqarorligi saqlanadi.

Preparat 1 g: 6 ml nisbatida inyektsiya uchun suvda eritilishi mumkin, vena ichiga yuborilish vaqti kamida 2 minut. Preparat barqaror, 5% li glyukoza eritmasida, inyektsiya uchun suvda, fiziologik va kardioplegik eritmalarda kamida 16 soat barqarorligi saqlanadi. Preparat yurakni himoyalovchi vositadir, lekin u kardiokinetik terapiyaning o‘rnini bosaolmaydi. Diabeti bo‘lgan patsiyentlar uchun preparat 5% li glyukoza eritmasida suyultirilishi mumkin emas, lekin inyektsiya uchun suvda yoki fiziologik eritmada eritilishi mumkin. Homiladorlarda va laktatsiya davrida qo‘llanishi Hozirgi kungacha preparatni fetal zaharliligi yoki homiladorlarga ta’siri haqida hech qanday ma’lumotlar aniqlangan emas. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin qo‘llanilmasin.

200S dan yuqori bo‘lmagan haroratda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin.

Preparatning dozasini oshirib yuborilishi haqida xabarlar hozirgacha kelib tushmagan.

Retsept bo‘yicha

1 g dan flakonda. Bir flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

2 yil.