Reonalgon rasmini ko'rish

Tarkibi:

1 tabletka quyidagilarni saqlaydi: Faol moddalar: 500 mg metamizol natriy (analgin), 5 mg pitofenon gidroxloridi, 0,1 mg fenpiveriniy bromidi; Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, kaltsiy stearati saqlaydi.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

metamizol natriy, pitofenon gidroxloridi, fenpiveriniy bromidi

Preparatning savdo nomi:

Reonalgon

Farmakalogik guruhi:

spazmga qarshi vosita

Dori shakli:

tabletkalar

yassi yuzali, riskali va faskali, oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli tabletkalar.

A03D A02

Ichki a’zolar va silliq mushaklarning spazmi va og‘riqli sindrom – buyrak va o‘t yo‘llaridagi sanchiqlar, ichak spazmlari, dismenoreya va ichki a’zolarning boshqa spastik holatlari. Bosh og‘riqlarida, bo‘g‘im og‘riqlarida, nevralgiya, ishialgiya, mialgiyada qisqa muddatli simtomatik davolash uchun ishlatilishi mumkin. Jarrohlik va diagnostik aralashuvlardan keyin og‘riqni qoldirish uchun yordamchi vosita sifatida qo‘llanilishi mumkin. Zarurati bo‘lganida preparat shamollash va infektsion yallig‘lanish kasalliklaridagi gipertermiyada qo‘llanilishi mumkin

Katta yoshdagilar va 15 yoshdan katta bo‘lgan bolalar ichga (yaxshisi ovqatdan keyin) odatda 1-2 tabletkadan kuniga 2-3 marta qabul qilishligi kerak. Bolalarga preparatni faqat shifokorning nazorati ostida berish lozim. 13-15 yoshdagi bolalar uchun bir martalik doza – 1 tabletkadan kuniga 2-3 marta buyuriladi. Reonalgon® preparatini qabul qilish davomiyligi 5 kundan oshmasligi kerak. Preparatning sutkalik dozasini yoki qo‘llash davomiyligini oshirilishi faqat shifokor kuzatuvi ostida o‘tkazilishi mumkin. Preparatni uzoq muddat (7 kundan ortiq) qo‘llanganda periferik qon manzarasi va jigarning funktsional holatini nazorat qilish lozim.

Terapevtik dozalarda odatda preparat yaxshi o‘zlashtiriladi. Ba’zida allergik reaktsiyalar (teri toshmalari, qichishish, juda kam hollarda – epigastral sohada achishish hissi, og‘iz qurishi, bosh og‘rishi) yuz berishi mumkin. Bosh aylanishi, arterial bosimni pasayishi, taxikardiya, tsianoz bo‘lishi mumkin. Uzoq vaqt qabul qilinganida – qon yaratilishini buzilishlari (trombotsitopeniya, leykopeniya, agranulotsitoz) kuzatilishi mumkin. Bronxospazmga moyilligi bo‘lganlarda xurujlar rivojlanishi mumkin.

Pirazolon hosilalari (butadion, tribuzon) va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Jigar va buyrak faoliyatini yaqqol buzilishlari. Glyukozo-6-fosfatdegidrogenazani genetik yo‘qligi. Taxiaritmiya. Glaukomaning yopiq burchakli shakli. Siydik tutilishi tendentsiyali prostata bezi gipertrofiyasi. Me’da-ichak yo‘llarini tutilishi va megakolon. Qon tizimi kasalliklari. Kollaptoid holatlar. Homiladorlikning birinchi uch oyligi va oxirgi 6 haftasi. Emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Tabletkalarni 13 yoshgacha bo‘lgan bolalarga buyurilmaydi.

Reonalgon® ni boshqa nonarkotik analgetiklari bilan birga qo‘llanilishi ularning toksik samaralarini o‘zaro kuchayishiga olib kelishi mumkin. Tritsiklik antidepressantlar, ichga qabul qilish uchun homilaga qarshi vositalar, allopurinol metamizolning jigardagi metabolizmini buzadi va uning toksikligini oshiradi. Barbituratlar, fenilbutazon va jigar mikrosomal fermentlarining boshqa induktorlari metamizolning ta’sirini susaytiradi. Tsiklosporin bilan birga qo‘llanilishi tsiklosporinni qondagi miqdorini kamaytiradi. Sedativ vositalari va trankvilizatorlar Reonalgon® ning og‘riq qoldiruvchi ta’sirini kuchaytiradi.

Buyrak va/yoki jigar faoliyatini buzilishlarida; me’da kasalliklarida (axalaziya, gastroezofageal reflyuks, me’daning pilorik qismini stenozi), gipotenziyaga moyillikda; surunkali bronxitda va bronxospazmda (Reonalgon®  bronxial sekretning qovushqoqligini oshiradi); shuningdek nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarga o‘ta yuqori sezuvchanlikni borligi to‘g‘risidagi ma’lumotlar borligida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Preparatni alkogol va markaziy nerv tizimini susaytiruvchi dorilar bilan bir vaqtda qo‘llanganda, preparat patsiyentlarning psixofizik holatiga ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Haydovchilar va mexanizmlar bilan ishlaydigan shaxslar preparatni o‘ta yuqori ehtiyotkorlik bilan qo‘llashlari lozim. Metamizolning metabolitlari ba’zida siydikni qizil rangga bo‘yashi mumkin. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 15oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Preparatning dozasi oshirib yuborilganida o‘tkir zaharlanishning quyidagi simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, me’dada og‘riq, og‘izni qurishini xis qilish, akkomodatsiyani buzilishi, arterial gipotenziya, uyquchanlik, ongni chalkashishi kuzatilishi mumkin. Jigar va buyrak faoliyatini buzilishlari. Bemorning me’dasini yuvish, adsorbentlar (faollashtirilgan ko‘mir) buyurish kerak; davolash simptomatik.

Retseptsiz

10 tabletkadan blisterda. 1 blister yoki 2 blisterdan karton qutida.

2 yil.