Aromatizatorsiz kukun uchun: oq rangdan och-sariq rangligacha bo‘lgan hidsiz kristall kukun. Aromatizatorli kukun uchun: oq rangdan och-sariq rangligacha bo‘lgan tarkibidagi o‘ziga xos aromatizator hidli kristall kukun.

Tuzli eritma.

A07SA

issiqlik va jismoniy yuklamalar bilan bog‘liq bo‘lgan jadal ter ajralib chiqish holatlarida qonda rH va suv-ishqor muvozanati buzilishining oldini olish;peroral regidratatsiya – organizmda suyuqlik o‘rnini to‘ldirish yoki suv-ishqor muvozanatini saqlash;yengil va o‘rtacha darajali suvsizlanish bilan birga kechadigan kattalar va bolalarda o‘tkir diareyalarda suvsizlanishning oldini olish uchun;issiqdan shikastlanishlar natijasida yuzaga keladigan suv-elektrolit muvozanati buzilishi;suv va tuz zaxiralari o‘rnini to‘ldirishda qo‘llanadi.

Buyrak funktsiyasi me’yoriy bemorlarda gipernatriyemiya (qonda natriy tarkibining oshishi) yoki suvning ortiqcha tushishi xavfining kuchayish darajasi past. Haddan tashqari tez qabul qilinganda qayt qilish holatlari yuzaga kelishi mumkin.

preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik;og‘ir suvsizlanish;hushdan ketish holati;ichaklarning berkilib qolishi;og‘ir qayt qilish;glyukozo-galaktozali malabsorbtsiyasida qo‘llash mumkin emas.

O‘rganilmagan. Preparatning eritmasi kuchsiz ishqoriy reaktsiyaga ega, shuning uchun u so‘rilishi ichak ichidagisining rN ga bog‘liq dori vositalariga ta’sir qilishi mumkin. Diareya mustaqil ravishda ingichka yoki yo‘g‘on ichakda singadigan ko‘plab dorilar yoki metabolizmida ichak-jigar retsirkulyatsiyasi mavjud dorilar so‘rilishini o‘zgartirishi mumkin.

Preparatni tarkibini e’tiborga olib, qandli diabet, jigar yoki buyraklar funktsiyalari buzilishi kasalliklariga ega bemorlarda, shuningdek tuz (natriy va(yoki) kaliy) tarkibi past parhezga amal qiladigan bemorlarda ehtiyotkorlikka rioya qilinishi kerak. Qandli diabet, buyrak faoliyati yetishmovchiligi va ayrim boshqa surunkali kasalliklarga ega bemorlarda diareya suyuqlik yoki glyukoza muvozanati bir maromda saqlanishining jiddiy buzilishini yuzaga keltirishi mumkin. Shu tufayli bunday bemorlarda diareyani davolash laboratoriya nazoratini va shifoxonaga yotqizilishni talab qilishi mumkin. Agar patsiyentning elektrolitlarni qo‘shimcha yuborilishiga extiyoji laboratoriya tekshirishlari bilan tasdiqlangan bo‘lmasa, preparatning tavsiya qiladigan dozalarini oshirmaslik kerak. Og‘ir degidratatsiyani (tana vaznini kamayishi 10% dan ko‘proqni tashkil qiladi, anuriya) birinchi navbatda vena ichiga regidratatsiya uchun vositalarni qo‘llash bilan to‘g‘irlash kerak, shundan so‘ng Regsol ATM ishlatilishi mumkin. Preparatlar vena ichidan yuborilishi zarur hollarda yoki og‘ir suvsizlanishda yoxud og‘ir qayt qilishda, peshob ajralib chiqishi pasayishida yoki to‘xtatilganda Regsol ATM ni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Agar Regsol ATM preparatini qabul qilish vaqtida bemorda quyidagi alomatlar yuzaga kelsa, shifokorga murojaat qilish kerak: nutq sekinlashishi, tez toliqish, seruyqulik, ozib ketish paydo bo‘lsa;tana harorati 39°S darajadan yuqoriga oshishi;suyuq qon aralash najas paydo bo‘lishi;qayt qilish to‘xtamasligi;diareya 2 kundan ortiq davom etishi;qorinda qattiq og‘riqlar. Vabo va boshqa bir qator ichak infektsiyalarida kuchayadigan diareyada tuzlar yo‘qotilishi o‘rnini to‘ldirish uchun eritma qo‘llanilishi yetarli bo‘lmasligi mumkin. Buyrak faoliyati yetishmovchiligi kasalligiga ega yoki kaliy tarkibi past parhezdagi shaxslar mazkur preparatning tarkibida kaliy mavjudligini e’tiborga olishlari kerak. Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri. Yuqori diqqati jamlik va psixomotor reaktsiyalari tezligini talab qiluvchi transport vositalarini boshqarish va boshqa potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi. Homiladorlik va emizish davrida. Regsol ATM homiladorlik va laktatsiya davrida tavsiya etiladigan dozalarda qo‘llanilishi mumkin. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin ishlatilmasin.

Katta miqdorda yoki xaddan ziyod kontsentrlangan preparat eritmasi yuborilganida gipernatriyemiya va giperkaliyemiya rivojlanishi mumkin. Buyraklar funktsiyasi pasaygan patsiyentlarda metabolik alkaloz rivojlanishi mumkin. Gipernatriyemiya belgilari holsizlik, neyro-mushak tonusini oshishi, uyquchanlik, ongni chalkashish, koma, ba’zida nafasni to‘xtashini o‘z ichiga oladi. Metabolik atsidoz o‘pkalarning ventilyatsiyasini pasayishi, neyro-mushak tonusini oshishi, tetanik tirishishlar bilan namoyon bo‘ladi. Yaqqol klinik belgilari bilan bo‘lgan dozani axamiyatli oshirib yuborish hollarida preparatning eritmasini yuborish to‘xtatilishi kerak. Laboratoriya tekshirishlarining ma’lumotlarini asosida suv-elektrolit muvozanatining buzilishlarini to‘g‘irlash o‘tkaziladi.

Retseptsiz

30 4,1 g va 4,12 g vaznli o‘ramlar, 10 yoki 20 10,25 g va 10,3 g vaznli o‘ramlar, va 10 20,5 g va 20,6 g vaznli o‘ramlar, qo‘llash yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida. Saqlash sharoiti Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Tayyor eritma muzlatgichda 48 soatdan ortiq saqlanilmasin.