RANISAN 150 mgretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

Faol modda: qobiq bilan qoplangan 1 tabletka 168 mg ranitidin gidroxloridi saqlaydi, bu 150 mg ranitidinga to‘g‘ri keladi. Yordamchi moddalar: mikrokristall tsellyuloza, makkajo‘xori kraxmali, kopovidon, povidon, magniy stearati, gipromeloza 5, gipromeloza 15, titan dioksidi, makrogol 6000, simetikon emulsiyasi.

Preparatning savdo nomi:

RANISAN 150 mg

Farmakalogik guruhi:

Me’da-ichak yarasiga qarshi vosita (Antiulcerosum), N2-gistamin retseptorlarining antagonisti.

Dori shakli:

Oq yoki deyarli oq rangli ikki tomonlama qavariq, ko‘ndalang egati bo‘lgan qobiq bilan qoplangan tabletkalar. Egati yutishni yengilatish maqsadida tabletkani oson sindirishga yordam beradi.

Me’da-ichak yarasiga qarshi vosita (Antiulcerosum), N2-gistamin retseptorlarining antagonisti.

Ranisan® 150 mg preparatini me’daning shilliq qavatini buzilishiga va keyinchalik quyidagi asoratlarga olib keluvchi kislotali me’da shirasini sekretsiyasini oshishi kuzatiladigan barcha holatlarda qo‘llash tavsiya etiladi: peptik yara kasalligida (qizilo‘ngach, me’da, o‘n ikki barmoq ichak yarasi, postbulbar yara, me’dada o‘tkazilgan operatsiyadan keyingi anastomozdagi yara)Helicobacter pylori infektsiyasi (mikrob) chaqirgan o‘n ikki barmoq ichak yarasidaog‘ir holatdagi patsiyentlarda stress oqibatidagi yarada (og‘ir jaroxatlar, kuyishlar, a’zolarni ko‘chirib o‘tkazish, jarroxlik aralashuvlari)me’da-ichak yarasidan qon ketishini takrorlanishini oldini olishog‘riq qoldiruvchi, isitma tushiruvchi va yallig‘lanishga qarshi vositalarni tez-tez qabul qilish oqibatida kelib chiqqan o‘n ikki barmoq ichak yarasida (NYAQV – gastropatiya)Zollinger-Ellison sindromida (me’da osti bezining o‘smasida gastrin gormonini haddan tashqari ko‘p ishlab chiqarilishi oqibatida kelib chiqadigan kasallik)Mendelson sindromida (umumiy anesteziyadan oldin, kislotali me’da shirasini aspiratsiya bo‘lish xavfi bo‘lgan bemorlarda)kislotali me’da shirasini ishlab chiqarilishini oshishi oqibatida kelib chiqqan dispeptik sindromda (ovqat hazm bo‘lishini ishtahani yo‘qolishi, ko‘ngil aynishi, jig‘ildon qaynashi, gazlarni to‘planishi, me’dani to‘lib ketish hissi, epigastral yoki to‘sh suyagi orqa sohasidagi og‘riqlar bilan kechuvchi muammolari)qizilo‘ngachni me’daning ichidagisini qizilo‘ngachga qaytishi oqibatida kelib chiqqan yallig‘lanishlarda (gastroezofageal reflyuks) Sanab o‘tilgan barcha holatlarda davolash maqsadida ham, oldini olish maqsadida ham Ranisan 150 mg preparatini  qo‘llash tavsiya etiladi. Bitta tabletkada faol moddaning miqdori yuqoriligini hisobga olib, 18 yoshdan kichik bo‘lgan bolalarda preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Ranisan® 150 mg preparati bemorlar tomonidan yaxshi o‘zlashtiriladi, nojo‘ya reaktsiyalar faqat 3-7% patsiyentlarda paydo bo‘ladi. Preparatni qabul qilganda bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, kuchli toliqish, ko‘rish o‘tkirligini yomonlashishi, depressiya, tajovuzkorlik, parishonxotirlik, gallyutsinatsiyalar (ko‘proq keksa yoshdagi patsiyentlarda), og‘izni qurishi, ko‘ngil aynishi, gazlarni to‘planishi, qabziyat, ich ketishi, ishtahani yo‘qolishi kuzatilishi mumkin. Juda kam hollarda umumiy xarakterga ega bo‘lgan og‘ir darajadagi allergik reaktsiyalar (anafilaktik shok, nafasni buzilishi) yurak ritmini buzilishi, jigar va buyraklarni shikastlanishi rivojlanishi mumkin. Bu simptomlar ko‘pchilik hollarda preparatni qabul qilish to‘xtatilganidan so‘ng yo‘qoladi. Ayrim hollarda qon yaratish tizimida buzilishlar rivojlanishi mumkin. Laborator tahlillarda jigar enzimlarini oshishi, shuningdek qon manzarasida o‘zgarishlar aniqlangan. Ranisan® 150 preparatiga, masalan teri toshmasi yoki ovqat hazm qilishdagi muammolar bilan kechadigan yuqori sezuvchanlikda davolashni to‘xtatish va davolovchi shifokorga bu haqida xabar berish kerak.

Ranisan® 150 mg preparatini uning tarkibidagi biron bir moddasiga yuqori sezuvchanlik bo‘lganida, shuningdek xavfli yara kasalligida qo‘llash mumkin emas. Homiladorlik vaqtida, hamda emizishi davrida shifokorning ruxsatisiz preparatni qo‘llash taqiqlanadi. Preparat bilan davolanish vaqtida homiladorlik kuzatilganida davolovchi shifokorga zudlik bilan xabar berish kerak.

Rantidin ona sutiga o‘tadi, u yerda uning kontsentratsiyasi uning plazmadagi kontsentratsiyasiga nisbatan yuqori darajaga erishadi. Ranitidin preparatini emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Ranitin yo‘ldosh orqali o‘tadi va homilaning to‘qimalaridagi kontsentratsiyasi plazmadagi kontsentratsiyasiga mos keladi. Hozirgi vaqtda ranitidin preparatini homiladorlik davrida qo‘llash bo‘yicha to‘liqroq ma’lumotlar mavjud emas. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda ranitidinning mutagen, kantserogen va teratogen xususiyatlari aniqlanmagan. Homiladorlik davrida ranitidin buyurilganida homilaga nisbatan xavf darajasini baholash kerak, preparatni faqat juda zarur bo‘lgan hollarda va faqat qisqa muddat qo‘llash kerak.

Shifokor retsepti bo‘yicha beriladi