antibiotiklar (tsefalosparinlar guruxi).

J01DA41

Yuqori (faringit, o‘rta otit, o‘tkir sinusit) va quyi (bronxit va pnevmoniyalar) nafas yo‘llarining infektsiyalari: Teri va yumshoq to‘qimalarning asoratlangan va asoratlanmagan infektsiyalari (odatda jarroxlik drenajini talab qiladigan abtsesslar). Siydik chiqarish yo‘llarining o‘tkir asoratlanmagan infektsiyalari (shu jumladan o‘tkir tsistit)da kullaniladi.

Preparatni peroral buyuriladi.

Nojo‘ya reaktsiyalari boshqa peroral tsefalosparinlarnikiga o‘xshash. Eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya ta’sirlari:

tsefprozil va boshqa tsefalosporinlarga yuqori sezuvchanlik.anamnezidagi qon ketishlar va me’da-ichak yo‘llarining kasalliklari, shu jumladan nospetsifik yarali kolit.homiladorlik va laktatsiya davri.6 oygacha bo‘lgan bolalar (suspenziya uchun).13 yoshgacha bo‘lgan bolalar (tabletka uchun).

“Xalqali” diuretiklar (furosemid) va aminoglikozidlarni bir vaqtda qabul qilish naychalar sekretsiyasini sekinlashtiradi, buyrak klirensini kamaytiradi, plazmadagi kontsentratsiyasini oshiradi va T1/2 uzaytiradi, nefrotoksik ta’sirni paydo bo‘lish xavfini oshiradi. Preparat aminoglikozidlar bilan majmuada additiv ta’sir qiladi, ammo ba’zida ta’sirining sinergizmi kuzatilishi mumkin.

Siydikda glyukoza miqdorini glyukozouriyadagi ferment – testlar bilan emas, balki Benedikt reaktivi yoki Feling eritmasi yordamida aniqlanganda tsefalosporin antibiotiklari soxtamusbat reaktsiyalarga olib kelishi mumkin. Soxtamanfiy reaktsiyalar qonda glyukoza uchun ferritsianid testida paydo bo‘lishi mumkin. Tsefprozilni qonda bo‘lishi kreatininni plazmada yoki siydikda ishqoriy-pikrat usuli bilan taxliliga xalaqit qilmaydi. O‘rtacha va og‘ir hollarda suyuqliklar va elektrolitlarni, oqsil qo‘shimchalarini to‘g‘irlashga e’tibor qaratilishi kerak. Buyrak yetishmovchiligi ma’lum bo‘lgan yoki gumon qilingan patsiyentlarda sinchkov klinik kuzatuvlar va muvofiq laboratoriya tekshirishlari davolanishdan oldin va davolanish vaqtida qilinishi kerak. Bu patsiyentlarda umumiy sutkalik doza, plazmada bunday shaxslarda odatdagi dozada kuzatiladigan antibiotiklarning kontsentratsiyasini yuqori va/yoki uzoq muddat saqlanishi tufayli, kamaytirilishi kerak. Tsefalosparinlarni bir vaqtda kuchli siydik xaydovchi vositalari bilan davo olayotgan patsiyentlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim, chunki bu agentlar buyraklarga salbiy ta’sir qiladi. Preparatni me’da-ichak kasalliklari bo‘lgan, ayniqsa soxtamembranoz koliti bo‘lgan shaxslarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim. Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda. Tayyor suspenziyani sovutgichda, 2-8°S bo‘lgan haroratda saqlash va 14 kun davomida qo‘llash kerak.

Doza oshirib yuborilganida nojo‘ya samaralar kuchayishi mumkin. Dozani og‘ir oshirib yuborilganda, ayniqsa buyraklar faoliyatini buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda, gemodializ tsefprozilni organizmdan chiqarilishiga yordam beradi.

Retsept bo‘yicha

«Prefiks®», qobiq bilan qoplangan tabletkalar 500 mg dan, №10, №14, №20 «Prefiks®» 250 mg/5ml, 60 ml suspenziyani tayyorlash uchun kukun, komplektda 5 ml hajmli plastik qoshiqchasi bilan. «Prefiks®» 250 mg/5ml, 100 ml suspenziyani tayyorlash uchun kukun, komplektda 5 ml hajmli plastik qoshiqchasi bilan.

2 yil.