2,5 mg: Kapsula qopqog‘i: och yashil rangli, ‘R’ belgili Kapsula korpusi: och-kulrang rangli ‘2,5’ belgili. Kapsulalar oq yoki deyarli oq kukun saqlaydi. 5 mg: Kapsula qopqog‘i: yashil rangli, ‘R’ belgili Kapsula korpusi: och-kulrang rangli ‘5’ belgili. Kapsulalar oq yoki deyarli oq kukun saqlaydi. 10 mg: Kapsula qopqog‘i: to‘q yashil rangli, ‘R’ belgili Kapsula korpusi: och-kulrang rangli ‘10’ belgili. Kapsulalar oq yoki deyarli oq kukun saqlaydi.

Renin-angiotenzin tizimiga ta’sir qiluvchi dori preparatlari; angiotenzinga aylantiruvchi ferment ingibitorlari.

Ramipril ichga qabul qilingandan keyin me’da–ichak yo‘llaridan tez so‘riladi. Ramiprilning plazmadagi maksimal kontsentratsiyasiga 1 soat davomida erishiladi. Faol metaboliti – ramiprilatning maksimal kontsentratsiyasiga 2-4 soat davomida erishiladi. Bir xil sutkalik dozada qo‘llangan xolda ramiprilatning plazmadagi doimiy kontsentratsiyasi 4 kun davomida aniqlanadi. Ramipril deyarli to‘liq biotransformatsiyaga uchraydi. Biologik faol metaboliti – ramiprilatdan tashqari boshqa nofaol metabolitlar aniqlangan. Ramipril ichga yuborilgandan keyin ta’sir etuvchi modda va uning metabolitlarining taxminan 60% va siydikda va 40% dan kamrog‘i ahlatda aniqlangan.

Polpril dori preparatini quyidagilar uchun qo‘llash mumkin: yuqori arterial bosimni (arterial gipertenziyani) davolash uchun;miokard infarkti yoki bosh miya insulti rivojlanish xavfini pasaytirish;buyrak tomonidan buzilishlar xavfini kamaytirish yoki rivojlanishini kechiktirish (patsiyent qandli diabet bilan kasallanganligiga bog‘liq bo‘lmagan holda);qisqaruvchanlik faoliyati pasayganda va organizmni yetarlicha qon miqdori bilan ta’minlab berolmaganda, (yurak–qon tomir yetishmovchiligi) miokard tomonidan buzilishlarni davolash.yurak yetishmovchiligi bilan asoratlangan miokard infarktidan keyingi davolashda.

Dori preparatini doimo shifokor tavsiyasiga muvofiq qo‘llash kerak. Savollar va shubhalar tug‘ilsa, shifokor yoki farmatsevtga murojaat qilish kerak. Preparatni qabul qilish Preparatni ichga, har kuni bir vaqtda qabul qilish kerak.Kapsulalarni butunligicha, suyuqlik bilan ichish kerak.Kapsulalarni bo‘lish yoki chaynash mumkin emas. Dozalash Arterial gipertenziyani davolash. Boshlang‘ich dozasi odatda sutkada 1,25 mg yoki 2,5 mg ni tashkil qiladi.Arterial bosimni monitoringi asosida, shifokor preparatning dozasini o‘zgartirishi mumkin.Maksimal dozasi sutkada bir marta 10 mg ni tashkil qiladi.Diuretiklarni (siydik xaydovchi vositalarni) qo‘llash hollarida, shifokor Polpril preparatini qo‘llashga qadar qo‘llanayotgan diuretik dozasini kamaytirishi yoki bekor qilishi mumkin. Miokard infarkti yoki bosh miya insulti rivojlanish xavfini pasaytirish: Boshlang‘ich doza odatda sutkada bir marta 2,5 mg ni tashkil qiladi.Shifokor preparatning dozasini oshirishi mumkin.Odatdagi doza sutkada bir marta 10 mg ni tashkil qiladi Buyrak tomonidan buzilishlar xavfini kamaytirish yoki rivojlanishini kechiktirish Boshlang‘ich doza odatda sutkada bir marta 1,25 mg yoki 2,5 mg ni tashkil qiladi.Shifokor preparat dozasini o‘zgartirish mumkin.Odatdagi doza sutkada bir marta 5 mg yoki 10 mg ni tashkil qiladi. Yurak yetishmovchiligini davolash Boshlang‘ich doza odatda sutkada bir marta 2,5 mg ni tashkil qiladiShifokor preparatning dozasini o‘zgartirish mumkin.Maksimal doza sutkada 10 mg ni tashkil qiladi. Preparatni ikki qabulda yuborish tavsiya etiladi. Miokard infarktidan keyingi davolash Boshlang‘ich doza odatda sutkada bir marta 1,25 mg yoki 2,5 mg ni tashkil qiladi.Shifokor preparat dozasini o‘zgartirish mumkin.Odatdagi doza sutkada bir marta 10 mg ni tashkil qiladi. Preparatni ikki qabulda yuborish tavsiya qilinadi. Keksa yoshli patsiyentlar Boshlang‘ich doza odatdagi dozaga solishtirganda kamroq bo‘lishi kerak, dozani oshirish asta-sekin amalga oshirilishi kerak. Polpril dori preparatining dozasini qabul qilishni o‘tkazib yuborilgan hollarda Preparatni dozasini qabul qilishni o‘tkazib yuborilgan hollarda keyingi dozani belgilangan vaqtda qabul qilish kerak.O‘tkazib yuborilgan dozani to‘ldirish maqsadida ikkilangan dozani qabul qilish mumkin emas. Dori preparati bilan bog‘liq har qanday shubhali hollarda, shifokorga yoki farmatsevtga murojaat qilish kerak.

Har qanday dori preparati kabi, Polpril ham nojo‘ya samaralar chaqirishi mumkin, ammo u har bir patsiyentda ham paydo bo‘lmaydi.

Polpril dori preparatini quyidagi holatlarda qo‘llash mumkin emas: agar patsiyentlarda ramiprilga, AAF boshqa ingibitorlariga yoki preparatning biron – bir ingrediyentlariga yuqori sezuvchanlik kuzatilsa. Yuqori sezuvchanlik (allergik), reaktsiyalar simptomlariga teri toshmasi, nafas olishni yoki yutishni qiyinlashishi, yuz, lab, til, xalqum shishi kuzatilishi mumkin.agar patsiyentda qachondir “angionevrotik shish” deb nomlangan og‘ir allergik reaktsiya kuzatilgan bo‘lsa, ushbu reaktsiyalarning simptomlari: terini qichishishi, eshakemi, kaft terisida to‘piqda va tomoq shilliq qavatida, qizil dog‘lar, tomoq va tilda shish, ko‘z va og‘iz sohasida shish, nafas olish va yutinishda qiyinchiliklar.agar patsiyentda dializ yoki qon filtratsiyasini boshqa turi o‘tkazilgan bo‘lsa. Apparaturaning turiga bog‘liq xolda, Polpril preparati muvofiq dori vositasi bo‘lmasligi mumkin.agar patsiyentda buyraklarda qon aylanishini pasayishi bilan bog‘liq buyrak kasalligi aniqlangan bo‘lsa (buyrak arteriyasini stenozi).agar patsiyent homilador bo‘lsa va homiladorlikning muddati 3 oydan oshgan bo‘lsa (erta homiladorlikda Polpril preparatini qo‘llashdan saqlanish kerak “Homiladorlik va emizish” bo‘limiga qarang).agar arterial bosim juda past va nostabil bo‘lsa. Shifokor patsiyentning arterial bosimiga baho berishi kerak.agar patsiyent 18 yoshdan kichik bo‘lsa. Agar keltirilgan holatlarning biron–biri kuzatilsa, Polpril preparatini qo‘llash mumkin emas. Dori preparatini qo‘llash bo‘yicha shubha tug‘ilgan hollarda, Polpril preparatini qo‘llashdan oldin shifokorga murojaat qilish kerak.

Patsiyent qabul qilayotgan yoki oxirgi vaqtlarda qabul qilgan, shuningdek qabul qilishni rejalashtirayotgan barcha dori preparatlari haqida shifokorga yoki farmatsevtga xabar berishi kerak. Polpril preparati boshqa vositalarga ta’sir qilishi mumkin, boshqa preparatlar esa Polpril preparatiga ta’sir qilishi mumkin. Quyidagi ko‘rsatilgan dori vositalarini qabul qilish haqida shifokorga xabar berish kerak. Polprilning klinik samarasini pasaytirishi mumkin bo‘lgan preparatlar: yallig‘lanishga qarshi va og‘riqni qoldiruvchi vositalar sifatida qo‘llanuvchi preparatlar (masalan, ibuprofen yoki indometatsin va atsetilsalitsil kislotasi kabi) nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (NYAQV).Efedrin, noradrenalin yoki adrenalin kabi past arterial bosimni, shokda, yurak yetishmovchiligida, bronxial astmada yoki allergiyani: davolashda qo‘llanuvchi vositalar. Arterial bosim monitoringi zaruriy hisoblanadi va shifokor tomonidan bajariladi. Quyidagi dori vositalarini qabul qilish xaqida shifokorga xabar berish kerak. Polpril bilan birga qo‘llanganda: noxush samaralarni paydo bo‘lish xavfini oshirishi mumkin bo‘lgan dori preparatlari: yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi vositalar sifatida qo‘llanadigan preparatlar (masalan, ibuprofen yoki indometatsin va atsetilsalitsil kislotasi kabi nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (NYAQV)),onkologik kasalliklarni davolash uchun qo‘llanadigan preparatlar (ximoterapiya)transplantatni ko‘chishini oldini oluvchi dori preparatlari (masalan, tsiklosporin)furosemid kabi diuretiklar (siydik xaydovchi vositalar),spironolakton, triamteren, amilorid, kaliy tuzlari va geparin (antikoagulyant) kabi qonda kaliy darajasini oshiruvchi preparatlar:prednizalon kabi steroid yallig‘lanishga qarshi vositalarallopurinol (qonda siydik kislotasini kontsentratsiyasini pasaytirish uchun qo‘llanuvchi preparat).prokainamid (yurak ritmini buzilishlarida qo‘llanadigan preparatlar) Quyidagi ko‘rsatilgan dori vositalari qabul qilish haqida shifokorga xabar berish kerak. Polpril preparatini qo‘llaganda ularning ta’sir samarasi o‘zgarishi mumkin. peroral gipoglikemiziyalovchi preparatlar va insulin kabi gipoglikemiziyalovchi dori preparatlari. Polpril qonda glyukoza kontsentratsiyasini kamaytirishi mumkin. Polpril bilan davolanish davrida qonda glyukoza kontsentratsiyasini muntazam nazorat qilishi kerak.litiy (ruhiy kasalliklarda qo‘llanuvchi). Polpril qonda litiy kontsentratsiyasini oshirishi mumkin. Qonda litiy kontsentratsiyasini sinchkovlik bilan nazorat qilish kerak. Yuqorida ko‘rsatilgan holatlar bilan bog‘liq shubxa holatlarida, polpril preparati qo‘llashdan oldin shifokorga murojaat qilish kerak.

Polpril dori preparatini qo‘llashdan oldin shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashish kerak: agar patsiyentda yurak, jigar yoki buyrak kasalligi kuzatilsa; agar patsiyentda so‘ngi vaqtlarda elektrolitlar yoki suyuqlik ahamiyatli yo‘qotilishi kuzatilgan bo‘lsa (qusish, ich ketishi, ko‘p terlash kam tuzli parhez qo‘llash, uzoq vaqt davomida diuretiklarni qabul qilish (siydik haydovchi vositalar) yoki dializ o‘tkazish bilan bog‘liq); agar patsiyent asalari yoki ari zahariga allergik reaktsiya rivojlanishini kamaytirish bo‘yicha davolangan bo‘lsa (spetsifik immunoterapiya); agar patsiyent narkozda qo‘llanadigan preparatlar qabul qilish kerak bo‘lsa. Ular jarrohlik aralashuvlarda yoki stomatologik muolajalarda qo‘llanilishi mumkin. Operatsiyadan bir kun oldin Polpril preparati bilan davolanish to‘xtatish zarurati bo‘lishi mumkin, shubha tug‘ilgan hollarda shifokorga murojat qilish kerak; agar patsiyentda qonda kaliyning yuqori darajasi kuzatilsa (qon tahlili natijalari). Agar patsiyentda skleroz yoki tizimli qizil yugurik kabi kollagenoz kuzatilgan bo‘lsa, shifokorga murojaat qilishi kerak. Agar ayollar homiladorman deb shubxa qilsalar yoki homiladorlikni rejalashtirsalar bunday hollarda shifokorni xabardor qilishlari kerak. Polpril preparatini homiladorlikning erta davrida qo‘llash tavsiya qilinmaydi. Homiladorlikning uch oyligidan keyin dori vositasini qabul qilish mumkin emas, chunki bu davrda tug‘ma nuqsonlarga olib kelishi mumkin (“Homiladorlik va emizish” bo‘limiga qarang) Bolalar va o‘smirlar. Bolalarda qo‘llashning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmaganligi sababli – bolalar va 18 yoshdan kichik o‘smirlarda Polpril preparatini qo‘llash tavsiya qilinmaydi. Polpril preparatini ovqat va alkogolli  ichimliklari bilan qo‘llash Polpril bilan davolanish davrida alkogolni qabul qilish bosh aylanishi yoki esankirash xissini chaqirishi mumkin. Polpril preparatini qabul qilganda alkogolni mumkin bo‘lgan miqdori bo‘yicha shubxali hollarida shifokorga murojaat qilish va arterial bosimni pasaytiruvchi va alkogolni majmuaviy ta’sirini muxokama qilish kerak.Polpril ovqatlanish vaqtida yoki ovqatga bog‘liq bo‘lmagan vaqtda qabul qilish mumkin

Agar patsiyent homilador yoki emizayotgan bo‘lsa, agar homiladorlikka shubxa bo‘lsa yoki homiladorlikni rejalashtirilgan bo‘lsa, preparatni qabul qilishdan oldin shifokorga yoki farmatsevtga murojaat qilishi kerak. Homiladorlik Ayollar agar homiladorlikka shubhasi yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan bo‘lsa shifokorga xabar berishlari kerak. Shifokor Polpril preparatini homiladorlikdan oldin yoki homiladorlik aniqlanganda iloji boricha tezroq bekor qiladi va bu preparatning o‘rniga boshqa davolashni buyuriladi. Polpril preparatini homiladorlikning erta davrida qo‘llash tavsiya qilinmaydi. Polpril preparatini xomiladorlikning uch oyligidan keyin dori vositasini qabul qilish mumkin emas, chunki bu davrda tug‘ma nuqsonlarga olib kelishi mumkin. Emizish. Agar patsiyent emizayotgan bo‘lsa yoki emizishni boshlayotgan bo‘lsa, shifokorga xabar berish kerak. Polpril preparatini emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Agar patsiyent emizishni rejalashtirgan bo‘lsa, ayniqsa agar yangi tug‘ilgan yoki muddatidan oldin tug‘ilgan bola bo‘lsa, shifokor boshqa antigipertenziv preparatlarni buyurish mumkin.

25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin

Doza oshirib yuborilishi hollarida xushdan ketish hollari va yurak urishini sekinlashishiga olib keluvchi qon bosim tushishi mumkin. Shuningdek bular qon tekshiruvlari natijasida va buyrak faoliyati tomonidan buzilishlari bilan namoyon bo‘luvchi simptomsiz o‘zgarishlar bo‘lishi mumkin. Polipril dori preparatini tavsiya etilgandan yuqori dozalarda qo‘llangan xollarda shifokorga murojaat qilish yoki patsiyentning shifoxona qabulxonasiga olib borish maqsadida tez yordamni chaqirish kerak. Transport vositasini o‘zi boshqarishi mumkin emas, yordamga chaqirish yoki tez yordamga murojat qilishi kerak. Shifokor qanday preparat qabul qilganligini bilishi uchun preparatning o‘ramini o‘zi bilan olish kerak.

Retsept bo‘yicha beriladi

14 kapsuladan polivinilxlorid plyonkali va laklangan bosma alyuminiy folgali kontur uyali o‘ramda. 2 konturli o‘ram davlat va rus tillaridagi tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha tasdiqlangan yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylangan.

2 yil.