oqdan to sariq yoki och-sariq tusli oq rangligacha, ikki tomoni qavariq kapsula shaklli, yon yuzalari yassi, bir tomonida riskali va boshqa tomonida PENTALGIN gravirovkasi bo‘lgan tabletkalar.

analgetik vosita (og‘riqni qoldiruvchi opioid vosita+ NYAQV+og‘riqni qoldiruvchi nonarkotik vosita+psixostimulyator vosita+barbiturat)

N02BB72

“Pentalgin®-ICN” turli genezli kuchsiz va kuchli jadallikdagi og‘riq sindromida (shu jumladan bo‘g‘imlar, mushaklardagi og‘riqlarda, radikulitda, xayz ko‘rish og‘riqlarida, nevralgiyalarda, bosh va tish og‘riqlarida) qo‘llanadi. “Pentalgin®-ICN” isitma sindromi bilan birga kechuvchi shamollash xolatlarida qo‘llanishi mumkin.

Preparat odatda 1 tabletkadan kuniga 1-3 marta qabul qilinadi. Maksimal sutkalik doza – 4 tabletka. Preparatni shifokorning buyurishi va kuzatuvisiz, og‘riqni qoldiruvchi vosita sifatida 5 kundan ortiq va isitmani tushiruvchi vosita sifatida 3 kundan ortiq qabul qilish mumkin emas.

Allergik reaktsiyalar (toshma, qichishish, eshakemi), bosh aylanishi, uyquchanlik, yurak urishi, taxikardiya, ko‘ngil aynishi, qusish, qabziyat; leykopeniya, granulotsitopeniya, agranulotsitoz. Uzoq muddat nazoratsiz yuqori dozalarda qabul qilganda – o‘rganib qolish (og‘riqni qoldiruvchi samarasini susayishi), doriga qaramlik (kodein); jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi.

O‘ta yuqori sezuvchanlik, og‘ir darajali jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, jigar porfiriyasi; bronxial astma, bronxial astma, qaytalanuvchi burun va yondosh bo‘shliqlar polipozi va atsetilsalitsil kislotasi yoki nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarni o‘zlashtiraolmaslikni to‘liq yoki noto‘liq birga kechishi; glyukozo-6-fosfatdegidrogenazaning tanqisligi; anemiya, leykopeniya; agranulotsitoz, gemorragik diatez; nafasni susayishi bilan birga kechuvchi holatlar; bosh-miya ichki gipertenziyasi, o‘tkir miokard infarkti; aritmiyalar, alkogolli mastlik, anamnezida opioidlar, trankvilizatorlar, sedativ voitalarni suiiste’mol qilish, gloukoma, homiladorlik, laktatsiya davri, 12 yoshdan kichik bolalar. Nafas a’zolari patologiyalari (masalan bronxial astma va nafas yo‘llarining boshqa surunkali kasalliklari), tonzillektomiya va adenoidektomiya o‘tkazilgandan keyin, respirator funktsiyani buzilishi, shu jumladan neyro-mushak buzilishlari, yurakning og‘ir kasalliklari, ko‘plab jarohatlar yoki katta jarroxlik operatsiyalari o‘tkazgan bolalar va 12 yoshdan 18 yoshgacha o‘smirlarda preparatni qo‘llash mumkin emas. Tsitoxrom R450 (CYPD6) fermentining faolligi yuqori bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llash tavsiya etiladi.

MNT ga susaytiruvchi ta’sir ko‘rsatuvchi vositalar (shu jumladan sedativ vositalar, trankvilizatorlar) bir vaqtda qo‘llanganida, sedativ samarasining yaqqoligini va nafas markaziga susaytiruvchi ta’sirini kuchayish ehtimoli bor. Etanolning psixomotor reaktsiyaga ta’sirini kuchaytiradi. Metamizol natriy tsiklosporinning kontsentratsiyasini pasaytiradi. Metamizol natriy peroral gipoglikemik preparatlar, bilvosita antikoagulyantlar, glyukokortikosteroidlar va indometatsinni oqsil bilan bog‘idan siqib chiqarib, ularning faolligini kuchaytiradi. Tritsiklik antidepressantlar, ichga qabul qilish uchun xomiladorlikka qarshi vositalar, allopurinol jigarda metamizolning metabolizmini izdan chiqaradi va uning toksikligini oshiradi. Preparatni boshqa nonarkotik analgetiklar bilan bir vaqtda qo‘llash toksik samaralarini kuchayishiga olib kelishi mumkin. Barbituratlar, fenilbutazon va jigar mikrosomal fermentlarining boshqa induktorlari, metamizolning ta’sirini susaytiradilar.

Davomli (1 haftadan ko‘proq) davolashda qonning periferik manzarasini va jigarning funktsional holatini nazorat qilish kerak. Sportchilarning doping-nazorat tahlillarining natijalarini o‘zgartirishi mumkin. O‘tkir abdominal og‘riq sindromida tashhis qo‘yishni qiyinlashtiradi. Atopik bronxial astmasi, pollinozlari bo‘lgan bemorlarda, o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarini rivojlanishining yuqori xavfi bor.

Homiladorlikda preparatni qo‘llash mumkin emas. Preparatni emizish davrida qo‘llash zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak. Preparatning tarkibidagi kodeinni emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Uni terapevtik dozalarda qo‘llaganda kodein va uning faol metabolitlari juda past dozalarda ko‘krak sutiga ajralishi mumkin, lekin patsiyentda CYPD6 izoferment faolligi yuqori bo‘lganida organizmda kodein metaboliti – morfinning yuqori kontsentratsiyalari yuzaga kelishi mumkin, u ko‘krak suti bilan ajralishi va juda kam hollarda yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda opioid toksiklik simptomlariga olib keladi, bu o‘limga olib kelishi mumkin.

25ºS yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin. Original o‘ramida saqlansin.

Ko‘ngil aynishi, qusish, gastralgiya, taxikardiya, aritmiya, nafas markazini susayishi. Me’dani yuvish, ichak adsorbentlarini buyurish, zarurati bo‘lganida simptomatik davolashni o‘tkazish ko‘rsatilgan.

Retsept bo‘yicha

12 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va bosma laklangan alyumin folgali kontur uyali o‘ramda. 1 kontur o‘ram davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

3 yil.