och-kulrangdan yoki sarg‘ish tusli och-kulrangdan kulrang yoki sarg‘ish tusli kulrangligacha bo‘lgan o‘ziga xos meva hidiga ega gomogen suspenziya.

analgeziyalovchi nonarkotik vosita.

N02BE01

Kuchsiz yoki o‘rtacha jadallikdagi og‘riq sindromi, infektsion-yallig‘lanish kasalliklaridagi (shu jumladan virusli infektsiyalar) isitma, postvaktsinal gipertermiyada qo‘llaniladi.

5 ml suspenziyada 120 mg paratsetamol saqlanadi. Bir flakonda 5 ml dan quyidagi dozalar miqdori saqlanadi: 100 g da – 16 doza, 150 g da – 24 doza va 200 g da – 32 doza saqlanadi. Preparat ichga ovqatdan oldin suyultirilmagan xolda, katta miqdordagi suyuqlik bilan qabul qilinadi. Qo‘llash oldidan preparat yaxshilab chayqatiladi. Qabul qilishlar soni kamida 4 soatlik interval bilan sutkada ko‘pi bilan 4 martani tashkil qiladi. Bolalar uchun paratsetamolning dozasi yoshga va tana vazniga qarab xisoblanadi. Paratsetamolning bir martalik dozasi tana vazniga 10-15 mg/kg ni tashkil qiladi, sutkalik – tana vazniga 60 mg/kg dan oshmasligi kerak. Preparatni aniq dozalash uchun taqdim etilgan komplektatsiyaga qarab, o‘ramga ilova qilingan o‘lchov qoshig‘i yoki o‘lchov shpritsi ishlatiladi. O‘lchov shpritsi ishlatilgan hollarda: Suspenziyani yaxshilab chayqating.Flakonning qopqog‘ini oching.Flakonning bo‘yniga o‘rnatilgan adapterning teshigiga o‘lchov shpritsini zich qilib qo‘ying.Flakonning tagini yuqoriga qilib to‘nkaring va porshenni pastga tortib, suspenziyani o‘lchov shpritsiga kerakli belgigacha tortib oling.Flakonni dastlabki holatiga qaytaring va o‘lchov shpritsini ehtiyotkorlik bilan aylantirib, uni tortib oling.Bolaga preparatni o‘lchov shpritsi yordamida bering. Suspenziyani og‘iz bo‘shlig‘iga ohista tushishini ta’minlash uchun porshenni asta-sekin bosing. Har gal ishlatgandan keyin o‘lchov shpritsini oqar suvda yuving va porshenni ajratilgan holda bolalar olaolmaydigan joyda xona haroratida quriting. O‘lchov shpritsini preparat bilan birga o‘ramda saqlash kerak. “Paratsetamol detskiy” yoshga qarab, quyidagi bir martalik dozalarda buyuriladi: – 1 oylikdan 3 oylikkacha – vaktsinatsiyaga reaktsiyalarini siptomatik davolash uchun suspenziyani 2,5 ml bir martalik dozasi qo‘llanadi. Zarurati bo‘lganida dozani takrorlash mumkin, lekin kamida 4 soatdan keyin. Agar takroriy dozadan keyin bolaning harorati pasaymasa, shifokorga murojaat qilish kerak. Ko‘rsatilgan yoshdagi bolalarda postvaktsinal gipertermiyani davolash uchun preparatni keyinchalik qo‘llash, shuningdek 1-3 oylik bolalarda boshqa ko‘rsatmalar bo‘yicha qo‘llash, faqat shifokorning kuzatuvi ostida o‘tkazilishi mumkin. 1-3 oylik chala tug‘ilgan bolaga preparatni qo‘llashning zarurati tug‘ilgan xollarda, preparat faqat shifokorning tavsiyasi bo‘yicha buyuriladi. – 3 oylikdan 1 yoshgacha – 2,5 ml yoki 60-120 mg paratsetamol bolaning tana vazniga qarab buyuriladi (quyidagi jadvalga qarang); – 1 yoshdan 6 yoshgacha – 5-10 ml yoki 120-240 mg paratsetamol bolaning tana vazniga qarab buyuriladi (quyidagi jadvalga qarang); – 6 yoshdan 14 yoshgacha – 10-20 mg yoki 240-480 mg paratsetamol bolaning tana vazniga qarab buyuriladi (quyidagi jadvalga qarang); Bola tanasining vazniPreparatning bir martalik dozasi4-8 kg8-16 kg16-32 kg32 kg dan ortiq2,5 mg5 ml10 ml15-20 ml – kattalarga – bir martalik doza 20 ml sutkada 4 martadan ko‘p emas. Davolash davomiyligi isitmani tushiruvchi vosita sifatida 3 kundan ortiq va og‘riq qoldiruvchi sifatida 5 kundan ortiq bo‘lmasligi kerak. Preparat bilan davolashni faqat shifokor bilan maslaxatlashgandan keyin davom ettirish mumkin!!!

Ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq. Allergik reaktsiyalar (shu jumladan teri toshmasi, qichishish, eshakemi, Kvinke shishi), leykopeniya, agranulotsitoz, trombotsitopeniya. Uzoq muddat katta dozalarda qo‘llanganida – gepatotoksik va nefrotoksik ta’siri (interstitsial nefrit va papillyar nekroz); gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pantsitopeniya.

Jigar mikrosomal oksidlanish induktorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, flumetsinol, rifampitsin, fenilbutazon, tritsiklik antidepressantlar) gidroksillangan faol metabolitlarining hosil bo‘lishini oshiradilar, bu katta bo‘lmagan dozani oshirib yuborilishida og‘ir intoksikatsiya rivojlanishi mumkinligini belgilaydi. Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari (shu jumladan tsimetidin) gepatotoksik ta’siri xavfini pasaytiradi. Paratsetamol yuqori dozalarda va salitsilatlarni bir vaqtda uzoq muddat buyurish buyrak va qovuq rakini rivojlanish xavfini oshiradi. Bilvosita antikoagulyantlarning ta’sirini kuchaytiradi va urikozurik preparatlarning samaradorligini pasaytiradi. Barbituratlarni uzoq muddat qo‘llanishi paratsetamolning samaradorligini pasaytiradi. Miyelotoksik dori vositalari paratsetamolning gematotoksik ko‘rinishlarini kuchaytiradi. Etanol o‘tkir pankreatitni rivojlanishiga yordam beradi.. Paratsetamol va nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarni uzoq muddat birga qo‘llash, “analgetik” nefropatiya va buyrak papillyar nekrozini rivojlanishi, buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichini yuz berishi xavfini oshiradi. Diflunisal paratsetamolning plazmadagi kontsentratsiyasini 50% ga – gepatotoksiklik rivojlanishi xavfini oshiradi.

Paratsetamolni boshqa paratsetamol saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak, chunki bu paratsetamolning dozasini oshirib yuborilishini chaqirishi mumkin. Preparat 5 kundan ortiq qo‘llanganida periferik qonning ko‘rsatgichlarini va jigarning funktsional xolatini nazorat qilish kerak. Preparat saxaroza va sorbitol saqlaydi, buni qandli diabeti bo‘lgan patsiyentlarni davolashda hisobga olish kerak (5 ml suspenziya 0,25 non birligini saqlaydi). Paratsetamol qon plazmasida glyukoza va siydik kislotasi miqdorini laboratoriya tekshirishlarining natijalarini buzishi mumkin. Isitma 3 kundan ko‘proq va og‘riq sindromi 5 kundan ko‘proq davom etganida shifokorga murojaat qilish kerak. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi Paratsetamol yo‘ldosh orqali o‘tadi, terapevtik dozalarda qabul qilinganida, preparat xomila uchun xavfsiz, katta dozalarda gepatotoksik ta’sir ko‘rsatishi mumkin, shuning uchun dozalash tartibiga qatiy rioya qilish kerak. Emizishda ko‘krak sutidagi kontsentratsiyasi past (onadagi dozaning 1-2%). Emizikli bolalar uchun noxush asoratlar qayd qilinmagan. Dozalash tartibiga qatiy rioya qilinganida qo‘llash mumkin. Transport vositalari, mexanizmlani boshqarish qobiliyatiga ta’siri Preparat avtomobilni haydash yoki turli mexanizmlarni boshqarish, shuningdek diqqatni yuqori jamlash va ruxiy hamda xarakat reaktsiyalari tezligini talab etuvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

25ºS dan yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin. Muzlatilmasin!

Dozani kuchli oshirib yuborilishi: teri qoplamalarini oqarishi, o‘tkir jigar yetishmovchiligi, me’da-ichak buzilishlari (diareya, anoreksiya, qusish, ichak spazmlari, me’dada og‘riq), ko‘p terlash. Jigar faoliyatini buzilishlari simptomlari doza oshirib yuborilganidan keyin 12-48 soat o‘tgach paydo bo‘lishi mumkin. Doza kuchli oshirib yuborilganida – rivojlanib boruvchi entsefalopatiya bilan kechuvchi jigar yetishmovchiligi, koma, o‘lim; tubulyar nekroz bilan kechuvchi o‘tkir buyrak yetishmovchiligi (shu jumladan jigarni og‘ir shikastlanishi bo‘lmaganida ham), aritmiya, pankreatit yuz berishi mumkin. Dozani surunkali oshirib yuborilishi: gepatotoksiklik, nefrotoksiklik.

Retseptsiz

Ichga qabul qilish uchun suspenziya [apelsinli, qulupnayli], 120 mg/5ml. 100 g yoki 150 g, yoki 200 g dan to‘q shisha flakonda. Bir flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi va o‘lchov qoshiqchasi bilan karton qutiga joylanadi.

3 yil.