rangsiz yoki och-sariq rangli tiniq suyuqlik.

gipoazotemik vosita.

A05VA

giperammoniyemiya bilan kechuvchi jigarning o‘tkir va surunkali kasalliklari;jigar entsefalopatiyasi, shu jumladana ongni buzilishini (prekoma va koma) majmuaviy davolash tarkibida;oqsil yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda parenteral oziqlantirish uchun qo‘llanadigan preparatlarga muvofiqlashtiruvchi qo‘shimcha sifatida qo‘llaniladi.

Vena ichiga (v/i) tomchilab yuborish buyuriladi. Ampula ichidagi moddani infuzion eritmaning (0,9% li natriy xloridi eritmasi, 5% li dekstroza (glyukoza) eritmasi yoki Ringer eritmasi) 500 ml bilan aralashtiriladi. Kattalar O‘rtacha terapevtik doza sutkada 20 g ornitinni tashkil etadi. Jigar entsefalopatiyasida (holatning og‘irlik darajasiga qarab) v/i sutkada 40 g gacha ornitin yuboriladi. 500 ml infuzion eritmada ko‘pi bilan 30 g ornitin eritish tavsiya qilinadi. Infuziyaning maksimal tezligi soatiga 5 g ornitin. Preparat bilan davolash davomiyligi har bir holatda patologiya va patsiyentning holatidan kelib chiqib, shaxsiy ravishda belgilanadi. Jigar faoliyatini og‘ir buzilishlarida patsiyentning holatini jiddiy monitoring qilish va ko‘ngil aynishi va qusishni rivojlanishini oldini olish uchun preparatni yuborish tezligini muvofiqlashtirish lozim.

Juda kam hollarda (0,01 % dan kam): ko‘ngil aynishi, qusish;allergik reaktsiyalar.

og‘ir buyrak yetishmovchiligi (zardobdagi kreatinin > 3 mg/1 dl);preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik;emizish davri;18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Aniqlanmagan. ORNILATЕKS ni boshqa dori preparatlari bilan aralashtirish mumkin emas. Suyultirish uchun faqat yo‘riqnomada ko‘rsatilgan eritmalarni ishlatish lozim.

Preparatni yuqori dozalarda yuborilganda qon plazmasida va siydikda mochevinaning kontsentratsiyasini nazorat qilish kerak. Jigar faoliyatini og‘ir buzilishida patsiyentning holatiga muvofiq ravishda ko‘ngil aynishi yoki qusishni rivojlanishini oldini olish uchun preparatni yuborish tezligini kamaytirish lozim.

Homiladorlik davrida ORNILATЕKS preparatini faqat ona va homila uchun foyda/xavf nisbatini hisobga olib, shifokorning qat’iy kuzatuvi ostida qo‘llash mumkin. Preparat bilan davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish kerak.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: dozaga bog‘liq nojo‘ya samaralarning yaqqolligi kuchayishi mumkin. Davolash: preparatni qabul qilishni to‘xtatish va simptomatik davolashni o‘tkazish kerak.

Retsept bo‘yicha

Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun kontsentrat, 500 mg/ml. 10 ml dan rangli sindirish xalqasi yoki rangli nuqtasi va o‘yiqchasi bo‘lgan yorug‘likdan himoyalangan ampulalarda. Ampulalarga qo‘shimcha ravishda bir, ikki yoki uchta rangli xalqa va/yoki ikki o‘lchamli shtrix-kod va/yoki harf-raqam kodirovkasi tushiriladi yoki qo‘shimcha rangli xalqalarsiz ikki o‘lchamli shtrix-kod, harf-raqam kodirovkasiz ampulalar. 5 ampuladan polivinilxlorid plyonka va alyumin folga yoki polimer plyonka, yoki folga va plyonkasiz kontur uyali o‘ramda; yoki polivinilxlorid plyonkadan yoyilmaydigan qopqoqli kontur uyali o‘ramda. 2 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

2 yil.