рангсиз ёки оч-сариқ рангли тиниқ суюқлик.

гипоазотемик восита.

A05VA

гипераммониемия билан кечувчи жигарнинг ўткир ва сурункали касалликлари;жигар энцефалопатияси, шу жумладана онгни бузилишини (прекома ва кома) мажмуавий даволаш таркибида;оқсил етишмовчилиги бўлган пациентларда парентерал озиқлантириш учун қўлланадиган препаратларга мувофиқлаштирувчи қўшимча сифатида қўлланилади.

Вена ичига (в/и) томчилаб юбориш буюрилади. Ампула ичидаги моддани инфузион эритманинг (0,9% ли натрий хлориди эритмаси, 5% ли декстроза (глюкоза) эритмаси ёки Рингер эритмаси) 500 мл билан аралаштирилади. Катталар Ўртача терапевтик доза суткада 20 г орнитинни ташкил этади. Жигар энцефалопатиясида (ҳолатнинг оғирлик даражасига қараб) в/и суткада 40 г гача орнитин юборилади. 500 мл инфузион эритмада кўпи билан 30 г орнитин эритиш тавсия қилинади. Инфузиянинг максимал тезлиги соатига 5 г орнитин. Препарат билан даволаш давомийлиги ҳар бир ҳолатда патология ва пациентнинг ҳолатидан келиб чиқиб, шахсий равишда белгиланади. Жигар фаолиятини оғир бузилишларида пациентнинг ҳолатини жиддий мониторинг қилиш ва кўнгил айниши ва қусишни ривожланишини олдини олиш учун препаратни юбориш тезлигини мувофиқлаштириш лозим.

Жуда кам ҳолларда (0,01 % дан кам): кўнгил айниши, қусиш;аллергик реакциялар.

оғир буйрак етишмовчилиги (зардобдаги креатинин > 3 мг/1 дл);препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик;эмизиш даври;18 ёшгача бўлган болаларда қўллаш мумкин эмас.

Аниқланмаган. ОРНИЛАТЕКС ни бошқа дори препаратлари билан аралаштириш мумкин эмас. Суюлтириш учун фақат йўриқномада кўрсатилган эритмаларни ишлатиш лозим.

Препаратни юқори дозаларда юборилганда қон плазмасида ва сийдикда мочевинанинг концентрациясини назорат қилиш керак. Жигар фаолиятини оғир бузилишида пациентнинг ҳолатига мувофиқ равишда кўнгил айниши ёки қусишни ривожланишини олдини олиш учун препаратни юбориш тезлигини камайтириш лозим.

Ҳомиладорлик даврида ОРНИЛАТЕКС препаратини фақат она ва ҳомила учун фойда/хавф нисбатини ҳисобга олиб, шифокорнинг қатъий кузатуви остида қўллаш мумкин. Препарат билан даволаниш вақтида эмизишни тўхтатиш керак.

Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари: дозага боғлиқ ножўя самараларнинг яққоллиги кучайиши мумкин. Даволаш: препаратни қабул қилишни тўхтатиш ва симптоматик даволашни ўтказиш керак.

Рецепт бўйича

Инфузия учун эритма тайёрлаш учун концентрат, 500 мг/мл. 10 мл дан рангли синдириш халқаси ёки рангли нуқтаси ва ўйиқчаси бўлган ёруғликдан ҳимояланган ампулаларда. Ампулаларга қўшимча равишда бир, икки ёки учта рангли халқа ва/ёки икки ўлчамли штрих-код ва/ёки ҳарф-рақам кодировкаси туширилади ёки қўшимча рангли халқаларсиз икки ўлчамли штрих-код, ҳарф-рақам кодировкасиз ампулалар. 5 ампуладан поливинилхлорид плёнка ва алюмин фолга ёки полимер плёнка, ёки фолга ва плёнкасиз контур уяли ўрамда; ёки поливинилхлорид плёнкадан ёйилмайдиган қопқоқли контур уяли ўрамда. 2 контур уяли ўрам қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутида.

2 йил.