Liofilizatsiya qilingan kukun oq yoki biroz bo‘yalgan, g‘ovak amorf quruq moddadan iborat, juda gigroskopik. Tayyorlangan eritma tiniq yoki biroz tovlanuvchi, rangsiz yoki bo‘yalgan bo‘lishi kerak.

Gemostatiklar. K vitamini va boshqa gemostatiklar. Qon ivishi faktorlari. Qon ivishining II, VII, IX va X faktorlari majmuada.

B02BD01

Oktapleks vena ichiga yuboriladi va faol moddalar 100% biokiraolishlikka ega. Qon plazmasidan yarim chiqarilash davri chegaralari: Qon ivishi faktorlariYarim chiqarilish davriII Faktor48-60 soatVII Faktor1,5-6 soatIX Faktor20-24 soatX Faktor24-48 soat

K vitamini antagonistlari bilan davolash chaqirgan tanqislik yoki K vitamini antagonistining dozasini oshirib yuborilgan hollarda qon ivishi faktorlarining protrombin kompleksining orttirilgan tanqisligi bilan bog‘liq qon ketishlarini davolash va qon ketishlarini operatsiyadan oldingi profilaktikasiQon ivishining II va X faktorlarini K vitaminiga bog‘liq nasliy tanqisligida qon ketishlarini davolash va operatsiyadan oldingi profilaktikasida qo‘llanadi.

Dozalash Davolashni koagulyatsiyani buzilishlarini davolash tajribasiga ega shifokor kuzatuvi ostida boshlash kerak. Dozasi va o‘rinbosar davolash davomiyligi qon ivishining buzilishi og‘irlik darajasi, qon ketishi joylashishi va darajasi va patsiyentning klinik holatiga bog‘liq. Preparatning miqdori va yuborish tez-tezligini har bir patsiyent uchun individual ravishda hisoblash kerak. Dozalarni yuborish orasidagi interval Oktapleks tarkibidagi qon ivishining turli faktorlarning yarim parchalanishining turliliga moslashtirilishi kerak. Zarur bo‘lgan individual dozalarni faqat qiziktirgan qon ivishi faktorlarining plazmadagi darajalari individual muntazam aniqlash asosida yoki protrombin kompleksining darajasini umumiy aniqlash (protrombin vaqti, INR – halqaro normallashtirish koeffitsenti) va patsiyentning klinik holatini uzluksiz monitoringi asosida aniqlash kerak. Katta jarroxlik aralashuvlarda koagulyantlar bilan o‘rinbosar davolashni sinchkovlik bilan (qon ivishining spetsifik faktorlari va/yoki protrombin kompleksining darajasini umumiy aniqlash orqali) nazorat qilish juda muhim.

kam hollarda (›0,01% i ‹0,1%): odam protrombin kompleksi faktorlaridan biri yoki ko‘prog‘ini ingibitsiya qiluvchi aylanib yuruvchi antitelalarni hosil bo‘lishi (bunda klinik samara kamayadi), allergik yoki anafilaktoid reaktsiyalar, tana haroratini oshishi, bosh og‘rig‘i, jigar transaminazalarini oshishi, tromboz, qon tomir ichida qon ivishiboshqalar: Oktapleks geparin saqlaydi, shuning uchun darhol allergiya qobatida kam hollarda trombotsitlar sonini 100.000/µl dan kamayishi yoki dastlabki miqdordan 50% ga kamayishi (II tip tromotsitopeniya) kuzatilishi mumkin. Avval geparinga o‘ta yuqori sezuvchanligi kuzatilgan patsiyentlarda trombotsitlar sonini kamayishi davolash boshlangandan keyin 6-14 kunlari rivojlanishi mumkin. Avval geparinga o‘ta yuqori sezuvchanligi kuzatilgan patsiyentlarda bunday pasayish bir necha soat davomida kuzatilishi mumkin.

faol moddalarga yoki har qanday yordamchi moddalarga o‘ta yuqori sezuvchanlikgeparinga o‘ta yuqori sezuvchanlik yoki anamnezida geparin chaqirgan trombotsitopeniya bo‘lganida qo‘llash mumkin emas.

Odam protrombin kompleksi preparatlari K vitamini antagonistlarining ta’sirini neytrallaydi, lekin boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta’siri noma’lum.

Har safar patsiyentga Oktapleks yuborilganda preparatning noma va seriya raqamini qat’iy yozish tavsiya etiladi. Biologik sinamalarga ta’siri: Odam protrombin kompleksining yuqori dozalarini qabul qilayotgan patsiyentlarda geparinga sezgir bo‘lgan qon ivishiga test o‘tkazilganda preparatning tarkibidagi geparin miqdori hisobga olinishi kerak. Qon ivishining K vitaminiga bog‘liq faktorlarining orttirilgan tanqisligi (masalan K vitamini antagonistlari bilan davolash chaqirgan) bo‘lgan patsiyentlarda Oktapleksni faqat protrombin kompleksi darajasini tez muvofiqlashtirish zarur bo‘lgan hollarda, masalan katta qon ketishlarda yoki shoshilinch jarroxlikda qo‘llash kerak. Qolgan hollarda K vitamini antagonistlarining dozasini kamaytirish va/yoki K vitaminini buyurish odatda yetarli bo‘ladi. K vitamini antagonistlarini qabul qilayotgan patsiyentlar past giperkoagulyatsion statusga ega bo‘lishlari va protrombin kompleksi kontsentrati infuziyasi buni chuqurlashtirishi mumkin. K vitaminiga bog‘liq faktorlarning nasliy yetishmovchiligida qon ivishining mavjud spetsifik faktorlarini ishlatish kerak. Agar allergiya yoki anafilaktoid reaktsiya rivojlansa, inyektsiya/infuziyani darhol to‘xtatish kerak. Anafilaktik shok rivojlangan hollarda, standart shokka qarshi davolash ta’minlanishi kerak. Odam plazmasi protrombin kompleksi preparatlarini muntazam/takroran qabul qilayotgan patsiyentlarda tegishli vaktsinatsiya (A va V gepatiti) o‘tkazish tavsiya etiladi. II,VII, IX va X faktorlarni saqlovchi plazma preparatlari bilan davolash trombozlar bilan kechadi. Odam protrombin kompleksi, ayniqsa takroriy dozalarini qabul qilayotgan nasliy yoki orttirilgan yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda trombozlar yoki dissiminatsiyalangan qon tomir ichida qon ivishi xavf mavjud. Odam protrombin kompleksini qabul qilayotgan patsiyentlar qon tomir ichida qon ivishi yoki tromboz ko‘rinishlari va simptomlarini sinchkovlik bilan kuzatishlari kerak. Tromboembolik asoratlar xavfi tufayli, odam protrombin kompleksini buyurganda yurak kasalliklari; jigar kasalliklari; operatsiyadan oldingi yoki operatsiyadan keyingi davrda; yangi tug‘ilgan chaqaloqlar; tromboemboliya yoki dissiminatsiyalangan qon tomir ichida qon ivishi rivojlanishi xavfi bo‘lgan patsiyentlarni sinchkovlik bilan kuzatish kerak. Bu holatlarning har birida davolashdan potentsial foyda va tromboembolik asoratlar xavfi nisbatini baholash kerak. Oktapleks har bir flakonda 75-125 mg natriy saqlaydi. Buni parhezda natriy cheklangan patsiyentlarda e’tiborga olish kerak. Pediatriyada qo‘llanishi Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda K vitamini tanqisligi bilan bog‘liq perinatal qon ketishlarda Oktapleksni qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q. Homiladorlik va laktatsiya davri Homiladorlik va laktatsiya davrida odam protrombin kompleksini qo‘llashning xavfsizligi baholanmagan. Homiladorlik va laktatsiya davrida odam protrombin kompleksini faqat mutloq ko‘rsatmalar bo‘yicha buyurish kerak. Mexanizmlarni haydash va boshqarish qobiliyatiga ta’siri Mexanizmlarni haydash va boshqarish qobiliyatiga ta’siri o‘rganilmagan. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

2°S dan 25°S gacha haroratda saqlansin. Muzlatilmasin. Original o‘ramida, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin.

Odam protrombin kompleksi preparatlarining yuqori dozalari qo‘llash miokard infarkti, dissiminatsiyalangan qon tomir ichida qon ivishi, venalar tromboizi va o‘pka emboliyasi bilan kechgan. Shuning uchun dozasi oshirib yuborilganda tromboembolik asoratlar yoki dissiminatsiyalangan qon tomir ichida qon ivishi rivojlanishi xavfi oshadi. Davolash: simptomatik.

Retsept bo‘yicha Ulashish: 0 116 Views

500 XB dan preparat 1 tip galobutil rezina tiqinli, “Flip-off” alyumin qalpoqchali 1 gidrolitik sinf rangsiz shisha flakonlarda. 20 ml dan erituvchi 1 tip galobutil rezina tiqinli, “Flip-off” alyumin qalpoqchali 1 gidrolitik sinf rangsiz shisha flakonlarda. Preparatning bir o‘rami quyidagilarni saqlaydi: 1 flakon – 500 XB dan preparat galobutil rezina tiqinli, alyumin qalpoqchali rangsiz shisha flakonlarda 1 flakon – 20 ml dan erituvchi galobutil rezina tiqinli, alyumin qalpoqchali rangsiz shisha flakonlarda Yuborish uchun 1 igna (Transfer Needle) Filtrlovchi 1 igna (Filter Needle) Bir martalik 1 shprits (20 ml) (single use plastic syringe) 1 “igna-babochka” (butterfly) Dezinfektsiya qiluvchi 2 salfetka (alcohol swabs) Bir to‘plam davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

2 yil. Eritilgandan keyin eritma darhol ishlatilishi kerak.