ko‘zga ko‘rinadigan kiritmalar saqlamaydigan, och sariq rangdan ko‘kimtir sariq ranggacha bo‘lgan tiniq eritma.

Oftalmologiyada qo‘llanadigan vosita. Boshqa antibakterial vositalar. Levofloksatsin.

S01AE05

Ko‘zga instillyatsiya qilinganidan so‘ng levofloksatsin ko‘z yosh plyonkasida yaxshi saqlanadi. Sog‘lom ko‘ngillilarda o‘tkazilgan tadqiqotlar preparat mahalliy qo‘llanganidan so‘ng 4 va 6 soatdan keyin ko‘z yosh plyonkasida aniqlangan levofloksatsinning o‘rtacha kontsentratsiyasi muvofiq ravishda 17,0 mkg/ml va 6,6 mkg/ml ni tashkil qilganligini ko‘rsatdi. Oltita ko‘ngillilarning beshtasida levofloksatsinning kontsentratsiyasi preparat instillyatsiya qilinganidan so‘ng 4 soatdan keyin 2 mkg/ml va undan ortiqni tashkil qilgan. Oltita ko‘ngillilarning to‘rtasida bu kontsentratsiya preparat instillyatsiya qilinganidan so‘ng 6 soatdan keyin ham saqlanib turgan. Ko‘z suyuqligida Oftakviks® ko‘z tomchilaridagi levofloksatsinning o‘rtacha kontsentratsiyasi ofloksatsinning o‘rtacha kontsentratsiyasiga nisbatan taxminan ikki marta yuqori (muvofiq ravishda 1139,9 ± 717,1 ng/ml va 621,7 ± 368,7 ng/ml). Preparat qo‘llanganidan so‘ng 1 soatdan keyin plazmadagi levofloksatsinning o‘rtacha kontsentratsiyasi – 1-sutkalarda 0,86 ng/ml dan 15 kunga kelib 2,05 ng/ml gacha bo‘ladi. Plazmada levofloksatsinning 2,25 ng/ml ga teng bo‘lgan maksimal kontsentratsiyasi preparat har 2 soatda sutkada 8 martagacha ikki kun davomida qo‘llanganidan so‘ng             4-sutkaga kelib aniqlangan. Levofloksatsinning maksimal kontsentratsiyasi 1-sutkada     0,94 ng/ml dan 15-sutkaga kelib 2,15 ng/ml gacha oshgan, bu levofloksatsinni standart dozalarda ichga qabul qilinganidan so‘ng kuzatiladigan kontsentratsiyaga nisbatan         1000 marta kamdir.

1 yosh va undan oshgan patsiyentlarda ko‘zning yuzaki bakterial infektsiyalarini davolash;ko‘zda jarrohlik va lazer yordamida o‘tkazilgan operatsiyalardan so‘ng asoratlarni oldini olish.

Barcha patsiyentlar uchun: shikastlangan ko‘z(lar)ga 1-2 tomchidan har ikki soatda sutkada      8 martagacha uyg‘oqlik davrida birinchi 2 sutka davomida, so‘ngra navbatdagi 3-5 kun davomida sutkada to‘rt marta tomiziladi. Davolash davomiyligi kasallikning og‘irlik darajasi, infektsiyani klinik va bakteriologik kechishiga bog‘liq. Odatda davolash davomiyligi 5 sutkani tashkil qiladi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar shox pardaning yarasi va blennoreyasini davolashda preparatning havfsizligi va samaradorligi o‘rganilmagan.

Nojo‘ya samaralar taxminan 10% bemorlarda rivojlanishi mumkin. Nojo‘ya samaralari, odatda yengil yoki o‘rtacha shaklda namoyon bo‘ladi, o‘tib ketuvchi xarakterga ega va odatda ko‘z tomonidan simptomlar bilan cheklanadi. Ushbu dori vositasi benzalkoniy xloridini saqlaydi, bu komponent faol moddasi kabi kontakt dermatit, ko‘zlarni ta’sirlanishi yoki har ikkalasini qo‘shilishini chaqirishi mumkin. Ko‘z tomonidan: Umumiy (> 1/100 < 1/10): Ko‘zlarni achishishi, ko‘z o‘tkirligini pasayishi va tasma ko‘rinishidagi shilliqni paydo bo‘lishi. Kam hollarda (> 1/1000 < 1/100): Blefarit, xemoz, kon’yunktivani guddacha reaktsiyasi, qovoqlarni shishi, diskomfort, ko‘zlarni qichishishi va og‘riq, kon’yunktivani giperemiyasi, kon’yunktivani follikulalari, ko‘zlarni qurishi, qovoqlarda eritemani paydo bo‘lishi, fotofobiya. Klinik tadqiqotlarni o‘tkazish vaqtida shox pardada pretsipitatlar kuzatilmagan. Immun tizimi tomonidan buzilishlar Kam hollarda (> 1/10000 < 1/1000): Ekstraokulyar allergik reaktsiyalar, shu jumladan teri toshmasi. Juda kam hollarda (< 1/10000, jumladan alohida ma’lumotlar): anafilaksiya. Nerv tizimi tomonidan buzilishlar Kam hollarda (> 1/10000 < 1/100): bosh og‘rig‘i. Respirator, torakal va mediastinal buzilishlar Kam hollarda (> 1/10000 < 1/100): rinit. Juda kam hollarda (< 1/10000, jumladan alohida ma’lumotlar): xiqildoqni shishi.

Faol modda – levofloksatsinga, boshqa xinolonlarga yoki biron bir to‘ldiruvchisiga, masalan, benzalkoniy xloridiga o‘ta yuqori sezuvchanlik.

Oftakviks® ko‘z tomchilari 5 mg/ml o‘zaro ta’siri bo‘yicha maxsus tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Preparat ko‘zga mahalliy qo‘llanganidan so‘ng plazmadagi levofloksatsinning maksimal kontsentratsiyasi standart dozalarda ichga qabul qilgandagiga nisbatan kamida 1000 marta kamligi sababli, tizimli qo‘llash uchun xos bo‘lgan boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri klinik jihatdan ahamiyatsizdir.

Oftakviks® ko‘z tomchilari 5 mg/ml subkon’yunktival va ko‘zning bevosita oldingi kamerasiga yuborish mumkin emas. Tizimli qo‘llanadigan ftorxinolonlar hatto bir marta qo‘llanganidan keyin ham allergik reaktsiyalarni chaqirishi mumkin. Levofloksatsinga allergik reaktsiyalar paydo bo‘lganida ko‘z tomchilarini qo‘llashni to‘xtatish kerak. Boshqa antimikrob dori vositalar bilan bo‘lgani kabi preparatni uzoq muddat qo‘llanishi mikroorganizmlarni rezistent shtammlari, shuningdek zamburug‘larni o‘sishiga olib kelishi mumkin. Agar infektsion ko‘rinishlarni yomonlashishi kuzatilsa yoki ma’lum bir vaqtdan keyin holatini klinik jihatdan yaxshilanishi kuzatilmasa, preparatni qo‘llashni to‘xtatish va alternativ davolashni buyurish kerak. Boshqa oftalmologik dori vositalar bir vaqtda qo‘llanganida instillyatsiyalar o‘rtasidagi interval kamida 15 minut bo‘lishi kerak. Ko‘zni yuzaki bakterial infektsiyasini simptomlari bo‘lganida patsiyentlar kontakt linzalarni ishlatishlari mumkin emas. Tomchilagichning uchligi va eritmani ifloslanishidan saqlanish uchun tomchilagichning uchligini qovoqlarga va ko‘zlarning atrofidagi to‘qimalarga tekkazish mumkin emas. Ko‘zlarni biron-bir o‘tib ketuvchi buzilishlari paydo bo‘lganida ko‘rish tiklanmagunigacha patsiyentlarga kutib turish tavsiya etiladi, va shundan keyingina avtomobilni boshqarish yoki mexanik uskunalarni ekspluatatsiya qilish tavsiya etiladi.

Homiladorlik Homilador ayollarda levofloksatsinni ishlatish bo‘yicha adekvat ma’lumotlar yo‘q. Homiladorlik, embrional rivojlanish va homilani rivojlanishi, shuningdek tug‘ruq va yangi tug‘ilgan chaqaloqni tug‘ruqdan keyingi rivojlanishiga preparatning samaralariga nisbatan hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar yetarli emas. Odamlar uchun preparatning potentsial havfi noma’lum. Agar ona uchun kutilgan foyda homila uchun mumkin bo‘lgan havfdan ustun bo‘lsa, Oftakviks® ko‘z tomchilari 5 mg/ml preparatini homiladorlik vaqtida qo‘llash mumkin. Emizish Levofloksatsin ona sutiga o‘tadi. Biroq, Oftakviks® ko‘z tomchilari terapevtik dozalarda qo‘llanganida emizikli bolaga ta’siri kutilmaydi. Agar ona uchun potentsial foyda chaqaloq uchun mumkin bo‘lgan havfdan ustun bo‘lsa, Oftakviks® ko‘z tomchilari 5 mg/ml preparatini emizish vaqtida qo‘llash mumkin. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

25oS dan past xaroratda saqlansin.

Hatto bexosdan ichga qabul qilingandan so‘ng kuzatiladigan toksik reaktsiyalarni chaqirish uchun bir flakon ko‘z tomchilaridagi levofloksatsinning umumiy miqdori juda kamdir. Oftakviks® ko‘z tomchilari 5 mg/ml preparatini ortiqcha dozasi mahalliy qo‘llanganida ko‘zni xona xaroratidagi toza (vodoprovod) suv bilan yuvish kerak.

Retsept bo‘yicha

Eritma/ko‘z tomchilari 5 mg/ml 5 ml dan uchlik-tomchilagich va buraladigan qopqoqli polietilen flakonda. Flakonni birinchi ochilishini nazorat qilish uchun tiniq plyonka xalqasi mavjud. Flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.

3 yil. Flakon ochilganidan so‘ng 1 oy davomida ishlatilsin.