Ofloksatsinretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

faol moddalar: ofloksatsin – 200,0 mg; natriy xloridi – 900,0 mg; yordamchi moddalar: xlorid kislotasi, natriy gidroksidi, inyektsiya uchun suv.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

ofloksatsin

Preparatning savdo nomi:

Ofloksatsin

Farmakalogik guruhi:

Antibakterial sintetik vosita (ftorxinolon guruhi).

Dori shakli:

infuziya uchun eritma

biroz sarg‘ish-yashil rangli tiniq suyuqlik.

Antibakterial sintetik vosita (ftorxinolon guruhi).

J01MA01

Ofloksatsin tez va deyarli to‘liq so‘riladi. Preparatning biokiraolishligi deyarli 100% ga yetadi. Ofloksatsinning qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasi 0,5-1soatdan keyin aniqlanadi. Yarim chiqarilish davri 5-7 soatni tashkil etadi. Preparatning taxminan 90% buyrak orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi, yuborilgan preparatning taxminan 5% metabolizmga uchraydi.

Ofloksatsin preparatiga sezgir qo‘zg‘atuvchilar keltirib chiqargan bakterial infektsiyalarni davolash uchun qo‘llaniladi: – nafas yo‘llarining Haemophilus influenza yoki boshqa grammanfiy qo‘zg‘atuvchilar, shu jumladan tillarang stafilokokk, ichak tayoqchasi, klebsiyella, enterobakteriyalar, protey, Pseudomonas, legionella, stafilakokklar tomonidan chaqirilgan o‘tkir, surunkali va qaytalanuvchi infektsiyalari (bronxitlar, pnevmoniyalar); – quloq, tomoq va burunning surunkali va qaytalanuvchi infektsiyalarida, agar ularni  grammanfiy qo‘zg‘atuvchilar ( shu jumladan, Pseudomonas ) yoki stafilokokk keltirib chiqargan bo‘lsa; – yumshoq to‘qimalar va teri infektsiyalari; -suyak va bo‘g‘imlarning infektsiyalari; -qorin bo‘shlig‘i va kichik chanoq a’zolari, shu jumladan qorin pardasi infektsiyalari; -bakterial enterit; -buyrak, siydik chiqarish yo‘llari va jinsiy a’zolarning infektsiyalari, gonoreyani davolash uchun qo‘llaniladi. Shuningdek ofloksatsin organizmning himoya funktsiyasi pasaygan bemorlarda. (masalan neytropeniya bo‘lganda). infektsiyalarni profilaktikasi uchun qo‘llaniladi

Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: qorinda og‘riq, ishtaha yo‘qolishi, ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketish. Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanish, uyquni buzilishi, gallyutsinatsiyalar. O‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari: toshmalar ko‘rinishidagi teri reaktsiyalari, qichishish, kamdan – kam hollarda fotosinsibilizatsiya reaktsiyalari, ko‘p shaklli eritema, nuqtali qon quyilishlari (petixiyalar) va boshqalar. Qonga ta’siri: juda kam hollarda leykotsitlar, eritrotsitlar va/yoki qon plastinkalari sonini kamayishi (leykopeniya, agranulotsitoz, anemiya, trombotsitopeniya, pantsitopeniya) kuzatiladi. Boshqa nojo‘ya ta’sirlari: ayrim hollarda yurak urishni tezlashishi (taxikardiya), holsizlik, bo‘g‘imlarda, paylarda va mushaklarda og‘riq kuzatiladi. Yakka hollarda, qonda qand miqdorini haddan tashqari ko‘payishi yoki kamayishi, xususan, qandli diabet bilan xastalangan bemorlarda aniqlanadi. Ayrim kam xollardan tashqari, Ofloksatsinni qabul qilish natijasida kuzatilgan nojo‘ya ta’sirlar, preparat bekor qilgandan so‘ng yo‘qoladi.

Ofloksatsinni, ofloksatsin va boshqa xinolonlar (xinolinkorbon kislotasi hosilalari) ga yuqori sezuvchanlikda tutqanoq anamnezda markaziy nerv tizimi shikastlanishlarida (xususan, bosh miya jaroxati, insult yoki markaziy nerv tizimining yalig‘lanishi jarayonlari) da qo‘llash mumkin emas. Ofloksatsinni bolalar, o‘smirlar, homilador va emizikli ayollarga buyurish mumkin emas, chunki bu guruh patsiyentlari uchun ofloksatsinni qo‘llash havfsizligi yuzasidan yetarli ma’lumotlar yo‘q. Ichak peristaltikasini susaytiruvchi preparatlar qabul qilish mumkin emas.

Ofloksatsinni me’da shirasining kislotali muhitini pasaytiruvchi (mineral antatsidlar) va temir saqlovchi vositalar bilan bir vaqida qo‘llanishi mikroblarga qarshi samarasini susaytiradi, shuning uchun Ofloksatsinni yuqorida ko‘rsatib o‘tilgan preparatlarni qo‘llashdan 2 soat oldin qabul qilish kerak. Probenetsid, tsimetidin, furosemid va metotreksat preparatini chiqarilishini tormozlaydi va toksikligini oshirishi mumkin. Glibenklamidning kontsentratsiyasini oshiradi. Geparin bo‘lmagan eritma bilan aralashtirish mumkin emas (pretsipitatsiya xavfi).

Preparatni qabul qilayotgan patsiyentlar quyosh va sun’iy ultrabinafsha nurlaridan saqlanishlari kerak. Ofloksatsin bilan umumiy davolash kursining davomiyligi har  qanday holatda 2 oydan oshmasligi zarur. Xaydovchilar uchun ogohlantirish: xatto to‘g‘ri qo‘llanganda ham, preparat tezkor reaktsiyalarga bo‘lgan imkoniyatni  o‘zgartirishi mumkin, shuning uchun patsiyentning ko‘cha harakatidagi faol ishtiroki yoki avtomobilni  boshqarish qobiliyati buziladi. Ofloksatsin  pnevmokokklar tomonidan chaqirilgan pnevmoniyada tanlov preparati bo‘la olmaydi; o‘tkir tonzillitni davolashda buyurilmaydi. Kolonoskopik va/yoki gistologik jihatdan isbotlangan psevdomembranoz kolitda vankomitsin va metronidozolni  peroral buyurish tavsiya qilingan. Tuberkulezning bakteriologik diagnostikasida soxta manfiy natijasiga olib kelishi mumkin. (Mycobacterium tuberculosisni aniqlanishga to‘sqinlik qiladi). Bolalarda faqat hayot uchun xavf mavjud bo‘lganda, taxmin qilinayotgan foyda va nojo‘ya ta’sirlarni rivojlanishini potentsial havfini hisobga olgan holda, toksikligi kamroq boshqa preparatlarni qo‘llash mumkin bo‘lmagan hollarda qo‘llaniladi. Bunday holatlarda o‘rtacha sutkalik doza 7,5 mg/kg maksimal – 15 mg/kg.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatishga yo‘l qo‘yilmasin. Bolalar ololmaydigan joyda, saqlansin.

Simtomlar: uyquchanlik, ko‘ngil aynishi, qusish, bosh aylanish, dezoriyentatsiya, (tormozlanish), ongni chalkashishi. Davolash: me’dani yuvish, hayot uchun muhim funktsiyalarni tutib turish.

Retsept bo‘yicha

100 ml dan 200 mg/100 ml infuziya uchun eritma polipropilen flakonlarda.

2 yil. Yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.