бироз сарғиш-яшил рангли тиниқ суюқлик.

Антибактериал синтетик восита (фторхинолон гуруҳи).

J01MA01

Офлоксацин тез ва деярли тўлиқ сўрилади. Препаратнинг биокираолишлиги деярли 100% га етади. Офлоксациннинг қон плазмасидаги максимал концентрацияси 0,5-1соатдан кейин аниқланади. Ярим чиқарилиш даври 5-7 соатни ташкил этади. Препаратнинг тахминан 90% буйрак орқали ўзгармаган ҳолда чиқарилади, юборилган препаратнинг тахминан 5% метаболизмга учрайди.

Офлоксацин препаратига сезгир қўзғатувчилар келтириб чиқарган бактериал инфекцияларни даволаш учун қўлланилади: – нафас йўлларининг Ҳаэмопҳилус инфлуэнза ёки бошқа грамманфий қўзғатувчилар, шу жумладан тилларанг стафилококк, ичак таёқчаси, клебсиелла, энтеробактериялар, протей, Псеудомонас, легионелла, стафилакокклар томонидан чақирилган ўткир, сурункали ва қайталанувчи инфекциялари (бронхитлар, пневмониялар); – қулоқ, томоқ ва буруннинг сурункали ва қайталанувчи инфекцияларида, агар уларни  грамманфий қўзғатувчилар ( шу жумладан, Псеудомонас ) ёки стафилококк келтириб чиқарган бўлса; – юмшоқ тўқималар ва тери инфекциялари; -суяк ва бўғимларнинг инфекциялари; -қорин бўшлиғи ва кичик чаноқ аъзолари, шу жумладан қорин пардаси инфекциялари; -бактериал энтерит; -буйрак, сийдик чиқариш йўллари ва жинсий аъзоларнинг инфекциялари, гонореяни даволаш учун қўлланилади. Шунингдек офлоксацин организмнинг ҳимоя функцияси пасайган беморларда. (масалан нейтропения бўлганда). инфекцияларни профилактикаси учун қўлланилади

Меъда-ичак йўллари томонидан: қоринда оғриқ, иштаҳа йўқолиши, кўнгил айниши, қусиш, ич кетиш. Марказий нерв тизими томонидан: бош оғриғи, бош айланиш, уйқуни бузилиши, галлюцинациялар. Ўта юқори сезувчанлик реакциялари: тошмалар кўринишидаги тери реакциялари, қичишиш, камдан – кам ҳолларда фотосинсибилизация реакциялари, кўп шаклли эритема, нуқтали қон қуйилишлари (петихиялар) ва бошқалар. Қонга таъсири: жуда кам ҳолларда лейкоцитлар, эритроцитлар ва/ёки қон пластинкалари сонини камайиши (лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения) кузатилади. Бошқа ножўя таъсирлари: айрим ҳолларда юрак уришни тезлашиши (тахикардия), ҳолсизлик, бўғимларда, пайларда ва мушакларда оғриқ кузатилади. Якка ҳолларда, қонда қанд миқдорини ҳаддан ташқари кўпайиши ёки камайиши, хусусан, қандли диабет билан хасталанган беморларда аниқланади. Айрим кам холлардан ташқари, Офлоксацинни қабул қилиш натижасида кузатилган ножўя таъсирлар, препарат бекор қилгандан сўнг йўқолади.

Офлоксацинни, офлоксацин ва бошқа хинолонлар (хинолинкорбон кислотаси ҳосилалари) га юқори сезувчанликда тутқаноқ анамнезда марказий нерв тизими шикастланишларида (хусусан, бош мия жарохати, импульс ёки марказий нерв тизимининг ялиғланиши жараёнлари) да қўллаш мумкин эмас. Офлоксацинни болалар, ўсмирлар, ҳомиладор ва эмизикли аёлларга буюриш мумкин эмас, чунки бу гуруҳ пациентлари учун офлоксацинни қўллаш ҳавфсизлиги юзасидан етарли маълумотлар йўқ. Ичак перисталтикасини сусайтирувчи препаратлар қабул қилиш мумкин эмас.

Офлоксацинни меъда ширасининг кислотали муҳитини пасайтирувчи (минерал антацидлар) ва темир сақловчи воситалар билан бир вақида қўлланиши микробларга қарши самарасини сусайтиради, шунинг учун Офлоксацинни юқорида кўрсатиб ўтилган препаратларни қўллашдан 2 соат олдин қабул қилиш керак. Пробенецид, циметидин, фуросемид ва метотрексат препаратини чиқарилишини тормозлайди ва токциклигини ошириши мумкин. Глибенкламиднинг концентрациясини оширади. Гепарин бўлмаган эритма билан аралаштириш мумкин эмас (преципитация хавфи).

Препаратни қабул қилаётган пациентлар қуёш ва сунъий ултрабинафша нурларидан сақланишлари керак. Офлоксацин билан умумий даволаш курсининг давомийлиги ҳар  қандай ҳолатда 2 ойдан ошмаслиги зарур. Хайдовчилар учун огоҳлантириш: хатто тўғри қўлланганда ҳам, препарат тезкор реакцияларга бўлган имкониятни  ўзгартириши мумкин, шунинг учун пациентнинг кўча ҳаракатидаги фаол иштироки ёки ательени  бошқариш қобилияти бузилади. Офлоксацин  пневмококклар томонидан чақирилган пневмонияда танлов препарати бўла олмайди; ўткир тонзиллитни даволашда буюрилмайди. Колоноскопик ва/ёки гистологик жиҳатдан исботланган псевдомембраноз колитда ванкомицин ва метронидозолни  перорал буюриш тавсия қилинган. Туберкулезнинг бактериологик диагностикасида сохта манфий натижасига олиб келиши мумкин. (Мйcобаcтериум туберcулосисни аниқланишга тўсқинлик қилади). Болаларда фақат ҳаёт учун хавф мавжуд бўлганда, тахмин қилинаётган фойда ва ножўя таъсирларни ривожланишини потенциал ҳавфини ҳисобга олган ҳолда, токциклиги камроқ бошқа препаратларни қўллаш мумкин бўлмаган ҳолларда қўлланилади. Бундай ҳолатларда ўртача суткалик доза 7,5 мг/кг максимал – 15 мг/кг.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25ºС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Музлатишга йўл қўйилмасин. Болалар ололмайдиган жойда, сақлансин.

Симтомлар: уйқучанлик, кўнгил айниши, қусиш, бош айланиш, дезориентация, (тормозланиш), онгни чалкашиши. Даволаш: меъдани ювиш, ҳаёт учун муҳим функцияларни тутиб туриш.

Рецепт бўйича

100 мл дан 200 мг/100 мл инфузия учун эритма полипропилен флаконларда.

2 йил. Яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.