dumaloq, ikki yoqlama qavariq, hidsiz och sariqdan sariq rangligacha bo‘lgan tabletkalar.

Spazmolitik vositalar (miotrop spazmolitik).

A03AD02.

So‘rilishi. Drotaverin ichga qabul qilinganda, papaveringa nisbatan MIY dan tezroq va ancha to‘liq so‘riladi. Tizim oldi metabolizmidan so‘ng tizimli qon oqimiga qabul qilingan drotaverinning 65% kelib tushadi. Plazmadagi maksimal kontsentratsiyasi – Smax ga 45-60 minutdan keyin erishiladi. Taqsimlanishi. In vitro sharoitlarida drotaverin plazma oqsillari bilan, ayniqsa albumin, γ- va β- globulinlar bilan yuqori darajada (95-98%) bog‘lanadi. Drotaverin to‘qimalar bo‘ylab bir tekis taqsimlanadi, silliq mushak hujayralariga kiradi. Gematoentsefalik to‘siq orqali o‘tmaydi. Drotaverin va/yoki uning metabolitlari yo‘ldosh to‘sig‘i orqali ozgina o‘tishi mumkin. Metabolizmi. Odamda drotaverin jigarda to‘liq metabolizmga uchraydi. Chiqarilishi. Drotaverinning yarim chiqarilish davri – T1/2 8-10 soatni tashkil qiladi. 72 soat ichida organizmdan deyarli to‘liq chiqariladi, Drotaverinning taxminan 50% siydik bilan va taxminan 30% – MIY orqali (safroga ekskretsiya qilinishi) chiqariladi. Drotaverin asosan metabolitlar ko‘rinishida chiqariladi, siydikda o‘zgarmagan drotaverin aniqlanmaydi.

Biliar tizimning kasalliklari (xoletsistolitiaz, xolangiolitiaz, xoletsistit, perixoletsistit, xolangit, papillit) dagi silliq mushaklar spazmi. Siydik-chiqarish yo‘llari silliq mushaklarining spazmi (nefrolitiaz, uretrolitiaz, piyelit, tsistit, qovuqni tenezmlari). Yordamchi davolash vositasi sifatida: ovqat hazm qilish yo‘llarining silliq mushaklarini spazmlarida (me’da va o‘n ikki barmoq ichakning yara kasalligi; gastrit, enerit, kolit, kardial sfinkter spazmlari va pilorospazm, yo‘g‘on ichakning meteorizm bilan kechuvchi ta’sirlanish sindromi); bosh og‘rig‘ida; ginekologik kasalliklarda (dismenoreyada) qo‘llaniladi.

Ichga buyuriladi. Kattalarga bir marta qabul qilishga 1-2 tabletkadan buyuriladi. Maksimal sutkalik doza – 240 mg ni tashkil qiladi. Bolalar –  6-12 yoshli bolalar uchun bir marta qabul qilishga 0,5-1 tabletkadan buyuriladi. Maksimal sutkalik doza – 120 mg ni tashkil qiladi. – 12 yoshdan oshgan bolalar uchun bir marta qabul qilishga 1 tabletkadan buyuriladi. Maksimal sutkalik doza – 160 mg ni tashkil qiladi. Preparatni shifokor maslahatisiz qabul qilishda preparatni qabul qilishning tavsiya qilingan davomiyligi odatda 1-2 kunni tashkil qiladi. Agar bu davr davomida og‘riqli sindrom kamaymasa, patsiyent tashxisni aniqlash uchun va zarurat bo‘lsa, davolashni o‘zgartirish uchun shifokorga murojaat qilishi lozim. Nispazm Forte yordamchi davolash vositasi siftida qo‘llanayotgan hollarda shifokor maslahatisiz davolash davomiyligi uzoqroq (2-3 kun) bo‘lishi mumkin.

Quyida klinik tadqiqotlarda kuzatilgan, ularni quyidagi gradatsiyaga muvofiq yuz berish tezligini ko‘rsatgan holda a’zolar tizimlari bo‘yicha bo‘lingan noxush reaktsiyalari keltirilgan: juda tez-tez (≥10%); tez-tez (≥1%, <10%); tez-tez emas (≥0,1%, <1%); kam hollarda (>0,01% <0,1%), juda kam hollarda, shu jumladan alohida xabarlar (<0,01%); tez-tezligi noma’lum (mavjud bo‘lgan ma’lumotlar asosida aniqlash mumkin emas). Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kam hollarda – yurak urishini tezlashishi, arterial bosim (AB) ni pasayishi. Markaziy nerv tizimi (MNT) tomonidan: kam hollarda – bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyqusizlik. Me’da-ichak yo‘llari (MIY) tomonidan: kam hollarda – ko‘ngil aynishi, qabziyat. Immun tizimi tomonidan: kam hollarda – allergik reaktsiyalar (angionevrotik shish, eshakemi, toshma, qichishish).

ta’sir etuvchi moddaga yoki preparatning yordamchi moddalaridan birontasiga yuqori sezuvchanlik;og‘ir jigar yoki buyrak yetishmovchiligi;og‘ir yurak yetishmovchiligi (yurakdan otilib chiqayotgan qon hajmini pasayishi sindromi);6 yoshgacha bo‘lgan bolalar;emizish davri (klinik tadqiqotlar yo‘q);galaktozani kam uchraydigan nasliy o‘zlashtirolmaslik, laktaza tanqisligi va glyukoza-galaktoz malabsorbtsiya sindromida (preparatning tarkibida laktoza bo‘lganligi tufayli) qo‘llash mumkin emas. Ehtiyotkorlik bilan: arterial gipotenziya; patsiyent bolalar (klinik qo‘llash tajribasi yetarli emas) da ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Drotaverin gidroxloridini morfin bilan bir vaqtda qabul qilish morfinning spazmogen faolligini pasaytiradi, levodopa bilan – uning antiparkinsonik ta’sirini susaytiradi, rigidlik va termorni kuchaytiradi. Preparat spazmolitiklarning (shu jumladan, m-xolinblokatorlarning) samarasini kuchaytiradi; tritsiklik antidepressantlar, xinidin va novokainamid tomonidan chaqirilgan arterial gipotenziyani kuchaytiradi. Fenobarbital bilan bir vaqtda qabul qilish drotaverinning spazmolitik ta’sirini kuchaytiradi. Preparatni boshqa dori vositalari bilan qo‘llash zarurati tug‘ilganda shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Tabletkalar laktoza saqlaydi, bu laktozani o‘zlashtirolmaslik bilan xastalangan bemorlarda MIY tomonidan buzilishlarni chaqirishi mumkin. Tabletkalarni laktoza tanqisligi, galaktozemiya bilan xastalangan yoki glyukoza/galaktozani so‘rilishini buzilishi sindromi bo‘lgan bemorlarda qo‘llash mumkin emas (“Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar” bo‘limiga qarang). Avtomobilni boshqarish yoki jismoniy va ruhiy reaktsiyalarning yuqori tezligini talab etuvchi ishlarni bajarish qobiliyatiga ta’siri. Ichga terapevtik dozalarda qabul qilinganda drotaverin avtomobilni boshqarish va yuqori diqqatni talab etuvchi ishlarni bajarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi. Biron-bir nojo‘ya ta’sirlar namoyon bo‘lganida transportni haydash va mexanizmlar bilan ishlash to‘g‘risidagi masala individual ravishda ko‘rib chiqilishini talab etadi. Preparatni qabul qilgandan keyin bosh aylanishi paydo bo‘lgan hollarda potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan saqlanish kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Simptomlari: yurak ritmi va o‘tkazuvchanligini buzilishi, shu jumladan Gis tutami oyoqchalarini to‘liq blokadasi va o‘lim bilan yakunlanishi mumkin bo‘lgan yurakni to‘xtab qolishi. Davolash: doza oshirib yuborilganda patsiyentlar tibbiy kuzatuv ostida bo‘lishlari lozim, zarurat bo‘lganida esa, ularga simptomatik va organizmning asosiy funktsiyalarini tutib turishga qaratilgan davolash, shu jumladan qusishni chaqirish yoki me’dani yuvishni o‘tkazish kerak.

Retseptsiz

10 tabletkadan PVX/alyuminiy folgali kontur uyali o‘ramda. Kontur uyali o‘ramlar qo‘llash yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

2 yil.