Nikotinabsretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

Faol modda: Tsitizin – 1,5 mg. Yordamchi moddalar: suvsiz kaltsiy digidroksifosfati, mikrokristall tsellyuloza, natriy kroskarmelloza, aerosil, magniy stearati.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

Tsitizin

Preparatning savdo nomi:

Nikotinabs

Farmakalogik guruhi:

Nikotinga qaramlikni davolash uchun preparat (N-xolinomimetik).

Dori shakli:

Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Ochdan to‘q qizil rangligacha, oval shaklli, ikki yoqlama qavariq, plyonka qobiq bilan qoplangan xidsiz va ta’msiz tabletkalar.

Nikotinga qaramlikni davolash uchun preparat (N-xolinomimetik).

Peroral qabul qilinganida tsitizin me’da-ichak yo‘llari (MIY) da yengil so‘riladi. Qon plazmasidagi Cmax ga 0,92 soat ichida erishiladi va taxminan 15,55 ng/ml tashkil qiladi. Ovqat qabul qilish preparatning biokiraolishligiga ta’sir qilmaydi. Tsitizin sezilarli darajada metabolik transformatsiyaga uchramaydi. Qabul qilingan dozaning 64% o‘zgarmagan xolda buyrak orqali 24 soat davomida chiqariladi. T1/2 taxminan 4 soatni tashkil qiladi.

Nikotinga qaramlik (nikotinizm), chekishdan voz kechishni yengillashtirish uchun qo‘llanadi.

Nikotinabs® tabletkalari yordamida nikotinga qaramlikni davolash ikki bosqichda amalga oshiriladi. Birinchi, kirish bosqichi 3 kunga mo‘ljallangan. Uch kun davomida Nikotinabs® bitta tabletkadan har 2 soatda, sutkada 6 marta qabul qilinadi, tungi uyqu bundan mustasno. Nikotinga qarshi davolashni boshlash bilan bir vaqtda chekilayotgan sigaretlar sonini kamaytirish lozim. Agar uch kun qabul qilish davomida chekishga intilishni pasayishi ko‘rinishidagi samarasi paydo bo‘lmasa, preparatni qabul qilishni to‘xtatish va keyingi kursni kamida 2-3 oydan keyin o‘tkazish kerak. Agar kirish bosqichi 3 kun davomida o‘zining samarasini ko‘rsatsa, qabul qilish asosiy kurs tartibi bo‘yicha davom ettiriladi:

Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: ta’m sezishni va ishtahani o‘zgarishi, og‘izni qurishi, qorinda og‘riq, ko‘ngil aynishi, qabziyat, diareya. Nerv tizimi va sezgi a’zolari tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyqusizlik, uyquchanlik, yuqori ta’sirchanlik. Yurak-qon tomir tizimi va qon (qon yaratish va gemostaz) tomonidan: yurak urishni his qilish, taxikardiya, arterial bosimni oshishi, ko‘krak qafasida og‘riq. Boshqalar: allergik reaktsiyalar (qichish, toshma, eozinofiliya), mialgiya, hansirash, tana vaznini kamayishi, ko‘p terlash.

– o‘tkir miokard infarkti; – nostabil stenokardiya; – aritmiyalar; – yaqinda o‘tkazilgan bosh miyada qon aylanishini buzilishi; – yaqqol ateroskleroz; – bronxial astma; – o‘pka shishi; – homiladorlik; – laktatsiya (emizish davri) – preparatning faol yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Nojo‘ya ta’sirlarini kuchayish xavfi tufayli tuberkulyozga qarshi bakteriostatik preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilish mumkin emas. Preparatni xolinomimetiklar va antixolinesteraz preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda xolinomimetik nojo‘ya ta’sirlari kuchayishi mumkin. Antigiperlipidemik preparatlar (statinlar) bilan bir vaqtda qo‘llanilganda mialgiya paydo bo‘lishi xavfini oshiradi. Antigipertenziv preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda ularning samarasini pasaytirishi mumkin.

Preparatni agar patsiyentda chekishdan voz kechish xoxishi jiddiy va shunga tushunib yetgan bo‘lsagina qo‘llash mumkin. Patsiyent preparatni chekishni davom etish fonida qo‘llash nikotin intoksikatsiyasiga olib kelishi mumkinligi haqida ogohlantirilgan bo‘lishi kerak. Preparatni quyidagi kasalliklar va holatlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi: shizofreniya, yurak ishemik kasalligi, surunkali yurak yetishmovchiligi, bosh miya tomirlari kasalliklari, gipertireoz, me’daning peptik yarasi, qandli diabet, buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi, yoshi 18 gacha yoki 65 yoshdan oshgan patsiyentlar. Preparatni qabul qilish patsiyentning psixofizik holatini o‘zgarishini chaqirmaydi, avtotrasportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatini buzmaydi. Preparatni bolalar olaolmaydigan joyda saqlash kerak va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatish mumkin emas.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Retsept bo‘yicha

«Nikotinabs®», plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar, 1,5 mg dan №100.

2 yil.