oval shaklga ega, ikki tomoni qavariq yuzali, tabletkaning bir tomonida riskasi, boshqa tomonida “KMP” yozuvi bo‘lgan sariq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar. Ikkiga bo‘linganida yorqin sariq rangli yadrosi ko‘rinadi.

Ichak infektsiyalarida qo‘llanadigan mikroblarga qarshi vosita. Nifuroksazid.

A07AX03

Ichga qabul qilingandan so‘ng nifuroksazid ovqat hazm qilish yo‘llarida so‘rilmasdan, ichakda ta’sir etuvchi modda yuqori kontsentratsiyalarni hosil qiladi. Qon plazmasida preparatning juda kam kontsentratsiyasi aniqlanadi; ozgina miqdori siydikda o‘zgarmagan holda aniqlanadi. Axlat bilan chiqariladi. Chiqarilish tezligi preparatning qabul qilingan dozasiga va ovqat hazm qilish yo‘lining motorikasiga bog‘liq.

Infektsion diareya, surunkali kolitlar va infektsion etiologiyali enterokolitlar, ichak disbakteriozini kompleks davolash tarkibida qo‘llanadi; jarrohlik aralashuvlarida me’da-ichak yo‘llari tomonidan kuzatiladigan infektsion asoratlarni oldini olish uchun qo‘llanadi.

Nifuroksazid ovqatlanishdan qat’iy nazar, peroral qo‘llanadi. Kattalar va 7 yoshdan oshgan bolalar – 1 tabletkadan sutkada 3-4 marta (sutkalik dozasi – 600-800 mg). Davolash kursi – 7 kundan oshmasligi kerak.

A’zolar va a’zolar tizimi tomonidan buzilishlar kam hollarda rivojlanishi mumkin: Qon yaratish va limfa tizimi tomonidan: granulotsitopeniyani bir marta uchragan holati ta’riflangan. Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: nifuroksazidga individual o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, qorinda og‘riq, ko‘ngil aynishi, qusish va diareyani zo‘rayishi bilan namoyon bo‘ladi. Ahamiyatsiz jadallikdagi shunday simptomlar paydo bo‘lganida maxsus davolash o‘tkazish yoki nifuroksazidni to‘xtatish zarurati yo‘q, chunki simptomlar tezda kamayadi. Agar reaktsiyalarni zo‘rayishi yaqqol bo‘lsa, nifuroksazid qabul qilishni to‘xtatish kerak. Keyinchalik bemor nifuroksazid va boshqa nitrofuran hosilalarini qabul qilishdan saqlanishi kerak. Allergik reaktsiyalar bo‘lishi mumkin, ular odatda terida o‘zgarishlar (teri toshmasi, qichishishi, eshakemi, po‘rsildoq) kuzatiladi. Yagona hollarda og‘ir darajadagi o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan angionevrotik shish va anafilaktik shok rivojlanishi mumkin. Preparat sariq shafaq FCF (Ye 110) bo‘yovchisini saqlaydi, u allergik reaktsiyalarni chaqirishi mumkin.

5-nitrofuran hosilalariga va/yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Nifuroksazid bilan davolanish vaqtida qizib ketish hissi, terini qizarishi, quloqlarni shang‘illashi, nafasni qiyinlashishi, taxikardiya, qo‘rquv hissi bilan namoyon bo‘ladigan disulfiramsimon reaktsiya rivojlanishi mumkinligi tufayli, alkogol va spirt saqlovchi preparatlarni iste’mol qilish mumkin emas. Nifuroksazid kuchli adsorbtsion hususiyatlarga ega ekanligi sababli, boshqa peroral dori vositalarni bir vaqtda (bir vaqtning o‘zida) qabul qilishdan saqlanish kerak.

Nifuroksazidni 7 kundan ortiq qo‘llash tavsiya etilmaydi. Davolash boshlanganidan so‘ng diareya 3 kundan ortiq davom etganida, simptomlarning rivojlanish sababini aniqlash maqsadida diagnostikani kuchaytirish kerak. Antibiotiklar bilan davolash zarurati tug‘ilishi mumkin. Preparat septitsemiya bilan asoratlangan ichak infektsiyalarini davolash uchun monoterapiya sifatida buyurilmaydi. Suvsizlanish simptomlari bo‘lganida Nifuroksazidni qo‘llash bilan birga regidratatsiya o‘tkazish kerak. Og‘ir darajadagi invaziv diareyada antibiotik yuborish kerak, chunki nifuroksazid me’da-ichak yo‘llaridan so‘rilmaydi. O‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (hansirash, teri toshmalari, qichishishi) paydo bo‘lganida nifuroksazid qabul qilishni to‘xtatish kerak. Davolanish vaqtida ma’lum parhezga rioya qilish kerak: sharbatlar, yangi uzilgan sabzavotlar va mevalar, achchiq va qiyin hazm bo‘ladigan mahsulotlar istisno etiladi. Preparatning tarkibida laktoza mavjud. Uglevodlar almashinuvini kam uchraydigan nasliy buzilishlari, xususan galaktozani o‘zlashtirolmaslik, Lapp-laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiya sindromi bo‘lgan patsiyentlarga ushbu preparatni qabul qilish mumkin emas. Preparatning tavsiya etilgan dozasini oshirish mumkin emas.

Agar ona uchun kutilgan samara homila uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lsa, preparatni homiladorlik davrida qo‘llash mumkin. Nifuroksazidni me’da-ichak yo‘llaridan so‘rilmasligi va ko‘krak sutiga o‘tmasligi ma’lumdir, biroq yetarli klinik ma’lumotlar yo‘qligi sababli, emizish davrida preparatni buyurishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Original o‘ramda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin.

Dozani oshirib yuborilish simptomlari noma’lum. Dozasi oshirib yuborilganda me’dani yuvish va simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Retsept bo‘yicha

10 tabletkadan blisterda, 1 blister qutida.

3 yil.