immunitetni rag‘batlantiruvchi vosita.

L03A

Monodavolashda yoki majmuaviy davolash tarkibida qo‘llanadi: gripp va boshqa o‘tkir respirator virusli kasalliklar, shu jumladan immuntanqislik holatlari fonida;Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis viruslari chaqirgan infektsiyalar, shu jumladan immun tizimini buzilishlari bo‘lgan shaxslarda;immun tanqisligi bo‘lgan shaxslardagi tsitomegalovirus infektsiyasi;radiatsion immun tanqisligi;OITV–infektsiyasi;virus etiologiyali entsefalitlar va entsefalomiyelitlar;o‘tkir va surunkali V va S gepatitlari;uretritlar, epididimitlar, prostatitlar, tservitsitlar va xlamidiya etiologiyali salpingitlar;venerik limfogranulemalar;onkologik kasalliklar;tarqoq skleroz;teri va shilliq qavatlarining kandidozli shikastlanishi;papillomavirusli infektsiyalar. Gripp va boshqa o‘tkir respirator virusli kasalliklarni oldini olishda qo‘llanadi.

Inyektsiya uchun eritma mushak ichiga yuboriladi, bir martalik terapevtik doza 250 mg (1 ampula) ni yoki patsiyentning 1 kg tana vazniga 4-6 mg ni tashkil qiladi. Zarurati bo‘lganida, Neovir® ning bir martalik dozasi 500 mg gacha oshirilishi mumkin. Agar maxsus ko‘rsatmalar bo‘lmasa, davolash kursi Neovir® ning 250 mg dozadagi, 48 soatlik interval bilan 5-7 mushak ichiga yuboriladigan inyektsiyalaridan iborat, kurslik doza esa, kasallikning klinik manzarasiga bog‘liq. Davolash kursining davomiyligi 8-12 kun. Oldini oluvchi doza 250 mg (1 ampula) ni yoki har 1 kg tana vazniga 4-6 mg ni tashkil qiladi. Uzoq vaqt qo‘llanganida Neovir®ni yuborishlar orasidagi tavsiya etilgan interval 3-7 sutka. OITV-infektsiyasida inyektsiya uchun Neovir® eritmasi maxsus viruslarga qarshi preparatlar bilan majmuada qo‘llanadi. Davolash kursi, inyektsiyalar orasida 48 soatlik interval bilan, 250 mg dan 10 inyektsiyadan iborat. Kursdan so‘ng 2 oylik tanaffus qilinadi. Ko‘rsatmalar bo‘yicha takroriy kurslarni qo‘llash mumkin.

Yakka hollarda teri toshmalari ko‘rinishidagi allergik reaktsiyalar paydo bo‘lishi mumkin. Subfebril harorati, allergik reaktsiyalar, preparat yuborilgan joyda lokal tez o‘tuvchi og‘riq bo‘lishi mumkin. Yomon o‘zlashtirilganida yoki yuborilgan joyda og‘riq bo‘lganida Neovir®ni mahalliy anestetikning eritmasi bilan birga yuborish tavsiya qilinadi (2 ml 0,25-0,5% li prokain eritmasi).

Preparatni shaxsiy o‘zlashtiraolmaslik. Buyraklar faoliyatining yaqqol yetishmovchiligi (kreatinin klirensi minutiga 30 ml dan kam). Autoimmun kasalliklar. Homiladorlik va laktatsiya, 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar. Ehtiyotkorlik bilan Keksa yoshli patsiyentlarda qo‘llash kerak.

Fizik-kimyoviy nomutanosiblik va boshqa nojo‘ya o‘zaro ta’siri turlari aniqlanmagan.

Preparatni yuqori diqqat va tezkor reaktsiyalarni talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyat turlarini (avtomobilni va boshqa transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher, operatorning ishi va shu kabilar) bajarishga bo‘lishi mumkin bo‘lgan salbiy ta’sirlari to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q. Homiladorlikda va emizish davrida qo‘llanishi Neovir® ni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llashning xavfsizligi o‘rganilmagan, shuning uchun homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash mumkin emas. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 15 dan 25oS gacha haroratda. Neovir® eritmasini sutsimon-oq ranggacha loyqalanishi saqlash sharoitining buzilganligini va qo‘llashga yaroqsizligini bildiradi.

Neovir® ning dozasini oshirib yuborilish hollari ta’riflanmagan.

Retsept bo‘yicha

Mushak ichiga yuborish uchun eritma 250 mg/2 ml yorug‘likdan himoyalovchi shisha ampulalarda 2 ml dan; 3, 5 ampuladan polivinilxlorid plyonka kontur uyali o‘ramda; 1 kontur uyali o‘ramdan tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

3 yil.