иммунитетни рағбатлантирувчи восита.

L03A

Монодаволашда ёки мажмуавий даволаш таркибида қўлланади: грипп ва бошқа ўткир респиратор вирусли касалликлар, шу жумладан иммунтанқислик ҳолатлари фонида;Ҳерпес симплех, Вариcэлла зостер, Ҳерпес симплех гениталис вируслари чақирган инфекциялар, шу жумладан иммун тизимини бузилишлари бўлган шахсларда;иммун танқислиги бўлган шахслардаги цитомегаловирус инфекцияси;радиацион иммун танқислиги;ОИТВ–инфекцияси;вирус этиологияли энцефалитлар ва энцефаломиелитлар;ўткир ва сурункали В ва С гепатитлари;уретритлар, эпидидимитлар, простатитлар, цервицитлар ва хламидия этиологияли салпингитлар;венерик лимфогранулемалар;онкологик касалликлар;тарқоқ склероз;тери ва шиллиқ қаватларининг кандидозли шикастланиши;папилломавирусли инфекциялар. Грипп ва бошқа ўткир респиратор вирусли касалликларни олдини олишда қўлланади.

Инекция учун эритма мушак ичига юборилади, бир марталик терапевтик доза 250 мг (1 ампула) ни ёки пациентнинг 1 кг тана вазнига 4-6 мг ни ташкил қилади. Зарурати бўлганида, Неовир® нинг бир марталик дозаси 500 мг гача оширилиши мумкин. Агар махсус кўрсатмалар бўлмаса, даволаш курси Неовир® нинг 250 мг дозадаги, 48 соатлик интервал билан 5-7 мушак ичига юбориладиган инекцияларидан иборат, курслик доза эса, касалликнинг клиник манзарасига боғлиқ. Даволаш курсининг давомийлиги 8-12 кун. Олдини олувчи доза 250 мг (1 ампула) ни ёки ҳар 1 кг тана вазнига 4-6 мг ни ташкил қилади. Узоқ вақт қўлланганида Неовир®ни юборишлар орасидаги тавсия этилган интервал 3-7 сутка. ОИТВ-инфекциясида инекция учун Неовир® эритмаси махсус вирусларга қарши препаратлар билан мажмуада қўлланади. Даволаш курси, инекциялар орасида 48 соатлик интервал билан, 250 мг дан 10 инекциядан иборат. Курсдан сўнг 2 ойлик танаффус қилинади. Кўрсатмалар бўйича такрорий курсларни қўллаш мумкин.

Якка ҳолларда тери тошмалари кўринишидаги аллергик реакциялар пайдо бўлиши мумкин. Субфебрил ҳарорати, аллергик реакциялар, препарат юборилган жойда локал тез ўтувчи оғриқ бўлиши мумкин. Ёмон ўзлаштирилганида ёки юборилган жойда оғриқ бўлганида Неовир®ни маҳаллий анестетикнинг эритмаси билан бирга юбориш тавсия қилинади (2 мл 0,25-0,5% ли прокаин эритмаси).

Препаратни шахсий ўзлаштираолмаслик. Буйраклар фаолиятининг яққол етишмовчилиги (креатинин клиренси минутига 30 мл дан кам). Аутоиммун касалликлар. Ҳомиладорлик ва лактация, 18 ёшгача бўлган болалар. Эҳтиёткорлик билан Кекса ёшли пациентларда қўллаш керак.

Физик-кимёвий номутаносиблик ва бошқа ножўя ўзаро таъсири турлари аниқланмаган.

Препаратни юқори диққат ва тезкор реакцияларни талаб қилувчи потенциал хавфли фаолият турларини (ательени ва бошқа транспорт воситаларини бошқариш, ҳаракатланувчи механизмлар билан ишлаш, диспетчер, операторнинг иши ва шу кабилар) бажаришга бўлиши мумкин бўлган салбий таъсирлари тўғрисида маълумотлар йўқ. Ҳомиладорликда ва эмизиш даврида қўлланиши Неовир® ни ҳомиладорлик ва лактация даврида қўллашнинг хавфсизлиги ўрганилмаган, шунинг учун ҳомиладорлик ва эмизиш даврида препаратни қўллаш мумкин эмас. Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 15 дан 25оС гача ҳароратда. Неовир® эритмасини суцимон-оқ ранггача лойқаланиши сақлаш шароитининг бузилганлигини ва қўллашга яроқсизлигини билдиради.

Неовир® нинг дозасини ошириб юборилиш ҳоллари таърифланмаган.

Рецепт бўйича

Мушак ичига юбориш учун эритма 250 мг/2 мл ёруғликдан ҳимояловчи шиша ампулаларда 2 мл дан; 3, 5 ампуладан поливинилхлорид плёнка контур уяли ўрамда; 1 контур уяли ўрамдан тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутида.

3 йил.