rangsizdan biroz sariq ranggacha bo‘lgan eritma.

Oftalmologiyada qo‘llanadigan vositalar. Dekongestantlar va allergiyaga qarshi vositalar.

S01GX09

Olopatadin boshqa mahalliy qo‘llanadigan dori vositalari kabi, tizimli so‘rilishga uchraydi. Shunga qaramasdan, mahalliy qo‘llanayotgan olopatadinni tizimli so‘rilishi minimal bo‘lib, bunda zardobdagi kontsentratsiyalari <0,5 ng/ml dan (miqdorini aniqlash bo‘sag‘asidan past) 1,3 ng/ml gacha tebranadi. Bu kontsentratsiyalar peroral qabul qilinganidan keyin kuzatiladigan kontsentratsiyalardan 50-200 marta kam. Peroral qabul qilingandan keyingi farmakokinetik tadqiqotlarda, olopatadinning plazmadan yarim chiqarilish davri taxminan 8-12 soatni tashkil qilish, preparatni chiqarilishi esa asosan buyraklar orqali amalga oshirilishi aniqlangan. Yuborilgan preparatning taxminan 60-70% siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Siydikda past kontsentratsiyalarda ikki metaboliti, monodismetil metoboliti va N-oksid metabolitlari aniqlangan. Olopatadin asosan siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqarilishi tufayli, buyraklar faoliyatini buzilishi olopatadinning farmakokinetikasiga ta’sir qiladi, bunda buyrak faoliyatini og‘ir darajadagi buzilishi (kreatinin klirensi o‘rtacha minutiga 13 ml) bo‘lgan patsiyentlarda zardobdagi cho‘qqi kontsentratsiyalari sog‘lom ko‘ngillilardagiga nisbatan 2,3 marta yuqori bo‘lgan.

Mavsumiy allergik kon’yunktivitning ko‘z simptomlari va ko‘rinishlarini davolash uchun qo‘llanadi.

Shikastlangan ko‘z(lar)ning kon’yunktivasiga bir tomchidan kuniga ikki marta (8 soatlik interval bilan) tomiziladi. Zarurati bo‘lganida davolash davomiyligi 4 oygacha bo‘lgan muddatni tashkil etishi mumkin. Keksa yoshdagi patsiyentlarda qo‘llanishi Keksa yoshdagi patsiyentlarda dozasiga tuzatish kiritish talab qilinmaydi. Bolalarda qo‘llanishi Neolap bolalarda (uch yoshdan boshlab) kattalarda qo‘llanadigan dozalarda qo‘llanishi mumkin. Jigar va/yoki buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llanishi Buyrak yoki jigar faoliyatini buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda olopatadinni ko‘z tomchilari shaklida qo‘llash tekshirilmagan. Lekin buyraklar yoki jigar faoliyatini buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda dozasiga tuzatish kiritish zarurati yo‘q deb taxmin qilinadi.

Klinik tadqiqotlarda quyidagi noxush ko‘rinishlar davolash bilan bog‘liq bo‘lgan noxush ko‘rinishlar sifatida baholangan; ular quyidagicha tasniflanadi: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 – <1/10), tez-tez emas (≥1/1000 – <1/100), kam hollarda (≥1/10000 – <1/1000), juda kam hollarda (<1/10000). Har bir guruhda noxush ko‘rinishlar og‘irligi darajasini kamayishi tartibida joylangan.

Preparatning ta’sir etuvchi moddasiga yoki yordamchi moddalaridan biron-biriga o‘ta yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

O‘zaro ta’siri bo‘yicha tekshirishlar o‘tkazilmagan. In vitro sharoitidagi tadqiqotlarda olopatadinni tsitoxrom R450 tizimining 1A2, 2S8, 2S9, 2S19, 2D6, 2E1 va 3A4 izofermentlari ishtirokida kechuvchi metabolik reaktsiyalarni ingibitsiya qilmasligi namoyish etilgan. Bu reaktsiyalar olopatadinni bir vaqtda qo‘llanayotgan boshqa ta’sir etuvchi moddalar bilan metabolik o‘zaro ta’siri qilish ehtimoli kamligini ko‘rsatadi.

Olopatadin – allergiyaga qarshi/antigistamin modda bo‘lib, u mahalliy qo‘llanishiga qaramasdan, tizimli qon oqimiga tushadi. Jiddiy reaktsiyalar yoki o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalar belgilari rivojlanganida, ushbu preparat bilan davolashni to‘xtatish kerak. Oftalmologiyada qo‘llash uchun mo‘ljallangan ko‘pchilik preparatlarning tarkibida saqlanuvchi benzalkoniy xloridi konservanti bilan bog‘liq bo‘lgan nuqtali keratit va/yoki toksik yarali keratopatiyani rivojlanish hollari yuzasidan xabar berilgan. Neolap tarkibida benzalkoniy xloridi saqlaganligi tufayli, quruq ko‘z sindromi bo‘lgan patsiyentlarda yoki shox pardani shikastlanishiga moyilligi yuqori bo‘lgan holatlarda, preparat tez-tez va uzoq muddat qo‘llanganida patsiyentlarni sinchiklab kuzatish kerak bo‘ladi. Kontakt linzalardan foydalanuvchi patsiyentlar uchun ko‘rsatmalar Neolapni tomizish va kontakt linzalarni taqish orasidagi interval 10-15 minutni tashkil qilishi kerak. Neolapni kontakt linzalar taqilgan vaqtda qo‘llash mumkin emas.

Homiladorlik Homiladorlik davrida olopatadinni qo‘llash bo‘yicha klinik ma’lumotlar yo‘q. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar homiladorlikka, embrional/fetal rivojlanishga, tug‘ruq yoki postnatal rivojlanishga biron-bir bevosita yoki bilvosita salbiy ta’sirini namoyish qilmagan. Homiladorlik vaqtida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Emizish Emizikli ayollarga olopatadinni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Olopatadin peroral qabul qilingandan keyin kalamushlarning ko‘krak sutida aniqlangan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda olopatadin odamda oftalmologiyada qo‘llash uchun tavsiya etilgan maksimal dozalardan ahamiyatli darajada yuqori dozalarda yuborilganda, hayvonlar naslining jismoniy rivojlanishini buzilishi namoyish etilgan. Odamda preparatni mahalliy qo‘llash, preparatni ko‘krak suti bilan ajralib chiqishi uchun aniqlash chegaralaridan yuqori miqdorlarda yetarli tizimli so‘rilishiga olib kelishi noma’lum.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Flakon ochilganidan so‘ng preparat 30 kun davomida qo‘llanilsin.

Odamlarda tasodifiy yoki ataylab qabul qilish bilan bog‘liq bo‘lgan dozani oshirib yuborilishi hollari yuzasidan ma’lumotlar yo‘q. Doza oshirib yuborilganida muvofiq monitoring va davolash talab etiladi.

Retsept bo‘yicha beriladi

3 ml dan plastik flakon-tomchilagichlarda. Bir flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

2 yil.