Ko‘z surtmasi: xidsiz, sarg‘ishdan to oq sarg‘ish ranggacha bo‘lgan gomogen tiniq surtma. Ko‘z/quloq tomchilari: xidsiz oq mikrodispers suspenziya.

deksametazon mikroblarga qarshi preparatlar bilan majmuada.

S01CA01

Mahalliy qo‘llanganida tizimli so‘rilishi past.

Ko‘zlarni o‘tkir va surunkali bakterial kasalliklari: blefaritlar;kon’yunktivitlar;keratitlar;iridotsiklit. Ko‘zning oldingi bo‘limini operatsiyadan keyingi yallig‘lanishini oldini olish uchun qo‘llanadi. O‘tkir va surunkali tashqi va o‘rta quloq otitlar, eshituv a’zolarida o‘tkazilgan jarrohlik operatsiyalari bilan bog‘liq bo‘lgan infektsion asoratlarda qo‘llanadi.

Preparatni buyurishdan oldin bemorda kasallik chaqirgan mikrofloraning unga sezgirligini aniqlash tavsiya qilinadi.

Preparat qo‘llanganida deksametazon bilan xam, antibakterial komponentlar bilan xam, shuningdek ularning majmuasi bilan xam chaqirilgan nojo‘ya reaktsiyalar kuzatilishi mumkin. Allergik reaktsiyalar: qovoqlarni qichishishi, shishi, kon’yunktivani qizarishi (odatda, antibiotiklarning ta’siri bilan bog‘liq). Deksametazonning ta’siri bilan bog‘liq bo‘lgan nojo‘ya reaktsiyalar: Ko‘rish a’zolari tomonidan: ko‘z ichki bosimini keyinchalik glaukomani rivojlanishi bilan bog‘liq oshishi; orqa subkapsulyar kataraktani xosil bo‘lishi; jaroxatlarni bitish jarayonini sekinlashishi (shox parda yoki skleraning yupqalashishini chaqiruvchi kasalliklarda, GKS maxalliy qo‘llanganida fibroz pardasi teshilishi mumkin). Shuning uchun shox parda epiteliysining nuqsoni bilan birga kechuvchi kasalliklarda Neladeks preparatini qo‘llash tavsiya etilmaydi. Antibiotiklar bilan majmuada GKS ni saqlovchi preparatlar qo‘llanganidan so‘ng, ikkilamchi infektsiyani (shu jumladan, zamburug‘li) rivojlanishi kuzatilishi mumkin. Ikkilamchi bakterial infektsiya patsiyent organizmining ximoya reaktsiyasini bostirilishi oqibatida rivojlanishi mumkin. Ko‘zning o‘tkir yiringli kasalliklarida GKS lar mavjud bo‘lgan infektsion jarayonni yashirishi yoki kuchaytirishi mumkin. Steroid preparatlari bilan uzoq muddatli davolanishdan keyin shox pardada bitmaydigan yaralarni paydo bo‘lishi, zamburug‘li invaziyani rivojlanishidan dalolat berishi mumkin.

Neladeks preparatini quyidagi holatlarda qo‘llash mumkin emas: Herpes simplex chaqirgan keratitda (daraxtsimon keratitda);shox parda va kon’yunktivani virusli kasalliklarida(shu jumladan suvchechakda);ko‘zlarni mikobakterial infektsiyalarida;ko‘zlarni zamburug‘li kasalliklarida;preparatning xarqanday komponentiga yuqori sezuvchanlikda. Shox pardadan yot jism asoratsiz olib tashlanganidan so‘ng preparat buyurilmaydi.

Neladeks preparatini boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Preparat faqat maxalliy qo‘llash uchun mo‘ljallangan. GKS larni saqlovchi preparatlar 10 kundan ortiq qo‘llanganida ko‘z ichki bosimini muntazam ravishda o‘lchab turish kerak. Neladeks preparati tizimli antibiotiklar – aminoglikozidlar bilan bir vaqtda qo‘llanganida, qon zardobida neomitsinning  kontsentratsiyasini nazorat qilish kerak. Davolanish  vaqtida kontakt linzalarni taqish tavsiya etilmaydi. O‘ramning ichidagisini mikroblar bilan ifloslanishidan saqlash uchun, tomchilagichning uchi va tuba biron-bir yuzalarga tegishidan saqlanishi kerak. Neladeks ko‘z/quloq tomchilari flakonining ichidagisini qo‘llash oldidan chayqatish kerak.

Xomiladorlikda preparat davolashning samaradorligi xomila uchun kuzatilishi mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan xollardagina buyurilishi kerak. Laktatsiya davrida emizishni to‘xtatish masalasini xal qilish kerak.

Neladeks ko‘z tomchilari 30°S dan yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin. Flakon ochilganidan so‘ng preparat bir oy davomida ishlatilsin. Neladeks ko‘z/quloq tomchilari 15-25° S xaroratda saqlansin. Flakon ochilganidan so‘ng preparat bir oy davomida ishlatilsin.

Xozirgi vaqtda Neladeks preparatining dozasini oshirib yuborilish xollari yuzasidan xabar berilmagan.

Retsept bo‘yicha

Neladeks ko‘z surtmasi 5,0 g dan alyumin tubada chiqariladi. 1 alyumin tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida. Neladeks ko‘z/quloq tomchilari 5 ml dan tiqin-tomchilagichli va ximoya xalqasi bilan ta’minlangan, buraluvchi himoya qopqoqchali plastik flakonda chiqariladi. 1 flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

2 yil.