NAZOLretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

Ta’sir etuvchi modda: oksimetazolin gidroxloridi 0,5 mg/ml. Yordamchi moddalar: benzalkoniy xloridi, dinatriy edetati digidrati, makrogol 400, povidon, propilenglikol, dinatriy fosfati digidrati, natriy digidrofosfati digidrati, tozalangan suv.

Preparatning savdo nomi:

NAZOL

Farmakalogik guruhi:

Dekongestantlar va mahalliy qo‘llash uchun boshqa vositalar.

Dori shakli:

Nazal sprey.

Tiniq, rangsiz, hidsiz suyuqlik.

Dekongestantlar va mahalliy qo‘llash uchun boshqa vositalar.

Shamollash kasalliklari, gripp, O‘RVI, allergik rinit, sinusitlardagi burun orqali nafas olishni  qiyinlashishida qo‘llanadi.

Har bir burun yo‘liga navbatma-navbat purkaladi, purkashda boshni orqaga tashlamang. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga: har bir burun yo‘liga 2-3 martadan purkaladi. 6-12 yoshli bolalarga: 1 marta purkaladi. Purkashni kamida 12 soatdan keyin takrorlash mumkin. Tavsiya etilgan doza oshirilmasin va preparatni 7 kundan ko‘p qo‘llanmasin.

Tez-tez: burun shilliq qavatlarini achishishi yoki qurishi, aksirish. Tez-tez emas: preparatni qo‘llashdan bo‘lgan samara o‘tib ketganidan so‘ng, burunni kuchli “bitib” qolishining hissi (reaktiv giperemiya), burundan qon ketishi, allergik reaktsiyalar (Kvinke shishi, eshakemi, qichishish) kuzatiladi. Kam hollarda:  yurakni tez urishi, taxikardiya, arterial gipertenziya. Juda kam hollarda: chaqaloqlarda apnoe, uyqusizlik, charchoqlik (uyquchanlik, sedativ samara), bosh og‘rig‘i, bezovtalik, gallyutsinatsiyalar (ayniqsa bolalarda), aritmiya, tirishishlar (ayniqsa bolalarda).

Preparatning ingrediyentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik; atrofik rinit; arterial gipertenziya; yaqqol ateroskleroz; taxikardiya; ko‘z ichki bosimini oshishi; yopiq burchakli glaukoma; gipertireoz; qandli diabet; feoxromotsitoma; buyrak faoliyatini yaqqol buzilishlari; prostata bezini kattalashishi bilan bog‘liq bo‘lgan siyishni qiyinlashishi; transfenoidal gipofizektomiyadan keyin yoki miyaning qattiq qobig‘iga tegib o‘tadigan boshqa jarrohlik aralashuvidan keyingi holat; MAO ingibitorlarini bir vaqtda qabul qilish; 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Uzoq muddat qo‘llanganida va topik (mahalliy) dekogenstanlarning dozasi oshirib yuborilganida ularning samarasi susayishi mumkin. Ularni suiiste’mol qilishning oqibati sifatida: burun shilliq qavatini reaktiv giperemiyasi (rebaund samara), burun shilliq qavatini surunkali shishishi (medikamentoz rinit), shilliq qavat atrofiyasi uchrashi mumkin. Preparatning tarkibiga kiruvchi benzalkoniy xloridi (konservant) uzoq muddat qo‘llanganida burun shilliq qavatini shishishini chaqirishi mumkin. Yuqorida sanab o‘tilganlarga shubha tug‘ilganida preparatni qo‘llashni to‘xtatish yoki konservanti bo‘lmagan dori vositasiga almashtirish lozim.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanganda, tavsiya etilgan dozani oshirish mumkin emas. Ona va homila uchun foyda va xavf nisbati faqat sinchkov baholangandan keyin qo‘llanilishi mumkin.

30oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Dozani ahamiyatli darajada oshirib yuborilishida yoki ichga tasodifan qabul qilib yuborilganidan keyin markaziy nerv tizimining giperaktiv bosqichi va tormozlanish bosqichi bilan bog‘liq simptomlar yuz berishi mumkin. Markaziy nerv tizimini rag‘batlantirishi bezovtalik, qo‘zg‘alish, gallyutsinatsiyalar va tirishishlar bilan namoyon bo‘ladi. Markaziy nerv tizimini susayishi tana haroratini pasayishi, holsizlik, uyquchanlik, koma bilan namoyon bo‘ladi. Qo‘shimcha simptomlar kuzatilishi mumkin: mioz, midriaz, ko‘ngil aynishi, qusish, tsianoz, tana haroratini ko‘tarilishi, ko‘p terlash, oqarish, spazmlar, palpitatsiya, taxikardiya, bradikardiya, aritmiya, yurak – tomir yetishmovchiligi, yurakni to‘xtashi, arterial gipertenziya, nafasni susayishi, apnoe, o‘pka shishi. Davolash: faollashtirilgan ko‘mir, natriy sulfatini (ichni yumshatuvchi) qabul qilish, me’dani yuvish. Vazopressor vositalarni qo‘llash mumkin emas. Zarurati bo‘lganida tana haroratini pasaytirish, tirishishga qarshi davolash o‘tkaziladi.

3 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgandan so‘ng ishlatilmasin. Flakon ochilganidan keyin preparat 1 yil davomida qo‘llashga yaroqlidir.